全部藥品許可證資料集清單,第612頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-24 07:15:03

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66929 筆資料,以下是 12221 - 12240  [第 612 頁]

乙醯胺酚

英文品名: Paracetamol( Acetaminophen) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、解熱藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIANYUNGANG KANGLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

非洛地平

英文品名: Felodipine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU RUIMING PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

速可治注射液10公絲/公撮

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩(肩關節周圍炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

維血補持續性膠囊

英文品名: FERRUM-HAUSMANN S.R. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;THIAMINE (VITAMIN B1) | 製造商名稱: VIFOR SA

維他命E軟膠囊100國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100IU "VITARINE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.

速利通錠25公絲

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS 25MG "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

康能樂錠

英文品名: GAMMANAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙引起之記憶力障礙、言語障礙、頭痛、不眠症、促進腦代謝機能、精神遲滯兒 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

欣美維他命E膠囊100國際單位

英文品名: NEW DAY VITAMIN E 100 IU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗氧化劑、抑制不飽和脂肪酸及維生素A之氧化延長紅血球的壽命、發揮維生素A的作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

力維E軟膠囊250國際單位

英文品名: NATURAL VITAMIN E 250 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

適兒維錠

英文品名: CHILDREN'S CHEWABLE MULTI VITAMINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

"正和"優治喘錠20公絲(歐希林)

英文品名: OLUPENT TABLETS 20MG "C.H." (ORCIPRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

滅敵咳錠15公絲(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 15MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急、慢性支管炎、支氣擴張症、肺炎、咽喉頭炎、鼻炎等疾患所伴隨之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

濕痛寧膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: SUIT CAPSULES 20MG (PIROXICAM) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/14 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼疾病和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

賜喉樂口含錠2毫克(比定)

英文品名: SECOLA LOZENGES 2MG (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

暢達寧膠囊100公絲(妥非尼克進)

英文品名: CHANDARLING CAPSULES 100MG (DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"東光吉華"恩必濕脫軟膏1%(克催瑪汝)

英文品名: EMPESUTO OINTMENT 1% "TK&A" (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"應元"鎮敏注射液3毫克/毫升(匹普林奈)

英文品名: ALLERMIN INJECTION 3MG/ML (PIPRINHYDRINATE)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"利達"按痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: A.T. TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

希仕因顆粒40公絲/公克(西士恩)

英文品名: SISTIN GRANULES 40MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 承讓者不具該劑型 | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

克勞納命末

英文品名: GURONAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLUCURONAMIDE | 製造商名稱: USV LIMITED

乙醯胺酚

英文品名: Paracetamol( Acetaminophen) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、解熱藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIANYUNGANG KANGLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

非洛地平

英文品名: Felodipine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU RUIMING PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

速可治注射液10公絲/公撮

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩(肩關節周圍炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

維血補持續性膠囊

英文品名: FERRUM-HAUSMANN S.R. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;THIAMINE (VITAMIN B1) | 製造商名稱: VIFOR SA

維他命E軟膠囊100國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100IU "VITARINE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: THE VITARINE CO. LTD.

速利通錠25公絲

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS 25MG "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

康能樂錠

英文品名: GAMMANAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙引起之記憶力障礙、言語障礙、頭痛、不眠症、促進腦代謝機能、精神遲滯兒 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

欣美維他命E膠囊100國際單位

英文品名: NEW DAY VITAMIN E 100 IU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗氧化劑、抑制不飽和脂肪酸及維生素A之氧化延長紅血球的壽命、發揮維生素A的作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

力維E軟膠囊250國際單位

英文品名: NATURAL VITAMIN E 250 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

適兒維錠

英文品名: CHILDREN'S CHEWABLE MULTI VITAMINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

"正和"優治喘錠20公絲(歐希林)

英文品名: OLUPENT TABLETS 20MG "C.H." (ORCIPRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

滅敵咳錠15公絲(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 15MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急、慢性支管炎、支氣擴張症、肺炎、咽喉頭炎、鼻炎等疾患所伴隨之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

濕痛寧膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: SUIT CAPSULES 20MG (PIROXICAM) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/14 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼疾病和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

賜喉樂口含錠2毫克(比定)

英文品名: SECOLA LOZENGES 2MG (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

暢達寧膠囊100公絲(妥非尼克進)

英文品名: CHANDARLING CAPSULES 100MG (DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"東光吉華"恩必濕脫軟膏1%(克催瑪汝)

英文品名: EMPESUTO OINTMENT 1% "TK&A" (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"應元"鎮敏注射液3毫克/毫升(匹普林奈)

英文品名: ALLERMIN INJECTION 3MG/ML (PIPRINHYDRINATE)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"利達"按痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: A.T. TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

希仕因顆粒40公絲/公克(西士恩)

英文品名: SISTIN GRANULES 40MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 承讓者不具該劑型 | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

克勞納命末

英文品名: GURONAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GLUCURONAMIDE | 製造商名稱: USV LIMITED

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