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蒙納瑟孚１０００公絲靜脈注射劑

英文品名: MONACEF VEIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

蒙納瑟孚７５０公絲懸濁注射劑

英文品名: MONACEF 750MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

瑞富普凍晶注射劑

英文品名: LFB12-F LYOPHILIZED | 許可證字號: 衛署藥輸字第008341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

特寶－必１２凍晶注射劑

英文品名: TP-B12 LYOPHILIZED | 許可證字號: 衛署藥輸字第008231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ缺乏症、腳氣病、惡性貧血 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

見黴素４０公絲注射液

英文品名: GENTASAN 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌（綠膿桿菌和大腸桿菌）及革蘭氏陽性菌（葡萄球菌）之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

隆克特注射液１０公絲

英文品名: RONCORT-10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內分泌疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

優舒得１００公絲注射劑

英文品名: U-SET 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內分泌腺疾病：原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

優舒得２５０公絲注射劑

英文品名: U-SET 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內分泌腺疾病：原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

見黴素５０公絲注射液

英文品名: GENTASAN 50MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌（綠膿桿菌和大腸桿菌）及革蘭氏陽性菌（葡萄球菌）之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

見黴素６０公絲注射液

英文品名: GENTASAN 60MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌（綠膿桿菌和大腸桿菌）及革蘭氏陽性菌（葡萄球菌）之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

佳美得寧懸濁注射液８０公絲

英文品名: CARMEDONINE 80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內分泌腺疾患、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

佳美得寧懸濁注射液４０公絲

英文品名: CARMEDONINE 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內分泌腺疾病、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

隆克特注射液４０公絲

英文品名: RONCORT-40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內分泌腺疾病：原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患、惡性瘤疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

達就可懸濁注射液

英文品名: TETRAKOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內分泌腺疾病：原發性、續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原病疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

補需－必１２凍晶注射劑

英文品名: BC-B12 LYOPHILIZED | 許可證字號: 衛署藥輸字第008230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症、惡性貧血、腳氣病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PA... | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第006479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內分泌腺疾病：原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

尤補勞卡注射液

英文品名: UBLOCUT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位出血、習慣性或再發性流產、迫切性（先兆性）流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

泰羅根注射劑

英文品名: THYROGAIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙而引起之下列諸症：粘液性水腫、呆小症之治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

得福敏懸濁注射液

英文品名: DEFLAME-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第006484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

歐補來登注射劑

英文品名: OVULATONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非組織、梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.