SANTEN PHARMACEUTICAL CO LTD OSAKA PLANT @ 政府開放資料

眼利黴素點眼液

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE DROPS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性及疑似沙眼、急性慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫新生兒眼炎、淚囊炎、角膜炎、角膜潰瘍 | 劑型: 眼用錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

麥角新/片

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

“參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第028400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Dro | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/29

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

每瞳令－普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

柯寧優尼點眼懸液

英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期老人性白內障。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

配能視粘滑性液

英文品名: BENOXIL VISCOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔、咽喉、食道、胃等檢查、手術時之表面麻醉 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

每瞳令－明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)

配樂視點眼液０．４％

英文品名: BENOXIL 0.4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

爽平朗０．５％點眼液

英文品名: SANPILO 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠內障、診斷或治療為目的之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

爽平朗３％點眼液

英文品名: SANPILO 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠內障診斷或治療為目的之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

治歐拉錠

英文品名: THIOLA TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第003057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

富眼能眼藥水０．０２

英文品名: FLUMETHOLON 0.02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

富眼能眼藥水０．１

英文品名: FLUMETHOLON 0.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

諾膜明點眼液

英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)