達就可懸濁注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名達就可懸濁注射液的英文品名是TETRAKOT, 許可證字號是衛署藥輸字第006832號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2000/01/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是內分泌腺疾病:原發性、續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原病疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患, 劑型是滅菌懸液注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE DIACETATE, 製造商名稱是STERIS LABORATORIES, INC..

#達就可懸濁注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第006832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/24
發證日期1980/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200683203
中文品名達就可懸濁注射液
英文品名TETRAKOT
適應症內分泌腺疾病:原發性、續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原病疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型滅菌懸液注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第006832號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/01/24

發證日期

1980/01/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200683203

中文品名

達就可懸濁注射液

英文品名

TETRAKOT

適應症

內分泌腺疾病:原發性、續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原病疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患

劑型

滅菌懸液注射劑

包裝

安瓿;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE DIACETATE

申請商名稱

順吉貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段19之2號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

STERIS LABORATORIES, INC.

製造廠廠址

5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿;;小瓶

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達就可懸濁注射液的地址位於

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# 衛署藥輸字第006832號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第006832號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱TRIAMCINOLONE DIACETATE
成分代碼6804001630
含量描述40
含量40.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第006832號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: TRIAMCINOLONE DIACETATE
成分代碼: 6804001630
含量描述: 40
含量: 40.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第006832號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第006832號
中文品名達就可懸濁注射液
英文品名TETRAKOT
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第006832號
中文品名: 達就可懸濁注射液
英文品名: TETRAKOT
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第002819號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/17
發證日期1974/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200281904
中文品名見黴素40公絲注射液
英文品名GENTASAN 40MG
適應症由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址PALOMBA ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第002819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/17
發證日期: 1974/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200281904
中文品名: 見黴素40公絲注射液
英文品名: GENTASAN 40MG
適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址: PALOMBA ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015785號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/13
發證日期1987/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201578508
中文品名蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑
英文品名MONACEF VEIN
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015785號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/13
發證日期: 1987/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201578508
中文品名: 蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑
英文品名: MONACEF VEIN
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址: VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/02
發證日期1987/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201581800
中文品名蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑
英文品名MONACEF 750MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型滅菌乾粉懸液注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/02
發證日期: 1987/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201581800
中文品名: 蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑
英文品名: MONACEF 750MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址: VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010722號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/20
發證日期1982/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201072201
中文品名隆克特注射液10公絲
英文品名RONCORT-10
適應症內分泌疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/20
發證日期: 1982/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201072201
中文品名: 隆克特注射液10公絲
英文品名: RONCORT-10
適應症: 內分泌疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008341號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/04/07
發證日期1981/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200834107
中文品名瑞富普凍晶注射劑
英文品名LFB12-F LYOPHILIZED
適應症惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第008341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/04/07
發證日期: 1981/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200834107
中文品名: 瑞富普凍晶注射劑
英文品名: LFB12-F LYOPHILIZED
適應症: 惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第006264號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/22
發證日期1979/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200626405
中文品名優舒得100公絲注射劑
英文品名U-SET 100
適應症內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型凍晶注射劑
包裝雙層小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼雙層小瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/22
發證日期: 1979/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200626405
中文品名: 優舒得100公絲注射劑
英文品名: U-SET 100
適應症: 內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 雙層小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 雙層小瓶裝

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/22
發證日期1979/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200626507
中文品名優舒得250公絲注射劑
英文品名U-SET 250
適應症內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型凍晶注射劑
包裝雙層小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼雙層小瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/22
發證日期: 1979/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200626507
中文品名: 優舒得250公絲注射劑
英文品名: U-SET 250
適應症: 內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 雙層小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 雙層小瓶裝

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第002972號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由自請註銷
有效日期1987/09/05
發證日期1974/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200297202
中文品名見黴素50公絲注射液
英文品名GENTASAN 50MG INJECTION
適應症由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址PALOMBA ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第002972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/09/05
發證日期: 1974/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200297202
中文品名: 見黴素50公絲注射液
英文品名: GENTASAN 50MG INJECTION
適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址: PALOMBA ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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歐補來登注射劑

英文品名: OVULATONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織、梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

泰羅根注射劑

英文品名: THYROGAIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙而引起之下列諸症:粘液性水腫、呆小症之治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

見黴素60公絲注射液

英文品名: GENTASAN 60MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

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歐補來登注射劑

英文品名: OVULATONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織、梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

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泰羅根注射劑

英文品名: THYROGAIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙而引起之下列諸症:粘液性水腫、呆小症之治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

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見黴素60公絲注射液

英文品名: GENTASAN 60MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

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名稱 順吉貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市鶯歌區鳳鳴路83號
黃鉑鑪83416285核准設立

臺北市中山區南京東路1段19之2號2樓
11656709解散 (088年04月20日 建一字 第88280208號)

臺中市西屯區福中里天保街150巷56號2樓
簡烽達53274485解散已清算完結 (104年08月13日 中院東非拾陸104司司179字 第1040087373號)

登記地址: 新北市鶯歌區鳳鳴路83號 | 負責人: 黃鉑鑪 | 統編: 83416285 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路1段19之2號2樓 | 統編: 11656709 | 解散 (088年04月20日 建一字 第88280208號)

登記地址: 臺中市西屯區福中里天保街150巷56號2樓 | 負責人: 簡烽達 | 統編: 53274485 | 解散已清算完結 (104年08月13日 中院東非拾陸104司司179字 第1040087373號)

與達就可懸濁注射液同分類的全部藥品許可證資料集

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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