Patheon Italia S P A @ 政府開放資料

99年10月25日署授食字第0991103480號函：錠劑

廠名: Patheon Italia S.P.A. | 發文字號: 署授食字第1025037221號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷

朗寧錠

英文品名: LANITOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心摶過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDIGOXIN BETA- | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

"保齡" 佑而康錠

英文品名: EUGLUCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

倍明影３００注射液

英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPAMIDOL | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

倍明影３７０注射液

英文品名: IOPAMIRO "370" INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPAMIDOL | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

新睦樂凍晶注射劑

英文品名: SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生，而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BASILIXIMAB | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

應治凝注射液2公絲/公撮

英文品名: INTEGRILIN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防不穩定心絞痛及非Q波心肌梗塞病人的惡化。經皮腔間冠壯動脈血管擴張術的輔助治療，已預防突發性動脈血管閉塞及相關的急性缺血併發症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPTIFIBATIDE | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

應治凝注射液 0.75 公絲/公撮

英文品名: INTEGRILIN INJECTION 0.75MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防不穩定性心絞痛及非Q 波心肌梗塞病人的惡化。經皮腔間冠狀動脈血管擴張術的輔助治療，以預防突發性動脈血管閉塞及相關的急性缺血併發症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPTIFIBATIDE | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

維帕特 10毫克/毫升輸液溶液

英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS

脊瑞拉 注射液

英文品名: Spinraza Solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: usinerse | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

米開民 注射劑

英文品名: Mycamine for Injection 50mg/vial | 許可證字號: 衛署藥輸字第024509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 治療4個月以上兒童與成人病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、念珠菌腹膜炎及膿瘍。2. 治療未滿4個月兒童病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、未合併腦膜腦炎和/或眼擴散之念珠菌腹膜炎及膿瘍。3... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MICAFUNGIN SODIUM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

"愛睫銳"眼用注射液 0.375 mg/0.3mL

英文品名: JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: JETREA注射液適用於治療為併有近視眼且眼軸長≦23.5MM之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症(vitreomacular traction，VMT)，且未伴隨直徑超過400微米(microns)的黃... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ocriplasmi | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

金普薩 凍晶注射劑10毫克

英文品名: ZYPREXA 10MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

救必辛注射劑

英文品名: Cubicin Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 治療成人及兒童（1至17歲）病人因下列感受性革蘭氏陽性菌引起的複雜性皮膚和皮膚組織感染 (cSSSI)：Staphylococcus aureus（包括methicillin-resistant... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAPTOMYCIN | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS

立肺治凍晶注射劑 1.5 毫克

英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 1.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克

英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

細密－佑而康錠２．５公絲

英文品名: SEMI-EUGLUCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

"愛睫銳"眼用注射濃縮液 0.5mg/0.2ml

英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療未併有近視眼且眼軸長≦23.5mm之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症，且未伴隨直徑超過400μm的黃斑裂孔 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ocriplasmi | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

賽威樂 凍晶注射劑

英文品名: Sivextro Powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人(18歲及以上)由具感受性的格蘭氏陽性細菌所引起的急性細菌性皮膚和皮膚組織感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tedizolid Phosphate | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.