歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)
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中文品名歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)的英文品名是"Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008236號, 有效日期是2025/03/16, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是發礮成生物科技股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第008236號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/16
發證日期	2020/03/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)
英文品名	"Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5090 液體性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區八德路4段678號5樓
申請商統一編號	13122940
製造商名稱	發礮成生物科技股份有限公司
製造廠廠址	台北市松山區八德路四段６７８號５樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/07
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008236號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/16

發證日期

2020/03/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)

英文品名

"Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5090 液體性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

發礮成生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區八德路4段678號5樓

申請商統一編號

13122940

製造商名稱

發礮成生物科技股份有限公司

製造廠廠址

台北市松山區八德路四段６７８號５樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/04/07

製造許可登錄編號

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發礮成生物科技股份有限公司

統一編號: 13122940 | 電話號碼: 02-27668687 | 臺北市松山區八德路4段678號5樓

發礮成生物科技股份有限公司

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歐蒂安口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號 \| 有效日期: 20251124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
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歐蒂安口內凝膠 (未滅菌)

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亞胰敏緩釋錠	英文品名: Andm Extended Release Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第050119號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
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福聯乳膏

亞胰敏緩釋錠

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亞胰敏緩釋錠	英文品名: Andm Extended Release Tablet \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/06
諾諾克癢乳膏	英文品名: No no no itch cream \| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NI... \| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/14

福聯乳膏

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發礮成生物科技股份有限公司	公司統一編號: 13122940 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區八德路4段678號5樓 \| 食品業者登錄字號: A-113122940-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
發礮成生物科技股份有限公司	公司統一編號: 13122940 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市松山區八德路4段678號5樓 \| 食品業者登錄字號: A-113122940-00001-1 @ 食品業者登錄資料集
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歐蒂安口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號 \| 有效日期: 20251124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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淚保舒眼用凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 8 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司

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臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20200619 \| 特約迄日: 20221231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點
臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 居家服務 \| 特約起日: 20200417 \| 特約迄日: 20211231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點
臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 居家服務 \| 特約起日: 20200619 \| 特約迄日: 20221231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點
臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20200619 \| 特約迄日: 20241231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點
臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 居家服務 \| 特約起日: 20240101 \| 特約迄日: 20261231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點
昀德國際有限公司	統一編號: 50768718 \| 電話號碼: 02-87122500 \| 臺北市松山區八德路4段678號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料
三代電子有限公司	統一編號: 09416253 \| 電話號碼: 02-27604220 \| 臺北市松山區八德路4段678號8樓之6 @ 出進口廠商登記資料

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昀德國際有限公司

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三代電子有限公司

統一編號: 09416253 | 電話號碼: 02-27604220 | 臺北市松山區八德路4段678號8樓之6

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發礮成生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市南港區成功路一段32號8樓 | 電話: 02-2653-9797

名稱發礮成生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
發礮成生物科技股份有限公司臺北市松山區八德路4段678號5樓	張正民	13122940	核准設立

發礮成生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓 | 負責人: 張正民 | 統編: 13122940 | 核准設立

地址臺北市松山區八德路4段678號5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宇陽建設股份有限公司臺北市松山區八德路4段678號7樓	謝瑞真	90389734	核准設立
大洪開發投資股份有限公司臺北市松山區八德路4段678號8樓	李適秋	23360879	核准設立
三代電子有限公司臺北市松山區八德路4段678號8樓之6	高文堂	09416253	核准設立
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尚肯國際有限公司臺北市松山區八德路4段678號5樓之4	鄭守仁	16388226	核准設立
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宇陽建設股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號7樓 | 負責人: 謝瑞真 | 統編: 90389734 | 核准設立

大洪開發投資股份有限公司

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大岳興業有限公司

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百分網股份有限公司

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尚肯國際有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓之4 | 負責人: 鄭守仁 | 統編: 16388226 | 核准設立

建橋實業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號4樓之6 | 負責人: 楊炳煌 | 統編: 22455757 | 核准設立

與歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

美瑞世人工骨	英文品名: MERRIES UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 \| 有效日期: 2025/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢）。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 \| 有效日期: 2026/08/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統	英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER：YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 \| 有效日期: 2016/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司
“太宇”聚焦超音波治療系統	英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 \| 有效日期: 2022/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“賽隆”電燒系統及配件	英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 \| 有效日期: 2016/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格：CelonPro Curve，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“好思比”血液透析器	英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 \| 有效日期: 2023/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司
“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統	英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: DioDent Micro 980，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“美瑞世”優凱飛人工骨	英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“施百威”藍山頸椎固定系統	英文品名: “SPINEWAY” BlueMountain Cervical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021598號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: BM1P24, BM1P29, BM1P34, BM1P41, BM1P46, BM1P50, BM1P58, BM1P66, BM1P75, BM1P93, BM1S... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司
安節益關節內注射劑	英文品名: ArtiAid Intra-articular Injectio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002173號 \| 有效日期: 2026/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為治療退化性膝關節炎疼痛患者，限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ？25.0 mg Sodium Hyaluronate (NaHA)\n？22.5 mg NaCl\n？1.0 mg Na2HPO4\n？0.035 mg NaH2PO4\n？Water for in... \| 醫器規格: 規格：2.5 ml 之 10mg/ml透明質酸鈉，型號：AA-25。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格：詳如中文仿單核定本(原95.9.13及98.5.20仿單、標籤核定本繳回作廢)。新增效能及規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: T.B.R. Zirconnect Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020197號 \| 有效日期: 2024/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“柯惠”結紮環及傳送系統	英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症：詳如中文仿單核定本（原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
富瑞密骨骼填補顆粒	英文品名: Foramic Bone Substitute Granule \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 \| 有效日期: 2024/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更：型號... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統	英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EXILIS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Exilis Protega，原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司