Gilead sciences Inc @ 政府開放資料
Gilead sciences Inc - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
亞翠佩膜衣錠 | 英文品名: ATRIPLA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒發泰膜衣錠 | 英文品名: Truvada Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療HIV-1感染：TRUVADA適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。2. HIV-1暴露前預防性投藥 (PrEP)：TRUVADA適用於在合併採... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;EMTRICITABINE | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 | 英文品名: AMBISOME FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者• 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染• 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用AmBisome治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。• ... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: Gilead sciences, Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
目可健注射液 | 英文品名: Macugen Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療新生血管性老年性視網膜黃斑部病變患者且最佳矯正視力=50歲者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGAPTANIB SODIUM;;PEGAPTANIB SODIUM | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
惠立妥膜衣錠 | 英文品名: Viread Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024690號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒發泰膜衣錠 | 英文品名: Truvada Tablet | 適應症: 1. 治療HIV-1感染：TRUVADA適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。2. HIV-1暴露前預防性投藥 (PrEP)：TRUVADA適用於在合併採... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;EMTRICITABINE | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
惠立妥膜衣錠 | 英文品名: Viread Tablet | 適應症: 1.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 | 英文品名: AMBISOME FOR INJECTION | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者• 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染• 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用AmBisome治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。• ... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
亞翠佩膜衣錠 | 英文品名: ATRIPLA TABLETS | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
102年2月1日署授食字第1015044492號函:注射液劑(無菌製備)。 | 廠名: Gilead Sciences Inc. | 發文字號: 部授食字第1036047187號 | 註銷日期: 103.8.27 | 代理商: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
亞翠佩膜衣錠英文品名: ATRIPLA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒發泰膜衣錠英文品名: Truvada Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療HIV-1感染：TRUVADA適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。2. HIV-1暴露前預防性投藥 (PrEP)：TRUVADA適用於在合併採... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;EMTRICITABINE | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑英文品名: AMBISOME FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者• 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染• 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用AmBisome治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。• ... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: Gilead sciences, Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
目可健注射液英文品名: Macugen Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療新生血管性老年性視網膜黃斑部病變患者且最佳矯正視力=50歲者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGAPTANIB SODIUM;;PEGAPTANIB SODIUM | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
惠立妥膜衣錠英文品名: Viread Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024690號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒發泰膜衣錠英文品名: Truvada Tablet | 適應症: 1. 治療HIV-1感染：TRUVADA適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。2. HIV-1暴露前預防性投藥 (PrEP)：TRUVADA適用於在合併採... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;EMTRICITABINE | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
惠立妥膜衣錠英文品名: Viread Tablet | 適應症: 1.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑英文品名: AMBISOME FOR INJECTION | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者• 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染• 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用AmBisome治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。• ... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
亞翠佩膜衣錠英文品名: ATRIPLA TABLETS | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
102年2月1日署授食字第1015044492號函:注射液劑(無菌製備)。廠名: Gilead Sciences Inc. | 發文字號: 部授食字第1036047187號 | 註銷日期: 103.8.27 | 代理商: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |