全部藥品許可證資料集清單,第893頁

奧林巴斯

英文品名: OLYM PUS | 許可證字號: 衛署成製字第008494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、打傷消腫、肌肉疲勞、腰痛、神經痛、肩膀痠痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;BORNEOL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

治痛巴斯藥膠布

英文品名: TU TON PAS | 許可證字號: 衛署成製字第008493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、筋肉痛、腰痛、肩痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

〝杏輝〞治汗樂液

英文品名: JOYLA LIQUID "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署成製字第008446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止汗、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

虎球標神藥

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第008434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/14 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑、腹痛、嘔吐、暈車、暈船、止渴等症狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAPSAICIN;;GAMBIR;;SCORDININ | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

人生溫感巴佈膏

英文品名: HOT PAP "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署成製字第008368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞 | 劑型: 貼布劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

保足樂液

英文品名: PAO TSU LE SOLUTION "C.J." | 許可證字號: 衛署成製字第008334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、乾癬、頑癬、牛皮癬、白癬、紅癬、鱗癬、寄生性皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CAMPHOR;;IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

寶兒錠

英文品名: POARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

咳方淑景糖衣錠

英文品名: COPNYSTIN S.C. TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第023649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

多士林膠囊（去氧羥四環素）

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

西法林膠囊（賜福力欣）

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

伊咳定錠

英文品名: HECODEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患所引起之咳嗽與喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"元宙"弘心寧錠（待匹力達）

英文品名: PERITIN TABLET 25MG "Y.C." (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

那多信錠

英文品名: ANADOXINE TABLETS "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止和治療暈動病（車暈、船暈）、舒解過敏情況、術後嘔吐、藥物引起之噁心及嘔吐、由於耳性眩暈病引起之噁心和眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

福樂靜膠囊（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIRAZINE CAPSULES (TRIFLUOPERANINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

喜胃定錠（希每得定）

英文品名: CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

速補潰膠囊（斯比樂）

英文品名: SULPIDIN CAPSULES (SULPIRIDE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

西若佳注射液

英文品名: CYANO-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

速康黴素膠囊

英文品名: HUBERLEXINA CEFALEXINA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A.

安敏泰注射液

英文品名: ANTIAL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: ELLEM INDUSTRIA FARMACEUTICA S. R. L.

奎尼丁

英文品名: QUINIDINE SULPHATE "BOEHRINGER" MANNHEIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心及不整脈之治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH