全部藥品許可證資料集清單,第799頁

“台灣神隆”三水合多賜特舒

英文品名: Docetaxel Trihydrate“SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

“十全”通息錠

英文品名: Tallsea Tablets“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎，由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

利蘇他命Ａ軟膏

英文品名: RESTAMIN-A OINTMENT "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、小兒皮膚搔痒症、感染性膿痂疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ICHTHAMMOL AMMONIUM;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

易素新老平片

英文品名: ISO-TRIRAUPIN S.P. DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTHIAZIDE(BUTIZIDETHIABUTAZIDEISOBUTYLHYDROCHO;;RESERPINE;;RESCINNAMINE;;AJMALICINE (RAUBASINE);;MA... | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

立時多利針２５０公絲

英文品名: LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

福萊命滴劑

英文品名: FOLAMIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、惡性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.

維他補血命

英文品名: VITAGLOBIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血症、營養不良、補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;HEMOGLOBIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.

肝鐵丸

英文品名: BEFERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、貧血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CA... | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研雙胱乙酯腦造影劑

英文品名: INER ECD KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

樂胃舒優錠

英文品名: RAWEX-U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"豐田" 紅絲菌素膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第006554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第006553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

感冒靈鼻炎錠

英文品名: ALLERMIN TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"成大"尼樂敏錠４毫克（縮蘋酸氯菲安明）

英文品名: NIRAMINE TABLETS 4MG "CHEN TA" (CHLORGHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第006551號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

醫倪炎錠

英文品名: ANILENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、消化性粘膜炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

麗可補糖衣錠

英文品名: LICOPU S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/05 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給及維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBAL... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

"正和"驅蟲錠

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第006548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

止咳錠

英文品名: MECOTINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

"全可利" 膜衣錠125毫克

英文品名: TRACLEER FILM COATED TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH