全部藥品許可證資料集清單,第618頁

允消 康舒黴 液

英文品名: Winsolve ComesNail Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

助療醣膜衣錠50毫克

英文品名: Taglu F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

司百寧軟膏

英文品名: Spalin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第047847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蚊蟲刺傷、皮膚癢、火傷、急慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、膿痂疹、毛囊炎、汗?等。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"皇佳" 膚適康 乳膏

英文品名: Fluzole cream "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第047846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

舒克痔軟膏

英文品名: Kerz Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第047845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/01 | 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 | 有效日期: 2016/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

群多普利

英文品名: Trandolapril | 許可證字號: 衛署藥製字第047844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠

克伏敏內服液劑0.1% W/V

英文品名: Zocomin Oral Solution 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第047843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

三箭水性鎮痛藥膏布

英文品名: THREE ARROW Aqua Patch | 許可證字號: 衛署藥製字第047842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、關節痛、筋肉痛、跌打損傷、肩膀酸痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司

療剋菌軟膏2%

英文品名: Sofuni ointment 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第047841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

"皇佳" 益普消600毫克膜衣錠

英文品名: Iprofen 600mg F.C. Tablet "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第047840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

美血樂針筒裝注射劑 200 微公克/0.3毫升

英文品名: Mircera solution for injection in pre-filled syringe 200 mcg/0.3ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂注射劑 100 微公克/毫升

英文品名: Mircera Solution for injection in Vial 100 mcg/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂注射劑 300 微公克/毫升

英文品名: Mircera Solution for injection in Vial 300 mcg/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂注射劑 50 微公克/毫升

英文品名: Mircera Solution for injection in Vial 50 mcg/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

“龍德”痛得豪止痛糖漿（乙醯胺酚）

英文品名: ACETAMINOPHEN SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第014397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

防風感冒液

英文品名: FA-FENG COLD SOLUTION "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第014396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

的剎美剎松錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第014395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

"長安"可你佳胃顆粒

英文品名: CO LO CHA GRANULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第014394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

賜爾滅菌錠

英文品名: SCOMEGIN TABLETS "TEN JIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

泰安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: DICILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠