全部藥品許可證資料集清單,第983頁

羧甲基纖維素鈉低粘度７０

英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE 70 LOW | 許可證字號: 衛署藥輸字第012384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

酒石酸氫鉀

英文品名: POTASSIUM BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕瀉劑、撒布劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM BITARTRATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

扼煞西林注射劑

英文品名: Oxacillin Sodium Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM;;OXACILLIN SODIUM;;OXACILLIN SODIUM;;OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"汎生" 克菲娜特乳膠1%

英文品名: Kofenate Emulgel 1% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第048640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

寶定注射液10毫克/毫升

英文品名: Cure po Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防早產(Premature labor)、流產。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

舒美婷外用凝膠0.05%

英文品名: Sumaytene Topical Gel 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第048638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"強生" 易利淨持續釋放膠囊0.2毫克

英文品名: ELEGANT S.R. CAPSULES 0.2mg "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第048637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 適鼻能 鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

英文品名: BUNO NASAL AQUA 64ug/dose "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第048636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

噴立停 鼻用噴液劑140微公克/劑量

英文品名: Azetin Nasal Spray 140mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥製字第048635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"汎生" 可珞蕾克靜脈注射液(30毫克/毫升)

英文品名: Kelorac I.V. Injection "Panbiotic" (30mg/mL) | 許可證字號: 衛署藥製字第048634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

含水製造用氧化鎂粉

英文品名: MAGNESIUM OXIDE HYDRATED POWDER FOR MFG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HYDRAEE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

試藥級亞鐵氰化鉀

英文品名: POTASSIUM FERROCYANIDE REAGENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氧化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM FERROCYANIDE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

檸檬酸粉

英文品名: CITRIC ACID POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調味劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CITRIC ACID | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

液狀葡萄糖

英文品名: LIQUID GLUCOSE (CORN SYRUP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調味劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

羧甲基纖維素鈉３３０

英文品名: SODIUM CARBOXYMETYLCELLULOSE 330 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

丁烷羥基大茴香醚

英文品名: BUTYLATED HYDROXY ANISOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氧化劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUTYLATED HYDROXYANISOLE (EQ TO B.H.A. OR BHA OR BUTYLHYDROXYANISOLE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

藥用硬膠囊用白明膠２１０級

英文品名: GELATIN HARD CAPSULES 210 GRAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

沈澱碳酸鈣

英文品名: PPT.CALCIUM CARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

試藥級鉏酸銨

英文品名: AMMONIUM MOLYBDATE REAGENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｍｏ２Ｏ３離子之供應 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMMONIUM MOLYBDATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

阿拉伯膠１號粉

英文品名: ACACIA POWD.NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸膠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACACIA (GUM ARABIC) (ACACIA GUM) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.