全部藥品許可證資料集清單,第608頁

歐復摩膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝泰安〞

英文品名: OFFMORE CAPSULES 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE) "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

雅丹甜酏０．４公絲/公撮（鹽酸三氟苯塞井）〝汎生〞

英文品名: ALTANT EILXIR 0.4MG/ML (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)"PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

健多博注射液１２．５毫克/毫升（多保他命）

英文品名: GENDOBU INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

〝廣泰〞維尼乳膏0.5毫克/公克（瑞婷羅）

英文品名: VACNE CREAM 0.5MG/G (TRETINOIN) "G.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

希美替定

英文品名: Cimetidine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI JU'ERMEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

格列齊特

英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGBO DOUBLE SUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

可巴麥

英文品名: Cobamamide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

乙酸培尼皮質醇

英文品名: Prednisolone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/09/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿齊霉素

英文品名: Azithromyci | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NEXCHEM PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸利惟嘧嗦

英文品名: Levamisole Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍藥，用於氟嘧啶二酮之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANJING WHITE WHALE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸普羅帕酮

英文品名: Propafenone Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 心室性心搏過速，上心室性心搏過速，W-P-W 症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU RUIMING PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

甲基培尼皮質醇

英文品名: Methylprednisolone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

斯而比來特

英文品名: Sulpiride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

蔗糖鐵

英文品名: Iron Sucrose | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Nanjing Hencer Pharmaceutical Co.,Ltd.

紅黴素膠囊

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"聯邦"每保胃注射液５公絲/公撮

英文品名: MEPRAMIDE INJECTION 5MG/ML "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

埃玆暢糖衣錠”明德”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

英文品名: OLON S.C. TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、腹痛、腹部膨滿感、下痢 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

歐喘錠

英文品名: OLUPENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

歐羅多利身糖衣錠

英文品名: Orotoretin S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第010899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

滋力壯錠

英文品名: GILISONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司