優舒得１００公絲注射劑
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中文品名優舒得１００公絲注射劑的英文品名是U-SET 100, 許可證字號是衛署藥輸字第006264號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/03/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是內分泌腺疾病：原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE), 製造商名稱是STERIS LABORATORIES, INC..

許可證字號	衛署藥輸字第006264號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/03/22
發證日期	1979/03/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200626405
中文品名	優舒得１００公絲注射劑
英文品名	U-SET 100
適應症	內分泌腺疾病：原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型	凍晶注射劑
包裝	雙層小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	順吉貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	雙層小瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第006264號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/03/22

發證日期

1979/03/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200626405

中文品名

優舒得１００公絲注射劑

英文品名

U-SET 100

適應症

內分泌腺疾病：原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患

劑型

凍晶注射劑

包裝

雙層小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱

順吉貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段１９之２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址

5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

雙層小瓶裝

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# 衛署藥輸字第006264號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第006264號
處方標示	EACH MONOVAIL (2-CHAMBER VIAL) CONTAINS:
成分名稱	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
成分代碼	6804091161
含量描述	100
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第006264號

處方標示: EACH MONOVAIL (2-CHAMBER VIAL) CONTAINS:

成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

成分代碼: 6804091161

含量描述: 100

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第006264號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第006264號
中文品名	優舒得１００公絲注射劑
英文品名	U-SET 100
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
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外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第006264號

中文品名: 優舒得１００公絲注射劑

英文品名: U-SET 100

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

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# 順吉貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第002819號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/12/26
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/06/17
發證日期	1974/06/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200281904
中文品名	見黴素４０公絲注射液
英文品名	GENTASAN 40MG
適應症	由革蘭氏陰性菌（綠膿桿菌和大腸桿菌）及革蘭氏陽性菌（葡萄球菌）之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN
申請商名稱	順吉貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址	PALOMBA ROME
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第002819號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/12/26

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/06/17

發證日期: 1974/06/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200281904

中文品名: 見黴素４０公絲注射液

英文品名: GENTASAN 40MG

適應症: 由革蘭氏陰性菌（綠膿桿菌和大腸桿菌）及革蘭氏陽性菌（葡萄球菌）之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN

申請商名稱: 順吉貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

製造廠廠址: PALOMBA ROME

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第015785號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/04/13
發證日期	1987/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201578508
中文品名	蒙納瑟孚１０００公絲靜脈注射劑
英文品名	MONACEF VEIN
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱	順吉貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址	VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第015785號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/04/13

發證日期: 1987/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201578508

中文品名: 蒙納瑟孚１０００公絲靜脈注射劑

英文品名: MONACEF VEIN

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM)

申請商名稱: 順吉貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

製造廠廠址: VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 順吉貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第015818號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/02
發證日期	1987/05/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201581800
中文品名	蒙納瑟孚７５０公絲懸濁注射劑
英文品名	MONACEF 750MG
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	滅菌乾粉懸液注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱	順吉貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址	VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第015818號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/05/02

發證日期: 1987/05/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201581800

中文品名: 蒙納瑟孚７５０公絲懸濁注射劑

英文品名: MONACEF 750MG

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL

申請商名稱: 順吉貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

製造廠廠址: VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 順吉貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第010722號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/12/20
發證日期	1982/12/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201072201
中文品名	隆克特注射液１０公絲
英文品名	RONCORT-10
適應症	內分泌疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	順吉貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第010722號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/12/20

發證日期: 1982/12/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201072201

中文品名: 隆克特注射液１０公絲

英文品名: RONCORT-10

適應症: 內分泌疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 順吉貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第006832號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/01/24
發證日期	1980/01/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200683203
中文品名	達就可懸濁注射液
英文品名	TETRAKOT
適應症	內分泌腺疾病：原發性、續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原病疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱	順吉貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第006832號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2000/01/24

發證日期: 1980/01/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200683203

中文品名: 達就可懸濁注射液

英文品名: TETRAKOT

適應症: 內分泌腺疾病：原發性、續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原病疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患

劑型: 滅菌懸液注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE

申請商名稱: 順吉貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 順吉貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008341號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/04/15
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1992/04/07
發證日期	1981/04/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200834107
中文品名	瑞富普凍晶注射劑
英文品名	LFB12-F LYOPHILIZED
適應症	惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	順吉貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第008341號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/04/15

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1992/04/07

發證日期: 1981/04/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200834107

中文品名: 瑞富普凍晶注射劑

英文品名: LFB12-F LYOPHILIZED

適應症: 惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 順吉貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第006265號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/03/22
發證日期	1979/03/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200626507
中文品名	優舒得２５０公絲注射劑
英文品名	U-SET 250
適應症	內分泌腺疾病：原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型	凍晶注射劑
包裝	雙層小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	順吉貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址	5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	雙層小瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006265號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/03/22

發證日期: 1979/03/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200626507

中文品名: 優舒得２５０公絲注射劑

英文品名: U-SET 250

適應症: 內分泌腺疾病：原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 雙層小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱: 順吉貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 雙層小瓶裝

# 順吉貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第002972號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/12/26
註銷理由	自請註銷
有效日期	1987/09/05
發證日期	1974/09/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200297202
中文品名	見黴素５０公絲注射液
英文品名	GENTASAN 50MG INJECTION
適應症	由革蘭氏陰性菌（綠膿桿菌和大腸桿菌）及革蘭氏陽性菌（葡萄球菌）之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	順吉貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址	PALOMBA ROME
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第002972號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/12/26

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1987/09/05

發證日期: 1974/09/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200297202

中文品名: 見黴素５０公絲注射液

英文品名: GENTASAN 50MG INJECTION

適應症: 由革蘭氏陰性菌（綠膿桿菌和大腸桿菌）及革蘭氏陽性菌（葡萄球菌）之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 順吉貿易有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路一段１９之２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

製造廠廠址: PALOMBA ROME

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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歐補來登注射劑	英文品名: OVULATONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織、梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
泰羅根注射劑	英文品名: THYROGAIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因甲狀腺機能障礙而引起之下列諸症：粘液性水腫、呆小症之治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
見黴素６０公絲注射液	英文品名: GENTASAN 60MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌（綠膿桿菌和大腸桿菌）及革蘭氏陽性菌（葡萄球菌）之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
順吉貿易汽車有限公司新北市鶯歌區鳳鳴路83號	黃鉑鑪	83416285	核准設立
順吉貿易有限公司臺北市中山區南京東路１段１９之２號２樓		11656709	解散 (088年04月20日建一字第88280208號)
金順吉貿易有限公司臺中市西屯區福中里天保街150巷56號2樓	簡烽達	53274485	解散已清算完結 (104年08月13日中院東非拾陸104司司179字第1040087373號)

順吉貿易汽車有限公司

登記地址: 新北市鶯歌區鳳鳴路83號 | 負責人: 黃鉑鑪 | 統編: 83416285 | 核准設立

順吉貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路１段１９之２號２樓 | 統編: 11656709 | 解散 (088年04月20日建一字第88280208號)

金順吉貿易有限公司

登記地址: 臺中市西屯區福中里天保街150巷56號2樓 | 負責人: 簡烽達 | 統編: 53274485 | 解散已清算完結 (104年08月13日中院東非拾陸104司司179字第1040087373號)

與優舒得１００公絲注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司