全部藥品許可證資料集清單,第604頁

"嘉林"傳美酸錠５００毫克（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIC ACID 500MG TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

鼻能通膠囊

英文品名: PI NEN TON CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第026092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒及急慢性、過敏性鼻炎所引起諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA EXTRACT;;HESPERI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

利保膽寧注射液

英文品名: LIPOTRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

壓保淨凍晶注射劑２５公絲

英文品名: ABIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ，ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＩＮ　Ｄ，ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用時治療轉移性睾丸腫瘤及轉移性卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨凍晶注射劑５０公絲

英文品名: ABIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ，ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＩＮ　Ｄ，ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用時治療轉移性睾丸腫瘤及轉移性卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

安臟美膠囊

英文品名: ATROMID-S 500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

勃腦飛糖衣錠

英文品名: BONIFEN COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

明可滿注射液

英文品名: MECLAMIDE 50MG/10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能障礙藥物投與Ｘ光線檢查時鋇鹽停滯所引起之噁心、嘔吐、腹部膨脹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

富羅耐德粉劑

英文品名: FLURANDRENOLIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURANDRENOLIDE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

"普強" 黃體素粉劑

英文品名: PROGESTERONE USP "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體激素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

合氣清錠

英文品名: TOSMERIAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張起及肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

愛黴素注射液１００公絲

英文品名: AMIKIN PARENTERAL 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌、所引起的感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 普強股份有限公司

愛黴素注射液２５０公絲

英文品名: AMIKIN PARENTERAL 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 普強股份有限公司

愛黴素注射液５００公絲

英文品名: AMIKIN PARENTERAL 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 普強股份有限公司

金胃綠優錠

英文品名: KING WE ROU-U TABLET "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

感冒液

英文品名: TA SHUN ANTICOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發燒、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司

"應元"吐必定注射液

英文品名: TUDIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈機、手術中、後之嘔氣、噁心 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒凡痛安栓劑１２５公絲

英文品名: CHILDREN FETON SUPPOSITORIES 125MG "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

凡痛安栓劑３００公絲

英文品名: FETON SUPPOSITORIES 300MG "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

凡痛安栓劑６００公絲

英文品名: FETON SUPPOSITORIES 600MG "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠