"基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的英文品名是"Geomedi" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021382號, 有效日期是2025/03/18, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;委託製造, 申請商名稱是基歐美蒂醫療器材股份有限公司.

#"基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/18
發證日期2020/03/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402138204
中文品名"基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Geomedi" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段332巷11號10樓
申請商統一編號42735004
製造商名稱GEOMEDI CO., LTD.
製造廠廠址702-703, UNIT D INDEOKWON IT VALLEY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程Manufactured by
異動日期2020/04/16
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021382號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/18

發證日期

2020/03/18

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402138204

中文品名

"基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名

"Geomedi" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;委託製造

申請商名稱

基歐美蒂醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中山路二段332巷11號10樓

申請商統一編號

42735004

製造商名稱

GEOMEDI CO., LTD.

製造廠廠址

702-703, UNIT D INDEOKWON IT VALLEY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

Manufactured by

異動日期

2020/04/16

製造許可登錄編號

(空)

"基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地址位於

新北市中和區中山路二段332巷11號10樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

@ "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號42735004
原始登記日期20180719
核發日期20210814
廠商中文名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱Geomedi Co., Ltd.
中文營業地址新北市板橋區新府路76號12樓
英文營業地址12 F., No. 76, Xinfu Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22041, Taiwan (R.O.C.)
代表人坂O美鈴
電話號碼02-2243-5553
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 42735004
原始登記日期: 20180719
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱: Geomedi Co., Ltd.
中文營業地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 76, Xinfu Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 坂O美鈴
電話號碼: 02-2243-5553
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第032739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/11
發證日期2019/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603273900
中文品名“基歐美蒂”基歐路森氧化鋯瓷塊
英文品名“Geomedi” GEO LUXEN Zirconia & LUXEN Smile
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號42735004
製造商名稱Geomedi Co., Ltd.
製造廠廠址1-38-28, Yoshizuka, Hakata-ku, Fukuoka-shi, Fukuoka, 812-0041, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程委託製造者
異動日期2024/03/28
製造許可登錄編號QSD11464
許可證字號: 衛部醫器輸字第032739號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/11
發證日期: 2019/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603273900
中文品名: “基歐美蒂”基歐路森氧化鋯瓷塊
英文品名: “Geomedi” GEO LUXEN Zirconia & LUXEN Smile
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號: 42735004
製造商名稱: Geomedi Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-38-28, Yoshizuka, Hakata-ku, Fukuoka-shi, Fukuoka, 812-0041, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/03/28
製造許可登錄編號: QSD11464

@ "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第032739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240711
發證日期20190711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603273900
中文品名“基歐美蒂”基歐路森氧化鋯瓷塊
英文品名“Geomedi” GEO LUXEN Zirconia & LUXEN Smile
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號42735004
製造商名稱DENTALMAX Co., Ltd.
製造廠廠址710,Boseong-ri,Pungse-myeon,Dongnam-gu,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程Manufactured by
異動日期20211130
製造許可登錄編號QSD11464
許可證字號: 衛部醫器輸字第032739號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240711
發證日期: 20190711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603273900
中文品名: “基歐美蒂”基歐路森氧化鋯瓷塊
英文品名: “Geomedi” GEO LUXEN Zirconia & LUXEN Smile
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號: 42735004
製造商名稱: DENTALMAX Co., Ltd.
製造廠廠址: 710,Boseong-ri,Pungse-myeon,Dongnam-gu,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: Manufactured by
異動日期: 20211130
製造許可登錄編號: QSD11464

@ "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第032726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/28
發證日期2019/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603272601
中文品名“基歐美蒂”基歐路森瓷牙上色劑
英文品名“Geomedi” Geo Luxen Color Liquid
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號42735004
製造商名稱Geomedi Co., Ltd.
製造廠廠址1-38-28, Yoshizuka, Hakata-ku, Fukuoka-shi, Fukuoka, 812-0041, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程委託製造者
異動日期2024/03/12
製造許可登錄編號QSD11464
許可證字號: 衛部醫器輸字第032726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/28
發證日期: 2019/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603272601
中文品名: “基歐美蒂”基歐路森瓷牙上色劑
英文品名: “Geomedi” Geo Luxen Color Liquid
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號: 42735004
製造商名稱: Geomedi Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-38-28, Yoshizuka, Hakata-ku, Fukuoka-shi, Fukuoka, 812-0041, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/03/12
製造許可登錄編號: QSD11464

@ "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第032726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240628
發證日期20190628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603272601
中文品名“基歐美蒂”基歐路森瓷牙上色劑
英文品名“Geomedi” Geo Luxen Color Liquid
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號42735004
製造商名稱DENTALMAX Co., Ltd.
製造廠廠址710,Boseong-ri,Pungse-myeon,Dongnam-gu,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程Manufactured by
異動日期20200410
製造許可登錄編號QSD11464
許可證字號: 衛部醫器輸字第032726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240628
發證日期: 20190628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603272601
中文品名: “基歐美蒂”基歐路森瓷牙上色劑
英文品名: “Geomedi” Geo Luxen Color Liquid
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號: 42735004
製造商名稱: DENTALMAX Co., Ltd.
製造廠廠址: 710,Boseong-ri,Pungse-myeon,Dongnam-gu,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: Manufactured by
異動日期: 20200410
製造許可登錄編號: QSD11464

@ "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250318
發證日期20200318
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402138204
中文品名"基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Geomedi" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段332巷11號10樓
申請商統一編號42735004
製造商名稱GEOMEDI CO., LTD.
製造廠廠址702-703, UNIT D INDEOKWON IT VALLEY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程Manufactured by
異動日期20200416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250318
發證日期: 20200318
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402138204
中文品名: "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Geomedi" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段332巷11號10樓
申請商統一編號: 42735004
製造商名稱: GEOMEDI CO., LTD.
製造廠廠址: 702-703, UNIT D INDEOKWON IT VALLEY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: Manufactured by
異動日期: 20200416
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

@ "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
公司統一編號42735004
業者地址新北市板橋區新府路76號12樓
食品業者登錄字號F-142735004-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
公司統一編號: 42735004
業者地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
食品業者登錄字號: F-142735004-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 42735004 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 42735004 ...)

# 42735004 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號42735004
原始登記日期20180719
核發日期20210814
廠商中文名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱Geomedi Co., Ltd.
中文營業地址新北市板橋區新府路76號12樓
英文營業地址12 F., No. 76, Xinfu Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22041, Taiwan (R.O.C.)
代表人坂O美鈴
電話號碼02-2243-5553
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 42735004
原始登記日期: 20180719
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱: Geomedi Co., Ltd.
中文營業地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 76, Xinfu Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 坂O美鈴
電話號碼: 02-2243-5553
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 42735004 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第032726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/28
發證日期2019/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603272601
中文品名“基歐美蒂”基歐路森瓷牙上色劑
英文品名“Geomedi” Geo Luxen Color Liquid
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號42735004
製造商名稱Geomedi Co., Ltd.
製造廠廠址1-38-28, Yoshizuka, Hakata-ku, Fukuoka-shi, Fukuoka, 812-0041, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程委託製造者
異動日期2024/03/12
製造許可登錄編號QSD11464
許可證字號: 衛部醫器輸字第032726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/28
發證日期: 2019/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603272601
中文品名: “基歐美蒂”基歐路森瓷牙上色劑
英文品名: “Geomedi” Geo Luxen Color Liquid
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號: 42735004
製造商名稱: Geomedi Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-38-28, Yoshizuka, Hakata-ku, Fukuoka-shi, Fukuoka, 812-0041, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/03/12
製造許可登錄編號: QSD11464

# 42735004 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第032739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/11
發證日期2019/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603273900
中文品名“基歐美蒂”基歐路森氧化鋯瓷塊
英文品名“Geomedi” GEO LUXEN Zirconia & LUXEN Smile
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號42735004
製造商名稱Geomedi Co., Ltd.
製造廠廠址1-38-28, Yoshizuka, Hakata-ku, Fukuoka-shi, Fukuoka, 812-0041, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程委託製造者
異動日期2024/03/28
製造許可登錄編號QSD11464
許可證字號: 衛部醫器輸字第032739號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/11
發證日期: 2019/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603273900
中文品名: “基歐美蒂”基歐路森氧化鋯瓷塊
英文品名: “Geomedi” GEO LUXEN Zirconia & LUXEN Smile
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號: 42735004
製造商名稱: Geomedi Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-38-28, Yoshizuka, Hakata-ku, Fukuoka-shi, Fukuoka, 812-0041, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/03/28
製造許可登錄編號: QSD11464

# 42735004 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
公司統一編號42735004
業者地址新北市板橋區新府路76號12樓
食品業者登錄字號F-142735004-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
公司統一編號: 42735004
業者地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
食品業者登錄字號: F-142735004-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 42735004 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250318
發證日期20200318
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402138204
中文品名"基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Geomedi" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路二段332巷11號10樓
申請商統一編號42735004
製造商名稱GEOMEDI CO., LTD.
製造廠廠址702-703, UNIT D INDEOKWON IT VALLEY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程Manufactured by
異動日期20200416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250318
發證日期: 20200318
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402138204
中文品名: "基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Geomedi" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路二段332巷11號10樓
申請商統一編號: 42735004
製造商名稱: GEOMEDI CO., LTD.
製造廠廠址: 702-703, UNIT D INDEOKWON IT VALLEY, 40, IMI-RO UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: Manufactured by
異動日期: 20200416
製造許可登錄編號: (空)

# 42735004 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第032726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240628
發證日期20190628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603272601
中文品名“基歐美蒂”基歐路森瓷牙上色劑
英文品名“Geomedi” Geo Luxen Color Liquid
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號42735004
製造商名稱DENTALMAX Co., Ltd.
製造廠廠址710,Boseong-ri,Pungse-myeon,Dongnam-gu,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程Manufactured by
異動日期20200410
製造許可登錄編號QSD11464
許可證字號: 衛部醫器輸字第032726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240628
發證日期: 20190628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603272601
中文品名: “基歐美蒂”基歐路森瓷牙上色劑
英文品名: “Geomedi” Geo Luxen Color Liquid
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號: 42735004
製造商名稱: DENTALMAX Co., Ltd.
製造廠廠址: 710,Boseong-ri,Pungse-myeon,Dongnam-gu,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: Manufactured by
異動日期: 20200410
製造許可登錄編號: QSD11464

# 42735004 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第032739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240711
發證日期20190711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603273900
中文品名“基歐美蒂”基歐路森氧化鋯瓷塊
英文品名“Geomedi” GEO LUXEN Zirconia & LUXEN Smile
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號42735004
製造商名稱DENTALMAX Co., Ltd.
製造廠廠址710,Boseong-ri,Pungse-myeon,Dongnam-gu,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程Manufactured by
異動日期20211130
製造許可登錄編號QSD11464
許可證字號: 衛部醫器輸字第032739號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240711
發證日期: 20190711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603273900
中文品名: “基歐美蒂”基歐路森氧化鋯瓷塊
英文品名: “Geomedi” GEO LUXEN Zirconia & LUXEN Smile
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市板橋區新府路76號12樓
申請商統一編號: 42735004
製造商名稱: DENTALMAX Co., Ltd.
製造廠廠址: 710,Boseong-ri,Pungse-myeon,Dongnam-gu,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: Manufactured by
異動日期: 20211130
製造許可登錄編號: QSD11464

# 42735004 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 8

統一編號42735004
公司名稱基歐美蒂醫療器材股份有限公司
核准日期20180628
統一編號: 42735004
公司名稱: 基歐美蒂醫療器材股份有限公司
核准日期: 20180628
[ 搜尋所有 42735004 ... ]

根據名稱 基歐美蒂醫療器材 找到的相關資料

無其他 基歐美蒂醫療器材 資料。

[ 搜尋所有 基歐美蒂醫療器材 ... ]

根據地址 新北市中和區中山路二段332巷11號10樓 找到的相關資料

基歐美蒂醫療器材股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區中山路二段332巷11號10樓

@ 醫療器材商資料集

基歐美蒂醫療器材股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區中山路二段332巷11號10樓

@ 醫療器材商資料集
[ 搜尋所有 新北市中和區中山路二段332巷11號10樓 ... ]

名稱 基歐美蒂醫療器材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 基歐美蒂醫療器材)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區新府路76號12樓
坂本美鈴42735004核准設立

登記地址: 新北市板橋區新府路76號12樓 | 負責人: 坂本美鈴 | 統編: 42735004 | 核准設立

地址 新北市中和區中山路二段332巷11號10樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區中山路二段332巷11號10樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中山路二段332巷11號10樓
渡部廣行24789506核准設立

登記地址: 新北市中和區中山路二段332巷11號10樓 | 負責人: 渡部廣行 | 統編: 24789506 | 核准設立

與"基歐美蒂" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新創工業股份有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新創工業股份有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

 |