全部藥品許可證資料集清單,第605頁

芳泉液

英文品名: FUNCHUAN LIQUID "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 久松化學企業股份有限公司

“義大利”得舒緩膜衣錠 150 毫克

英文品名: Tarceva Film-coated tablets 150mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

卡菲蒂羅錠 12.5 毫克

英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

婦佳乳膏０．１公絲/公克（氫偶素）

英文品名: FUH-JIA CREAM 0.1MG/GM (ESTRADIOL) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

逸糖錠５公絲（格力匹來）

英文品名: DECOSE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第042191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠

加利納顆粒

英文品名: GUARINA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第042174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"正和" 克感沖泡式甜顆粒

英文品名: COLD FLU GRANULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第042173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）之緩解。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;GUAIACOL GLYCE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

鹽酸阿曼他丁

英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

螺環固醇內酮

英文品名: Spironolactone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD

克康那唑

英文品名: Ketoconazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANJING BAIJINGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

異布洛芬

英文品名: Ibuprofe | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/10/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

頭孢曲松鈉

英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/10/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭孢類抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHAMACEUTICAL CO., LTD.

氯氮平

英文品名: Clozapine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.

甲磺氯黴素

英文品名: Thiamphenicol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR PHARMACEUTICAL CO., LTD

西福西汀鈉

英文品名: Cefoxitin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. GENERAL PHARM. FACTORY

凡痛安栓劑１００公絲（對位乙醯氨基酚）

英文品名: FETON SUPPOSITORY 100MG "H.C." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

"新喜"愛克炎錠250毫克(那普洛先)

英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG "N.C.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛、急性上呼吸道炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

適婦樂錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: SU-FU-DOU TABLETS 500MG (TINIDAZOLE)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道毛滴蟲症、變形蟲症、賈第鞭毛蟲痢疾及陰道毛滴蟲感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛)

英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

醫咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: YI-CO TABLETS 20MG (EPRIAZINONE HYDROCHLORIDE) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第026086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道疾患之鎮咳及袪痰：支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、氣喘、上呼吸道發炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司