全部藥品許可證資料集清單,第899頁

"新喜"秒安錠

英文品名: MYODASE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“富生”可保胃錠２００毫克（希美替定）

英文品名: COBOWEI TABLETRS 200MG (CIMETIDINE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、消化性食道炎及上胃腸道糜爛或潰瘍所引起之出血、再發性潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

炎莫生膠囊２５０公絲（安莫西林）

英文品名: ENMOCIL CAPSULES 250MG (AMOXICILLIN) "ENSURE" | 許可證字號: 衛署藥製字第023611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

康納黴素注射劑０．５公克（力價）（康絲菌素）

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 0.5GM(POTENCY | 許可證字號: 衛署藥製字第023610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

皮敏寧錠

英文品名: PIPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、過敏性皮膚炎、蟲咬、蕁麻疹、食物和藥物過敏、乾草熱、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、暈車、暈船暈機手術後及麻醉後嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

磺胺二甲氧嘧啶片

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第002513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

愛必賜康注射液

英文品名: HI BESTON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、維他命乙１乙６缺乏症、惡性貧血及其他巨型紅血球性貧血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

福泄邁錠４０公絲

英文品名: FUSEMIDE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

漢立寧錠２公絲

英文品名: HALININ TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

"福元" 吉樂胃錠

英文品名: GELAWEN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第002483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

爾胃適寧一普錠

英文品名: ULCERIN-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

力肝內服液

英文品名: LICTAN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第002476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORB... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

康增食糖衣片

英文品名: COM-DIASTASE-P S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、輔助消化 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

信克消精注射液

英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌、肺炎雙球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、赤痢菌、葡萄球菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

補爾通注射液５０％

英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、因脫水引起之組織酸中毒之預防與治療、高滲液用為治療休克、虛脫、腦水腫及一般利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

特補鐵士得朗針

英文品名: TESTORONE DEPOT | 許可證字號: 內衛藥製字第003053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性之性機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

特補黃體素針

英文品名: PROGESTERONE DEPOT INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 安胎、子宮出血、迫切流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

甜黴素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE SWEET GRANULES "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、急性支氣管炎、咽喉炎、腎盂炎、尿道炎、細菌性下痢傷寒、手術前後細菌感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安其心片

英文品名: MEPROBAMATE TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2018/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

須而披拉注射液

英文品名: SULPYRA INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司