雄群企業 @ 政府開放資料
雄群企業 - 搜尋結果總共有 360 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
雄群企業有限公司 | 電話: 0225084686 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路１３１號５樓 @ 醫療器材商資料集 |
雄群企業社 | 統一編號: 99087915 | 電話號碼: 02-8221-1256 | 新北市新莊區中正路８８９之１號（現場僅供辦公室使用） @ 出進口廠商登記資料 |
冠狀動脈心肺機 | 英文品名: "TONOKURA" CORONARY PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007101號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＰ－２０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心肺機 | 英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＯＷ ＮＯＫ ＣＯＭＰＯ，ＰＵＬＳＡＴＩＬＥ ＰＵＭＰ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液脫液器 | 英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＰ ９５０，ＨＰ ９５０ ＴＳ，ＨＰ ６００，ＨＰ ６００ ＴＳ，ＨＰ ３００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺冠狀動脈整形導管 | 英文品名: "SCIMED" PTCA CATHTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006523號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉人工心臟瓣膜 | 英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007216號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
內植用心臟整律器 | 英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴德主動脈氣球導管幫浦 | 英文品名: "BELMONT"BARD TRASACT IABP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007807號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｈ－８０００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 恩德禮來內植除顫導線 | 英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL：0147,0148,0149,0157,0158,0159；ENDOTAK RELIANCE S MODEL：0127,0128,0137,0138。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可塑性環狀瓣膜輪 | 英文品名: "ST.JUDE" BIFLEX ANNULOPLASTY RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007340號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＡＲ－２５，ＢＡＲ－３０，ＢＡＲ－３５ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺末稍血管整形導管 | 英文品名: "SCIMED" PTA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007357號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＶＥＲＩＣＫ，ＶＩＰＥＲ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
自動血液回饋輸血機 | 英文品名: "ELECTROMEDICS" AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006788號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＴ５００，ＡＴ７５０，ＡＴ１０００，ＥＬＭＤ－５００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液貯存器 | 英文品名: "ELECTROMEDICS" BLOOD COLLECTION RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006789號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＴ－８４４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
辛普森冠狀動脈粥狀切除導管 | 英文品名: "DVI" SIMPSON CORONARY ATHEROCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006815號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: "BIO-VASCULAR" DARDIK BIOGRAFT MODIFIED HUMAN UMBILICAL VEIN GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006358號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內人工血管 | 英文品名: "MEADOX" INTRA-AORTIC GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006366號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監護器 | 英文品名: "PHYSIO-CONTROL" CARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006956號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＰＡＫ ９，ＬＩＦＥＰＡＫ １０，ＬＩＦＥＰＡＲＫ ３００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈氣球導管 | 英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雄群企業有限公司電話: 0225084686 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路１３１號５樓 @ 醫療器材商資料集 |
雄群企業社統一編號: 99087915 | 電話號碼: 02-8221-1256 | 新北市新莊區中正路８８９之１號（現場僅供辦公室使用） @ 出進口廠商登記資料 |
冠狀動脈心肺機英文品名: "TONOKURA" CORONARY PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007101號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＰ－２０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心肺機英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＯＷ ＮＯＫ ＣＯＭＰＯ，ＰＵＬＳＡＴＩＬＥ ＰＵＭＰ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液脫液器英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＰ ９５０，ＨＰ ９５０ ＴＳ，ＨＰ ６００，ＨＰ ６００ ＴＳ，ＨＰ ３００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺冠狀動脈整形導管英文品名: "SCIMED" PTCA CATHTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006523號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉人工心臟瓣膜英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007216號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
內植用心臟整律器英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴德主動脈氣球導管幫浦英文品名: "BELMONT"BARD TRASACT IABP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007807號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｈ－８０００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 恩德禮來內植除顫導線英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL：0147,0148,0149,0157,0158,0159；ENDOTAK RELIANCE S MODEL：0127,0128,0137,0138。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可塑性環狀瓣膜輪英文品名: "ST.JUDE" BIFLEX ANNULOPLASTY RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007340號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＡＲ－２５，ＢＡＲ－３０，ＢＡＲ－３５ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺末稍血管整形導管英文品名: "SCIMED" PTA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007357號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＶＥＲＩＣＫ，ＶＩＰＥＲ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
自動血液回饋輸血機英文品名: "ELECTROMEDICS" AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006788號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＴ５００，ＡＴ７５０，ＡＴ１０００，ＥＬＭＤ－５００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液貯存器英文品名: "ELECTROMEDICS" BLOOD COLLECTION RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006789號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＴ－８４４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
辛普森冠狀動脈粥狀切除導管英文品名: "DVI" SIMPSON CORONARY ATHEROCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006815號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: "BIO-VASCULAR" DARDIK BIOGRAFT MODIFIED HUMAN UMBILICAL VEIN GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006358號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內人工血管英文品名: "MEADOX" INTRA-AORTIC GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006366號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監護器英文品名: "PHYSIO-CONTROL" CARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006956號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＩＦＥＰＡＫ ９，ＬＩＦＥＰＡＫ １０，ＬＩＦＥＰＡＲＫ ３００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈氣球導管英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |