全部藥品許可證資料集清單,第920頁

卡心平錠25毫克

英文品名: CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第047434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"中美" 淨絲愉藥用洗髮液

英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

歐婷嫩滋乳膏40%

英文品名: EUROTECH UREA CREAM 40% | 許可證字號: 衛署藥製字第047432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

艾髮淨藥用洗髮液

英文品名: Air hair Liquid | 許可證字號: 衛署藥製字第047428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 許可證字號: 衛署藥製字第047420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

鹽酸甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

嘉黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第005243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症、氣道感染症、尿道感染症、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

朋舒痛膠囊

英文品名: PONSTOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後之疼痛、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

拿炎寧錠

英文品名: NALIDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿道感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道（感染膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

樂消腫錠

英文品名: ROSICHON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、　態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

"明大" 感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

耐力塞錠

英文品名: BOLICIDE TABLETS "BOWLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之尿路感染（膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎），腸道及膽道感染症（痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

杏仁酸三甲環己酯

英文品名: CYCLANDELATE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第005230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"道濟牌" 鎮靜膠囊

英文品名: ZUNCHIN CAPSULES "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、支氣管氣喘、風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司

秋水仙鹼

英文品名: COLCHICIN "INTRANAFT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG

"甲南"1，4二甲基7-異丙基-亞治酸硫酸鈉鹽

英文品名: SOLUBLE AZULENE "KONAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD.

雪華利辛

英文品名: CEPHALEXIN "TOYOMENKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對雪華利辛具有感受性之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH

球蛋白靜脈注射劑

英文品名: INTRAGLOBIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/11 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1994/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低或無咖嗎球蛋白血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH

陰滴控陰道錠

英文品名: ATRICAN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲及念珠球菌所引起之陰道炎及白帶症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENONITROZOLE | 製造商名稱: LABORATORIES INNOTHERA