樂坦諾點眼液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名樂坦諾點眼液的英文品名是Latano Santen Eye Dro, 適應症是六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。, 劑型是點眼液劑, 包裝是LDPE塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LATANOPROST, 申請商名稱是台灣參天製藥股份有限公司, 有效日期是2027/11/29.
許可證字號 | 衛部藥輸字第028400號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/29 |
發證日期 | 2022/11/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202840002 |
中文品名 | 樂坦諾點眼液 |
英文品名 | Latano Santen Eye Dro |
適應症 | 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LATANOPROST |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/27 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028400號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/29 |
發證日期2022/11/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202840002 |
中文品名樂坦諾點眼液 |
英文品名Latano Santen Eye Dro |
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
劑型點眼液劑 |
包裝LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LATANOPROST |
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號86383884 |
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/03/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝 |
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台北市中山區松江路126號9樓之1