全部藥品許可證資料集清單,第617頁

"永日" 安姆洛代平苯磺酸鹽（安脈狄平）

英文品名: AMLODIPINE BESYLATE "YUNG-ZIP" | 許可證字號: 衛署藥製字第042111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 心臟血管藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 永日化學工業股份有限公司

衛樂速洗劑１０％（丁烯醯苯胺）

英文品名: EURAX LOTION 10% (CROTAMITON) | 許可證字號: 衛署藥製字第042108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、蕁麻疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢症、疥瘡及其他寄生性皮膚感染 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

喜克敏錠１０公絲（阿斯特米撮）

英文品名: HISCLOMIN TABLETS 10MG "S.L" (ASTEMIZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

達淨磺胺

英文品名: Sulfadiazine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

去氧熊膽酸

英文品名: URSODEOXYCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUZHOU TIANLU BIO-PHARMACEUTICAL CO., LTD.

培尼皮質醇

英文品名: Prednisolone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

乙醯胺酚

英文品名: Paracetamol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、解熱藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGSHU HUAGANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

格列齊特

英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG KEYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

希美替定

英文品名: Cimetidine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG POLEE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

頭孢華定

英文品名: Cephradine (Cefradine Compacted) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒林達酸

英文品名: Sulindac | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥, 抗消炎藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGBO DAHONGYING PHARMACEUTICAL CO., LTD.

珮格西施針筒裝注射劑 180 微公克/0.5 毫升

英文品名: Pegasys pre-filled syringes 180 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性B型肝炎：對於沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人，佩格西施適合用來治療HBeAg陽性或HBeAg陰性、有病毒複製和肝臟發炎證據之慢性B型肝炎；治療慢性C型肝炎：單獨或合併ribavir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGINTERFERON ALFA-2A | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

珮格西施針筒裝注射劑 135 微公克/0.5 毫升

英文品名: Pegasys pre-filled syringes 135 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性B型肝炎：對於沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人，佩格西施適合用來治療HBeAg陽性或HBeAg陰性、有病毒複製和肝臟發炎證據之慢性B型肝炎；治療慢性C型肝炎：單獨或合併ribavir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGINTERFERON ALFA-2A | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

儷緻注射劑 500U

英文品名: Dysport, Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARM LIMITED

美血樂針筒裝注射劑 100 微公克/0.3毫升

英文品名: Mircera solution for injection in pre-filled syringe 100 mcg/0.3ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂針筒裝注射劑 50 微公克/0.3毫升

英文品名: Mircera solution for injection in pre-filled syringe 50 mcg/0.3ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂針筒裝注射劑 75 微公克/0.3毫升

英文品名: Mircera solution for injection in pre-filled syringe 75 mcg/0.3ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂針筒裝注射劑 800 微公克/0.3毫升

英文品名: Mircera solution for injection in pre-filled syringe 800 mcg/0.6ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂針筒裝注射劑 150 微公克/0.3毫升

英文品名: Mircera solution for injection in pre-filled syringe 150 mcg/0.3ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂針筒裝注射劑 250 微公克/0.3毫升

英文品名: Mircera solution for injection in pre-filled syringe 250 mcg/0.3ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)