雲林縣斗六市工業區復興路三號 @ 政府開放資料
雲林縣斗六市工業區復興路三號 - 搜尋結果總共有 63 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克 | 英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"內外"都克痛腸溶微粒膠囊100毫克(乙醯水楊酸) | 英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." | 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
約克製藥股份有限公司 | 所在工業區名稱: 斗六工業區 | (實際廠場)地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路三號 | 營利事業統一編號: 42768601 | 管制編號: P46B0600 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
后寧錠 750 微公克 | 英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易得康膜衣錠1.25毫克 | 英文品名: ESTROLAN F.C. TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第041826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易得康膜衣錠0.625毫克 | 英文品名: ESTROLAN F.C. TABLETS 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥製字第041830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子官出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
月月舒錠 | 英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
月月舒錠 | 英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易得康膜衣錠1.25毫克 | 英文品名: ESTROLAN F.C. TABLETS 1.25MG | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易得康膜衣錠0.625毫克 | 英文品名: ESTROLAN F.C. TABLETS 0.625MG | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子官出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
后寧錠 750 微公克 | 英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
三多力液 | 英文品名: SUN TONIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"三東"布隆可新錠８毫克 | 英文品名: BROMHEXINE HCL TABALETS 8MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"三東"止咳錠１５毫克 | 英文品名: ZICO TABLETS 15MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特異克錠 | 英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美妮瓏膠囊 | 英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康其膽糖衣錠 | 英文品名: KANGCHITAN S.C. TABALETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃平鎮錠 | 英文品名: WEIPINTIN TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
修平鎮錠 | 英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伏痛炎膠囊 | 英文品名: FUTONYAN CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、牙痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"內外"都克痛腸溶微粒膠囊100毫克(乙醯水楊酸)英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." | 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
約克製藥股份有限公司所在工業區名稱: 斗六工業區 | (實際廠場)地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路三號 | 營利事業統一編號: 42768601 | 管制編號: P46B0600 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
后寧錠 750 微公克英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易得康膜衣錠1.25毫克英文品名: ESTROLAN F.C. TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第041826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易得康膜衣錠0.625毫克英文品名: ESTROLAN F.C. TABLETS 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥製字第041830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子官出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
月月舒錠英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
月月舒錠英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易得康膜衣錠1.25毫克英文品名: ESTROLAN F.C. TABLETS 1.25MG | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易得康膜衣錠0.625毫克英文品名: ESTROLAN F.C. TABLETS 0.625MG | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子官出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
后寧錠 750 微公克英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
三多力液英文品名: SUN TONIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"三東"布隆可新錠８毫克英文品名: BROMHEXINE HCL TABALETS 8MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"三東"止咳錠１５毫克英文品名: ZICO TABLETS 15MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特異克錠英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美妮瓏膠囊英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康其膽糖衣錠英文品名: KANGCHITAN S.C. TABALETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃平鎮錠英文品名: WEIPINTIN TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
修平鎮錠英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伏痛炎膠囊英文品名: FUTONYAN CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、牙痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |