全部藥品許可證資料集清單,第607頁

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19851107 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 19850714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化促進劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄醇

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19851115 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 19850714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化促進劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

維他命Ｂ１２

英文品名: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19851016 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 19850714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19851107 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 19850714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫化腎上腺皮質

英文品名: HYDROCORTISONE FREE MICROFINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19851002 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 19850714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

特可新錠２０微克

英文品名: TERTROXIN TABLET 20MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重甲狀腺不足、粘液水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIOTHYRONINE SODIUM;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

維康命糖衣錠

英文品名: VICOMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"克諾爾" 待普非林粉劑

英文品名: DIPROPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH CO. KG.

"施可"二丙酸貝可美松粉劑

英文品名: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L

"富田" 炭酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: Tomita Pharmaceutical Co., Ltd. Head Plant

"富田" 氫氧鋁鎂粉劑

英文品名: ALUMINIUM MAGNESIUM HYDRATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 氫氧化鎂粉劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

乾燥氫氧化鋁凝膠細粒

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL FINE GRANULE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

"富田" 乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

聖卡堤亞除斑凝膠１％（氫 酉昆）

英文品名: CARTEL DEPIGMENT GEL 1%(HYDROQUINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沈著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"壽元" 西法克膠囊２５０公絲（頭孢可若）

英文品名: CEFAC CAPSULE 250MG (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第042149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

佑立寧咀嚼錠８１公絲（阿斯匹林）

英文品名: UNIPIRIN CHEWABLE TABLETS 81MG (ASPIRIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 製造業藥商許可執照已廢止 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

優力康錠100毫克

英文品名: EURICON TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

療炎痛膠囊

英文品名: PREDNISOLONE CAPSULES 5MG "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、濕疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

巴芬錠１０公絲（巴克樂芬）

英文品名: BACFEN TABLET 10MG (BACLOFEN) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第042145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限於脊髓和腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司