全部藥品許可證資料集清單,第898頁

人生舒冷巴佈膏

英文品名: COOL PAP "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署成製字第007868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肌肉痛、關節痛、肌肉疲勞 | 劑型: 貼布劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

紅藥水（紅汞）

英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "C.J." | 許可證字號: 衛署成製字第007860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 創傷面、皮膚及粘膜的消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: 久仁製藥廠股份有限公司

紫藥水（龍膽紫）

英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.J." | 許可證字號: 衛署成製字第007859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚疾患、鵝口瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 製造商名稱: 久仁製藥廠股份有限公司

"久仁"黃藥水（亞奎諾）

英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.J." | 許可證字號: 衛署成製字第007858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感染性疾患及傷口之消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 久仁製藥廠股份有限公司

神藥

英文品名: SHEN YAO "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署成製字第007854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑引起之眩暈、嘔吐 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAPSICUM TINCTURE;;BITTER AROMA;;MENTHOL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

"美的" 健胃散

英文品名: GENWEIS POWDER "M.D." | 許可證字號: 衛署成製字第007853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃腸炎、胃腸脹氣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CIN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

鹽酸己烷甲基氨二溴苯甲基胺

英文品名: BROMHEXINE HCL "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT

可鎮

英文品名: KEUTEN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性支氣管炎、感冒等引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DIBUNATE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

可鎮顆粒

英文品名: KEUTEN-K | 許可證字號: 衛署藥輸字第003227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性支氣管炎、感冒等引起之咳嗽 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DIBUNATE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

勱蘇善５０公絲錠

英文品名: METHOSARB TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALUSTERONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

泛捷復１０００公絲注射劑

英文品名: VELOSEF FOR INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 泌尿道腸胃呼吸系統及皮膚軟組織等由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

克羅非博特膠囊

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

美占西林５公克注射劑

英文品名: PYOPEN INJECTION 5G | 許可證字號: 衛署藥輸字第003221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1940/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

安博林３００公絲注射劑

英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

博化得錠

英文品名: PALPHARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘之過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

迷腦清凍晶注射劑（每洛塞）

英文品名: MELOXIN LYO-INJECTION (MECLOFENOXATE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

克通補蘿芬注射液（可多普洛菲）

英文品名: KETOPROFEN INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第023620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱、消炎（慢性關節炎、變形性關節炎及外傷手術後之疼痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

安莫西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第023619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

疼之錠

英文品名: PARACETAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

舒熱痛錠

英文品名: SEDENTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後疼痛、關節痛、咽喉痛、骨折痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司