全部藥品許可證資料集清單,第619頁

全達黴素注射液１０公絲（小兒用）

英文品名: GENTACIN INJECTION 10MG (PEDIATRIC) | 許可證字號: 衛署藥製字第014391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華盛頓"氫化可體松軟膏

英文品名: HYDROCORTISONE OINTMENT "WST" | 許可證字號: 衛署藥製字第014390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

爽便糖衣錠

英文品名: SOFEN S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第014389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

寶珍膠囊（氟每特隆）

英文品名: BAOJEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第014372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、子宮出血、月經痛、乳汁分泌過多 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

創欣寧膠囊３．７５公絲

英文品名: TRANXENE CAPSULES 3.75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

創欣寧錠２２．５公絲

英文品名: TRANXENE-SD TABLETS 22.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

創欣寧錠１１．２５公絲

英文品名: TRANXENE-SD TABLETS 11.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

日方正露丸

英文品名: MATSUBA-SEIROGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、消化不良、腸炎 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CREOSOTE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLO... | 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.

可眼泰眼藥水

英文品名: KERATYL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 角膜創傷、燒傷、營養不良性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NANDROLONE MONOSODIUM SULFATE | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.

膚克拉賓注射液１０公絲/公撮

英文品名: HOKURABIN INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM) | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

滅多群注射液

英文品名: METROZINE IV | 許可證字號: 衛署藥輸字第011491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.

益康貝軟膠囊４００國際單位

英文品名: E-COMPLEX CAPSULES 400 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2004/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

咳康－益液

英文品名: SOCON-E SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽，喀痰、流鼻水、打噴嚏，鼻塞） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

金黴素外用軟膏30 毫克/公克（氯四環素）

英文品名: AUREOMYCIN OINTMENT 30MG/G (CHLORTETRACYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

"壽元"樂思錠１０公絲（樂雷塔定）

英文品名: LORA TABLET 10MG "S.Y."(LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀、如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感、及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚炎所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"永勝"舒痛錠２００公絲（泰普菲酸）

英文品名: SUTAIN TABLET 200MG (TIAPROFENIC ACID) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第042103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"嘉林"得基黴素膠囊１００毫克（鹽酸去氧羥四環素）

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"井田"健康錠

英文品名: HEALTH TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

必必膠囊５０公絲（非尼普拉明）

英文品名: P & P CAPSULES 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE)"SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

佳麗膠囊５０公絲（非尼普拉明）

英文品名: CHAILI CAPSULES 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2005/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司