全部藥品許可證資料集清單,第603頁

歐弗洒欣

英文品名: Ofloxaci | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

頭孢若林鈉

英文品名: Cefazolin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. GENERAL PHARM. FACTORY

安莫西林

英文品名: Amoxicillin Trihydrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP SEMISYNTECH CO., LTD.

無水葡萄糖

英文品名: Anhydrous Glucose | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑、製劑補助劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD.

呱芬那辛

英文品名: Guaifenesi | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD

硫酸新黴素

英文品名: Neomycin Sulfate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SICHUAN LONG MARCH PHARMACEUTICAL CO., LTD.

地西泮

英文品名: DIAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUBEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

西他普蘭氫溴酸鹽

英文品名: Citalopram Hydrobromide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WUXI JIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

“義大利”得舒緩膜衣錠 25 毫克

英文品名: Tarceva Film-coated tablets 25mg“Italy” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

“百特”福康黴挫輸注液

英文品名: Fluconazole in Sodium Chloride Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克

英文品名: Lexapro Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

“隆柏”立普能膜衣錠 15 毫克

英文品名: Lexapro Film-coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

易安穩膜衣錠 5/160 毫克

英文品名: Exforge film-coated tablet 5/160mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

鹽酸塞浦希他定

英文品名: CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

達帕氏通粉

英文品名: DOPASTON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

達帕氏通注射液

英文品名: DOPASTON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

去氧羥四環素

英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE NON-STERILE PHARMACEUTICAL GRADE "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

癒創木酚甘油醚

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

療黴舒錠１２５公絲

英文品名: LAMISIL TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ），嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBINAFINE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

惠皮安陰道乳膏１０公絲/公克（亦可那挫）

英文品名: PHEPIX VAGINAL CREAM 10MG/GM (ECONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由黴菌及伴有革蘭氏陽性菌所引起之陰道及陰莖感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠