全部藥品許可證資料集清單,第656頁

驅爾痙錠５公絲

英文品名: TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

維他命Ａ及Ｄ２結晶粉末

英文品名: VITAMIN A ACETATE 500,000IU/G+D2 100,000IU/G DRY POWDER "CRYPTOVIT A+D2" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ａ及Ｄ２缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: A. E. C. SOCIETE DE CHIMIE ORGANIGUE ET BIOLOGIQUE

維他命Ａ及Ｄ２結晶粉末

英文品名: VITAMIN A ACETATE 500,000IU/G+ D2 50,000IU/G DRY POWDER "CRYPTOVIT A+D2" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ａ及Ｄ２缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: A. E. C. SOCIETE DE CHIMIE ORGANIGUE ET BIOLOGIQUE

維他命Ａ

英文品名: VITAMIN A ACETATE 500,000IU/G DRY POWDER "CRYPTONVIA A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE | 製造商名稱: A. E. C. SOCIETE DE CHIMIE ORGANIGUE ET BIOLOGIQUE

維他命Ｅ軟膠囊６００國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 600I.U. "BLAKOE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末稍血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: BLAKOE LTD.

２－（３－苯甲醯基－苯基）丙酸

英文品名: KETOPROFEN "SIMS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎劑、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: SIMES S.P.A.

咖啡鹼苯甲酸鈉

英文品名: CAFFEINE SODIUM BENZOATE USP "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

利分娩膠囊

英文品名: LIFUNWAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘發分娩，鎮痛微弱時。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

陽生妥腫益斯錠

英文品名: TOCHUN-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;RESERPINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"永信"剋菌錠

英文品名: CHEMIX TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道及下呼吸道感染症、腎臟及尿路感染症、男女兩性生殖器感染症、腸胃道感染症、皮膚感染症、敗血病以及其他對本劑具有感受性菌所引起之感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

來利妥注射液

英文品名: RASITOL INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

安西林鈉注射劑一公克

英文品名: ANCILLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第008851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

樂平錠２公絲

英文品名: DUPIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鬆咳錠３０公絲

英文品名: SON COUGH TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

頗適痛膠囊

英文品名: POUSTARN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

免炎爽錠

英文品名: BEINSON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾悠、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉 " 得靜糖衣錠

英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

勒暈定錠

英文品名: LOINTIN TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

美乏脂錠

英文品名: MEVACOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症、減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

羅舒咳液

英文品名: LOVISCOL PEDIATRIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第019257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.