全部藥品許可證資料集清單,第613頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-24 07:15:03

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66929 筆資料,以下是 12241 - 12260  [第 613 頁]

小兒用克勞酸

英文品名: GURONSAN FOR CHILD | 許可證字號: 內衛藥輸字第005091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒發育不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: USV LIMITED

自固心針

英文品名: DIGOSIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED

自固心片

英文品名: DIGOSIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED

膚利舒軟膏

英文品名: Dermasafe Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第047885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MUPIROCIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

妥痛膠囊

英文品名: Tolton Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第047884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌肉異常緊張包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬等。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GELATIN;;GELATIN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

永維達 三號 注射液

英文品名: Yuvita III Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第047883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

汰杉注射劑

英文品名: Tyxan Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第047882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

抗膚疹敏膠囊

英文品名: KATOZIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

特復拉西膠囊200公絲

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES 200MG (TEGAFUR) | 許可證字號: 衛署藥製字第042128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

伊芙乳膏

英文品名: E.G.CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第042127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚、火傷之肉芽促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

扶落平錠40公絲(弗西邁)

英文品名: FLOPIN TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"易陽"治腦康錠1.5公絲

英文品名: CHINOCON TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)"EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人癡呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

“新喜”優安散1*108CFU/公克

英文品名: YUAN POWDER 1X10^8CFU/GM(LACTOMIN)“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第042124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹痛。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

解痛寧錠

英文品名: CETOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 得肺治糖衣錠250公絲(普洛西拉邁)

英文品名: TABENEX S.C. TABLETS 250MG (PROTHIONAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

咳畢坦糖衣錠11公絲(咳貝坦)

英文品名: CARBETANE S.C. TABLETS 11MG(CARBETAPENTANE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

通達錠

英文品名: TONDA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL;;ISONIAZID | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜化樂信注射劑

英文品名: VENOCEF INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

硫酸卡那霉素

英文品名: Kanamycin Acid Sulfate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SICHUAN DIRECTION PHARMACEUTICAL CO., LTD.

乙醯胺酚

英文品名: Acetaminophen (Paracetamol) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ANQIU LU'AN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

小兒用克勞酸

英文品名: GURONSAN FOR CHILD | 許可證字號: 內衛藥輸字第005091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒發育不良、營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: USV LIMITED

自固心針

英文品名: DIGOSIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED

自固心片

英文品名: DIGOSIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED

膚利舒軟膏

英文品名: Dermasafe Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第047885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MUPIROCIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

妥痛膠囊

英文品名: Tolton Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第047884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌肉異常緊張包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬等。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GELATIN;;GELATIN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

永維達 三號 注射液

英文品名: Yuvita III Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第047883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

汰杉注射劑

英文品名: Tyxan Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第047882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

抗膚疹敏膠囊

英文品名: KATOZIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

特復拉西膠囊200公絲

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES 200MG (TEGAFUR) | 許可證字號: 衛署藥製字第042128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

伊芙乳膏

英文品名: E.G.CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第042127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚、火傷之肉芽促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

扶落平錠40公絲(弗西邁)

英文品名: FLOPIN TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"易陽"治腦康錠1.5公絲

英文品名: CHINOCON TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)"EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人癡呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

“新喜”優安散1*108CFU/公克

英文品名: YUAN POWDER 1X10^8CFU/GM(LACTOMIN)“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第042124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹痛。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

解痛寧錠

英文品名: CETOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"德周" 得肺治糖衣錠250公絲(普洛西拉邁)

英文品名: TABENEX S.C. TABLETS 250MG (PROTHIONAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

咳畢坦糖衣錠11公絲(咳貝坦)

英文品名: CARBETANE S.C. TABLETS 11MG(CARBETAPENTANE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

通達錠

英文品名: TONDA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL;;ISONIAZID | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜化樂信注射劑

英文品名: VENOCEF INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

硫酸卡那霉素

英文品名: Kanamycin Acid Sulfate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SICHUAN DIRECTION PHARMACEUTICAL CO., LTD.

乙醯胺酚

英文品名: Acetaminophen (Paracetamol) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ANQIU LU'AN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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