全部藥品許可證資料集清單,第9頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-24 07:15:03

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66929 筆資料,以下是 161 - 180  [第 9 頁]

"理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

視網酸

英文品名: Tretinoi | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痤瘡藥(外用) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD.

金剛胺葡汀

英文品名: Vildaglipti | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

欣剋融呼吸道融合病毒疫苗

英文品名: Arexvy Respiratory Syncytial Virus Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於60歲以上成人之主動免疫接種,以預防呼吸道融合病毒所引起的下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease, LRTD) | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RSVPreF3 ANTIGEN | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

"威勝"循血順糖衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: Shieshshun S.C. Tablets 9.6 mg "W.S." (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

愛倍力(單支裝)點眼液0.002%

英文品名: Eybelis-s ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第028623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療隅角開放性青光眼以及高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

安托幸 凍晶注射劑 500毫克

英文品名: Daptocin Injection 500mg(Daptomycin) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療成人及兒童(1至17歲)病人因下列感受性革蘭氏陽性菌引起的複雜性皮膚和皮膚組織感染 (cSSSI):Staphylococcus aureus(包括methicillin-resistant... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAPTOMYCIN | 製造商名稱: PENMIX LTD.

呋氧氯葡流淨

英文品名: Empagliflozi | 許可證字號: 衛部藥輸字第028664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED

寶比黴素凍晶注射劑

英文品名: Bobimixyn for injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第061557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人,不適合用於治療泌尿道感染 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC.

恩倍樂口服液

英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solutio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome;DS),或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex;TSC)的病人,作為該二類病人於現有藥物治療... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANNABIDIOL | 製造商名稱: Wasdell Packaging Limited

"威勝"宜利糖膜衣錠850毫克

英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

必胃喜膜衣錠120公絲(三氧化二鉍)

英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "W.S."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"威勝" 樂眠錠1毫克

英文品名: Larpam Tablets 1 mg “W.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

去氧膽酸

英文品名: Deoxycholic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑;頦下脂肪消除劑(注射) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.

喜穩胰 注射劑

英文品名: Semglee Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 製造商名稱: LUPIN LIMITED (BIOTECHNOLOGY DIVISION).

癌吉清凍晶注射劑150毫克

英文品名: Ogivri 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人,說明:1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS LIMITED

"理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

視網酸

英文品名: Tretinoi | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痤瘡藥(外用) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD.

金剛胺葡汀

英文品名: Vildaglipti | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

欣剋融呼吸道融合病毒疫苗

英文品名: Arexvy Respiratory Syncytial Virus Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於60歲以上成人之主動免疫接種,以預防呼吸道融合病毒所引起的下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease, LRTD) | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RSVPreF3 ANTIGEN | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

"威勝"循血順糖衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: Shieshshun S.C. Tablets 9.6 mg "W.S." (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

愛倍力(單支裝)點眼液0.002%

英文品名: Eybelis-s ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第028623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療隅角開放性青光眼以及高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

安托幸 凍晶注射劑 500毫克

英文品名: Daptocin Injection 500mg(Daptomycin) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療成人及兒童(1至17歲)病人因下列感受性革蘭氏陽性菌引起的複雜性皮膚和皮膚組織感染 (cSSSI):Staphylococcus aureus(包括methicillin-resistant... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAPTOMYCIN | 製造商名稱: PENMIX LTD.

呋氧氯葡流淨

英文品名: Empagliflozi | 許可證字號: 衛部藥輸字第028664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

左旋乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED

寶比黴素凍晶注射劑

英文品名: Bobimixyn for injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第061557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人,不適合用於治療泌尿道感染 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC.

恩倍樂口服液

英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solutio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome;DS),或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex;TSC)的病人,作為該二類病人於現有藥物治療... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANNABIDIOL | 製造商名稱: Wasdell Packaging Limited

"威勝"宜利糖膜衣錠850毫克

英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

必胃喜膜衣錠120公絲(三氧化二鉍)

英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "W.S."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"威勝" 樂眠錠1毫克

英文品名: Larpam Tablets 1 mg “W.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

去氧膽酸

英文品名: Deoxycholic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑;頦下脂肪消除劑(注射) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.

喜穩胰 注射劑

英文品名: Semglee Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 製造商名稱: LUPIN LIMITED (BIOTECHNOLOGY DIVISION).

癌吉清凍晶注射劑150毫克

英文品名: Ogivri 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人,說明:1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS LIMITED

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