全部藥品許可證資料集清單,第601頁

“義大利”得舒緩膜衣錠 100 毫克

英文品名: Tarceva Film-coated tablets 100mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

安可消膠囊

英文品名: ACZYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2005/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

鹽酸塞浦希他定

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. A/S

阿滋寧西華定

英文品名: CEPHRADINE L-ARGININE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

維他命Ｋ２注射液１％　Ｗ/Ｖ

英文品名: VITAMIN K2 INJECTION 1% W/V "MECT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽道閉塞、膽汁分泌不全而引起之低凝血？原症、新生兒低凝血？　　　　　原症、出血症（嘔血症、分娩時出血）、香豆素類抗凝血藥投與所　　　　　引起之出血傾向。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) | 製造商名稱: MECT CORPORATION

健儷源軟膠囊

英文品名: ENERGIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PY... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

愛敏絆貼片劑

英文品名: IM-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第019697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/27 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1998/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、　　　　　腱周圍炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO

健菲布酯

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂血症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

健菲布酯

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂血症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES

汎布汎

英文品名: FENBUFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

應莫何炎糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕性關節炎、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

去氰羥化腎上腺皮質素糖衣錠

英文品名: PREDNISOLONE S.C. TABLETS "FUSENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

僂麻得治錠

英文品名: RHEUMATOZU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

吉諾隆錠

英文品名: SHINOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、滑液囊炎、皮膚炎、支氣管氣喘、天？瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

倍體通錠

英文品名: TACORT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕症、關節風濕症、全身性紅斑性狼瘡、風濕性肌炎、氣喘過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、重症火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

"信隆" 立力舒錠

英文品名: RELAX TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

"派頓"癬黴淨膠囊

英文品名: FUNGACIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲癬（Onychomyosis）、髮癬（Tinea capitis），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓"愛得力康注射液

英文品名: AIPATRON INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺等代謝障礙所引起之神經疾患、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"壽元"亞力酸鈉注射液

英文品名: SAILISANNA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、手術或其他疾患之水分及電解質的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

華寧糖衣錠

英文品名: HUALEN S.C. TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎及肝硬化之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司