許可證字號衛署藥製字第040350號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604009202, 含量描述是(390MG) 300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040350號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (390MG) 300 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第040350號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
成分代碼5604009202 |
含量描述(390MG) 300 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009952號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 230 |
| 含量 | 230.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 230 |
| 含量: 230.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015844號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (390MG) 300 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015844號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (390MG) 300 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020240號 |
| 處方標示 | : |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 50-57.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020240號 |
| 處方標示: : |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 50-57.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019670號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (52MG) 40 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (52MG) 40 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019828號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (270MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (230MG) 189.840 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019828號 |
| 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (230MG) 189.840 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035937號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013543號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013543號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024314號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (52MG) 40 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024314號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (52MG) 40 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1996/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01031555 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104035001 |
| 中文品名 | 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
| 英文品名 | ALUM. TABLETS 300MG (ALUMINIUM HYDROXIDE) "CENTER" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 申請商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號 |
| 申請商統一編號 | 18606304 |
| 製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040350號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1996/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01031555 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104035001 |
| 中文品名: 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
| 英文品名: ALUM. TABLETS 300MG (ALUMINIUM HYDROXIDE) "CENTER" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號 |
| 申請商統一編號: 18606304 |
| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040350號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040350號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040350號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040350號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040350號 |
| 中文品名 | 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
| 英文品名 | ALUM. TABLETS 300MG (ALUMINIUM HYDROXIDE) "CENTER" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040350號 |
| 中文品名: 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
| 英文品名: ALUM. TABLETS 300MG (ALUMINIUM HYDROXIDE) "CENTER" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第020159號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號 | 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號 | 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號 | 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號 | 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |