許可證字號衛署藥製字第013543號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604009202, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013543號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第013543號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
成分代碼5604009202 |
含量描述200 |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009952號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 230 |
| 含量 | 230.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 230 |
| 含量: 230.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040350號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (390MG) 300 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040350號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (390MG) 300 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015844號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (390MG) 300 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015844號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (390MG) 300 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020240號 |
| 處方標示 | : |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 50-57.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020240號 |
| 處方標示: : |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 50-57.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019670號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (52MG) 40 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (52MG) 40 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019828號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (270MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (230MG) 189.840 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019828號 |
| 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (230MG) 189.840 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035937號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024314號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (52MG) 40 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024314號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (52MG) 40 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013543號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/05/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1977/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101354309 |
| 中文品名 | 古胃使康錠 |
| 英文品名 | KUWESUCON TABLETS "C.S." |
| 適應症 | 胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱 | 界壽化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號 |
| 申請商統一編號 | 43731006 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/05/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013543號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/05/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1977/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101354309 |
| 中文品名: 古胃使康錠 |
| 英文品名: KUWESUCON TABLETS "C.S." |
| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號 |
| 申請商統一編號: 43731006 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/05/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013543號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 成分代碼 | 5604002500 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013543號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 成分代碼: 5604002500 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013543號 |
| 中文品名 | 古胃使康錠 |
| 英文品名 | KUWESUCON TABLETS "C.S." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013543號 |
| 中文品名: 古胃使康錠 |
| 英文品名: KUWESUCON TABLETS "C.S." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |