IDA BUSINESS TECHNOLOGY PARK CARRIGTOHILL COUNTY CORK IRELAND @ 政府開放資料
IDA BUSINESS TECHNOLOGY PARK CARRIGTOHILL COUNTY CORK IRELAND - 搜尋結果總共有 39 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
思得適錠 100毫克 | 英文品名: ZYDELIG Tablets 100MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)復發性慢性淋巴球性白血病(2)復發性濾泡型B細胞菲何杰金氏淋巴瘤(3)復發性小淋巴球性淋巴瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Idelalisi | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
思得適錠 150毫克 | 英文品名: ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Zydelig 合併rituximab 適用於治療因患有其他合併症(co-morbidities)而被認定適合單獨使用rituximab 治療(不適合使用化學治療)的復發性慢性淋巴球性白血病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Idelalisi | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
索華迪400毫克膜衣錠 | 英文品名: SOVALDI 400mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人患者：SOVALDI與其他藥物併用可以治療患有慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症的成人患者。•與pegylated interferon及ribavirin併用可治療未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
宜譜莎 膜衣錠 | 英文品名: Epclusa Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上且體重至少30公斤之兒童與成人病人的慢性C型肝炎病毒 (HCV) 基因型1、2、3、4、5或6之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉他韋 膜衣錠 | 英文品名: Biktarvy Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bictegravir Sodium;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
韋立得膜衣錠 | 英文品名: Vemlidy film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人慢性B型肝炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: tenofovir alafenamide | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
“凱西爾”訊息型負壓輔助癒合治療儀 | 英文品名: “KCI” InfoVAC Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026329號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M8259999 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱西爾”活動型負壓輔助癒合治療儀 | 英文品名: “KCI” ActiVAC Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026330號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 340000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利芙斯" 輸尿管結石移除器 (滅菌) | 英文品名: "Teleflex" Ureteral stone dislodge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016261號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱西爾”負壓輔助癒合敷料 | 英文品名: “KCI” V.A.C. GranuFoam Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025987號 | 有效日期: 2024/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”輸尿導管 | 英文品名: “RUSCH” SUPERGLIDE Ureteral Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031372號 | 有效日期: 2028/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吉炎可膜衣錠100毫克 | 英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉炎可膜衣錠200毫克 | 英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
“路希”輸尿導管 | 英文品名: “RUSCH” SUPERGLIDE Ureteral Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031372號 | 有效日期: 20230727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱西爾”訊息型負壓輔助癒合治療儀 | 英文品名: “KCI” InfoVAC Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026329號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M8259999 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱西爾”活動型負壓輔助癒合治療儀 | 英文品名: “KCI” ActiVAC Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026330號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 340000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利芙斯" 輸尿管結石移除器 (滅菌) | 英文品名: "Teleflex" Ureteral stone dislodge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016261號 | 有效日期: 20210315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吉他韋 膜衣錠 | 英文品名: Biktarvy Tablet | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bictegravir Sodium;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
宜譜莎 膜衣錠 | 英文品名: Epclusa Film-Coated Tablet | 適應症: 適用於治療12歲以上且體重至少30公斤之兒童與成人病人的慢性C型肝炎病毒 (HCV) 基因型1、2、3、4、5或6之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
索華迪400毫克膜衣錠 | 英文品名: SOVALDI 400mg film-coated tablet | 適應症: 成人患者：SOVALDI與其他藥物併用可以治療患有慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症的成人患者。•與pegylated interferon及ribavirin併用可治療未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思得適錠 100毫克英文品名: ZYDELIG Tablets 100MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)復發性慢性淋巴球性白血病(2)復發性濾泡型B細胞菲何杰金氏淋巴瘤(3)復發性小淋巴球性淋巴瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Idelalisi | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
思得適錠 150毫克英文品名: ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Zydelig 合併rituximab 適用於治療因患有其他合併症(co-morbidities)而被認定適合單獨使用rituximab 治療(不適合使用化學治療)的復發性慢性淋巴球性白血病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Idelalisi | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
索華迪400毫克膜衣錠英文品名: SOVALDI 400mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人患者：SOVALDI與其他藥物併用可以治療患有慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症的成人患者。•與pegylated interferon及ribavirin併用可治療未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
宜譜莎 膜衣錠英文品名: Epclusa Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上且體重至少30公斤之兒童與成人病人的慢性C型肝炎病毒 (HCV) 基因型1、2、3、4、5或6之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉他韋 膜衣錠英文品名: Biktarvy Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bictegravir Sodium;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
韋立得膜衣錠英文品名: Vemlidy film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人慢性B型肝炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: tenofovir alafenamide | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
“凱西爾”訊息型負壓輔助癒合治療儀英文品名: “KCI” InfoVAC Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026329號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M8259999 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱西爾”活動型負壓輔助癒合治療儀英文品名: “KCI” ActiVAC Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026330號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 340000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利芙斯" 輸尿管結石移除器 (滅菌)英文品名: "Teleflex" Ureteral stone dislodge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016261號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱西爾”負壓輔助癒合敷料英文品名: “KCI” V.A.C. GranuFoam Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025987號 | 有效日期: 2024/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”輸尿導管英文品名: “RUSCH” SUPERGLIDE Ureteral Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031372號 | 有效日期: 2028/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吉炎可膜衣錠100毫克英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉炎可膜衣錠200毫克英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
“路希”輸尿導管英文品名: “RUSCH” SUPERGLIDE Ureteral Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031372號 | 有效日期: 20230727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱西爾”訊息型負壓輔助癒合治療儀英文品名: “KCI” InfoVAC Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026329號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M8259999 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱西爾”活動型負壓輔助癒合治療儀英文品名: “KCI” ActiVAC Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026330號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 340000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰利芙斯" 輸尿管結石移除器 (滅菌)英文品名: "Teleflex" Ureteral stone dislodge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016261號 | 有效日期: 20210315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吉他韋 膜衣錠英文品名: Biktarvy Tablet | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bictegravir Sodium;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
宜譜莎 膜衣錠英文品名: Epclusa Film-Coated Tablet | 適應症: 適用於治療12歲以上且體重至少30公斤之兒童與成人病人的慢性C型肝炎病毒 (HCV) 基因型1、2、3、4、5或6之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
索華迪400毫克膜衣錠英文品名: SOVALDI 400mg film-coated tablet | 適應症: 成人患者：SOVALDI與其他藥物併用可以治療患有慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症的成人患者。•與pegylated interferon及ribavirin併用可治療未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |