全部藥品許可證資料集清單,第921頁

安達通１００公絲錠

英文品名: ALDACTONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1994/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症、女性多毛症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

富味兒顆粒

英文品名: FLUIMUCIL ANTIBIOTIC PEDIATRIC MICROGRANULES "ZAMBON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE);;ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

補母善－愛二甲型注射液５公絲/公撮

英文品名: PROSTIN F2 ALPHA 5MG/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第005133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘導分娩、治療性妊娠中止 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DINOPROST TROMETHAMINE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED

菲樂斯他鎮膠囊

英文品名: FERROSTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏性貧血（本態性低色素性貧血、妊娠性貧血、慢性出血貧血、萎黃病、食餌性貧血、寄生蟲性貧血） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

益爾身膜衣錠

英文品名: CARDIL 60MG TABLTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA.

胃治寧乾粉注射劑

英文品名: PIREHEXAL (R) FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重的急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ徵候群 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

愛明眼藥水

英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (E... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

靜注用脂質營養劑２０％

英文品名: LIPIDEM 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;LECITHIN EGG-YOLK;;TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: VIFOR SA

得骨良錠

英文品名: DIDRONEL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1995/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

硫酸沙布他醇

英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: SOL PHARMACEUTICALS LIMITED.

康心館脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1995/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: VIFOR SA

敏得寧錠１公絲

英文品名: MASTERIN 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症），過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TORO LTD.

鹽酸二苯環庚丙胺

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/18 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1995/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD.

鴻汶理思得膜衣錠1毫克

英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

允消理痔軟膏

英文品名: WINSOLVE-H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第047416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

倍康利膜衣錠25毫克

英文品名: BETAMIN F.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047408號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素B1缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克

英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

可柔膚乳膏

英文品名: DERMOFUTE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第047406號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎 、抗過敏。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

歐喜康乳膏

英文品名: OXICONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第047405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司