“因諾美”外科用神經刺激器/定位器
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中文品名“因諾美”外科用神經刺激器/定位器的英文品名是“Inomed” surgical nerve stimulator/locator, 許可證字號是衛部醫器輸字第033855號, 有效日期是2025/09/11, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是企建科技股份有限公司.

#“因諾美”外科用神經刺激器/定位器的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第033855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/11
發證日期2020/09/11
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603385504
中文品名“因諾美”外科用神經刺激器/定位器
英文品名“Inomed” surgical nerve stimulator/locator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科學
醫器次類別一G.1820 外科用神經刺激器/定位器
醫器主類別二K 神經科學
醫器次類別二K.1310 皮質電極
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱企建科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓
申請商統一編號97337515
製造商名稱INOMED MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址IM HAUSGRUEN 29, 79312 EMMENDINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/09/30
製造許可登錄編號QSD6615 QSD6615

許可證字號

衛部醫器輸字第033855號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/11

發證日期

2020/09/11

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603385504

中文品名

“因諾美”外科用神經刺激器/定位器

英文品名

“Inomed” surgical nerve stimulator/locator

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科學

醫器次類別一

G.1820 外科用神經刺激器/定位器

醫器主類別二

K 神經科學

醫器次類別二

K.1310 皮質電極

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

企建科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓

申請商統一編號

97337515

製造商名稱

INOMED MEDIZINTECHNIK GMBH

製造廠廠址

IM HAUSGRUEN 29, 79312 EMMENDINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2020/09/30

製造許可登錄編號

QSD6615 QSD6615

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臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓

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蕭福龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 企建科技股份有限公司 | 統一編號: 97337515

林其奕

職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 企建科技股份有限公司 | 統一編號: 97337515

林祐揚

職稱: 董事 | 持有股份數: 210000 | 所代表法人: | 企建科技股份有限公司 | 統一編號: 97337515

陳玉梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 企建科技股份有限公司 | 統一編號: 97337515

蕭福龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 企建科技股份有限公司 | 統一編號: 97337515

林其奕

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陳玉梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 企建科技股份有限公司 | 統一編號: 97337515

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企建科技股份有限公司

統一編號: 97337515 | 電話號碼: 02-25372789 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓

企建科技股份有限公司

統一編號: 97337515 | 電話號碼: 02-25372789 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓

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“因諾美”微目標電極

英文品名: “Inomed” MicroMacro Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032361號 | 有效日期: 2029/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:590708-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“因諾美”神經監測儀及其配件

英文品名: “Inomed” C2 NerveMonitor with Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026798號 | 有效日期: 2029/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 508240、508280。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.12.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:530668、530858、508560、5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

伽利略畢普拉斯普羅腦波機

英文品名: GALILEO BE PLUS PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029614號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

史珮司門電極線(未滅菌)

英文品名: Spesmedica Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004085號 | 有效日期: 2026/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“巴的米地亞”等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: “BodyMedia”Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005793號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“因諾美”皮下針電極

英文品名: “Inomed” Subdermal Needle Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031582號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:530407, 533628, 530227, 530228, 530121, 530770-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

"拜爾寧" 電極線 (未滅菌)

英文品名: "Bionen" Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004146號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“格芮思” 電極線(未滅菌)

英文品名: “Grass”Electrode Cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012753號 | 有效日期: 2018/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“普特克”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Pro-Tech”Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005065號 | 有效日期: 2016/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“普特克”經鼻套管 (未滅菌)

英文品名: “Pro-Tech”Nasal Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005066號 | 有效日期: 2016/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

“醫計司”腦波機系統

英文品名: “EGI” Geodesic Electroencephalograph System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031284號 | 有效日期: 2023/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“依必鈕”攜帶型數位肌電圖儀及其配件

英文品名: “EBNeuro”Portable Digital Electromyograph And Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017762號 | 有效日期: 2027/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MYTO II ,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:MYTO II(原96年3月9日核定之仿單收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“菲諾瑪斯”非侵入式連續血壓監測系統

英文品名: “FMS” Noninvasive blood pressure measurement system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032083號 | 有效日期: 2029/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOVA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“史利普”經鼻套管 (未滅菌)

英文品名: “S.L.P” Nasal Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007602號 | 有效日期: 2014/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“史利普”電極線 (未滅菌)

英文品名: “S.L.P” Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007603號 | 有效日期: 2024/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“因諾美”手術監視系統

英文品名: “Inomed” ISIS IOM System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021167號 | 有效日期: 2030/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單變更及增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.2.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格:504101、540007、50419... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

"企建"超音波脈動都卜勒式影像系統

英文品名: "NUTRONIC"ULTRASONIC PULSED DOPPLER IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017396號 | 有效日期: 2026/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOPPLER BOX。Multi-Dop X。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

"伊諾美"電極線(未滅菌)

英文品名: "inomed" Electrode Cable(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010788號 | 有效日期: 2026/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“因諾美”微目標電極

英文品名: “Inomed” MicroMacro Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032361號 | 有效日期: 2029/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:590708-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“因諾美”神經監測儀及其配件

英文品名: “Inomed” C2 NerveMonitor with Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026798號 | 有效日期: 2029/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 508240、508280。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.12.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:530668、530858、508560、5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

伽利略畢普拉斯普羅腦波機

英文品名: GALILEO BE PLUS PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029614號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

史珮司門電極線(未滅菌)

英文品名: Spesmedica Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004085號 | 有效日期: 2026/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“巴的米地亞”等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: “BodyMedia”Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005793號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“因諾美”皮下針電極

英文品名: “Inomed” Subdermal Needle Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031582號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:530407, 533628, 530227, 530228, 530121, 530770-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

"拜爾寧" 電極線 (未滅菌)

英文品名: "Bionen" Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004146號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“格芮思” 電極線(未滅菌)

英文品名: “Grass”Electrode Cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012753號 | 有效日期: 2018/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“普特克”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Pro-Tech”Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005065號 | 有效日期: 2016/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“普特克”經鼻套管 (未滅菌)

英文品名: “Pro-Tech”Nasal Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005066號 | 有效日期: 2016/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

“醫計司”腦波機系統

英文品名: “EGI” Geodesic Electroencephalograph System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031284號 | 有效日期: 2023/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“依必鈕”攜帶型數位肌電圖儀及其配件

英文品名: “EBNeuro”Portable Digital Electromyograph And Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017762號 | 有效日期: 2027/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MYTO II ,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:MYTO II(原96年3月9日核定之仿單收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“菲諾瑪斯”非侵入式連續血壓監測系統

英文品名: “FMS” Noninvasive blood pressure measurement system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032083號 | 有效日期: 2029/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOVA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“史利普”經鼻套管 (未滅菌)

英文品名: “S.L.P” Nasal Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007602號 | 有效日期: 2014/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“史利普”電極線 (未滅菌)

英文品名: “S.L.P” Electrode Cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007603號 | 有效日期: 2024/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

“因諾美”手術監視系統

英文品名: “Inomed” ISIS IOM System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021167號 | 有效日期: 2030/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單變更及增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.2.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格:504101、540007、50419... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

"企建"超音波脈動都卜勒式影像系統

英文品名: "NUTRONIC"ULTRASONIC PULSED DOPPLER IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017396號 | 有效日期: 2026/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOPPLER BOX。Multi-Dop X。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

"伊諾美"電極線(未滅菌)

英文品名: "inomed" Electrode Cable(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010788號 | 有效日期: 2026/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “因諾美”外科用神經刺激器/定位器 相關資料

企建科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-197337515-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97337515 | 台北市中山區新生北路2段41巷14號1樓

企建科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-197337515-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97337515 | 台北市中山區新生北路2段41巷14號1樓

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企建生理信號放大器

英文品名: Nutronic Physiologic Recording Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022601號 | 有效日期: 2016/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Refa_Ext, Refa8, Porti7, Mobi6以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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“企建”非侵入性血壓測量系統

英文品名: “Nutronic”Noninvasive blood pressure measurement system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023115號 | 有效日期: 2016/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Nexfin,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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“企建”超音波脈動都卜勒式影像系統

英文品名: “Nutronic”Ultrasonic Pulsed Doppler imaging system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019924號 | 有效日期: 2019/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: EZ-Dop,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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企建生理信號放大器

英文品名: Nutronic Physiologic Recording System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022601號 | 有效日期: 20160714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Refa_Ext, Refa8, Porti7, Mobi6以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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“企建”超音波脈動都卜勒式影像系統

英文品名: “Nutronic”Ultrasonic Pulsed Doppler imaging system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019924號 | 有效日期: 20190624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ-Dop,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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"企建"超音波脈動都卜勒式影像系統

英文品名: "NUTRONIC"ULTRASONIC PULSED DOPPLER IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017396號 | 有效日期: 20261102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOPPLER BOX。Multi-Dop X。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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“企建”非侵入性血壓測量系統

英文品名: “Nutronic”Noninvasive blood pressure measurement system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023115號 | 有效日期: 20161220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Nexfin,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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企建生理信號放大器

英文品名: Nutronic Physiologic Recording Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022601號 | 有效日期: 2016/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Refa_Ext, Refa8, Porti7, Mobi6以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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“企建”非侵入性血壓測量系統

英文品名: “Nutronic”Noninvasive blood pressure measurement system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023115號 | 有效日期: 2016/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Nexfin,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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“企建”超音波脈動都卜勒式影像系統

英文品名: “Nutronic”Ultrasonic Pulsed Doppler imaging system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019924號 | 有效日期: 2019/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: EZ-Dop,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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企建生理信號放大器

英文品名: Nutronic Physiologic Recording System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022601號 | 有效日期: 20160714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Refa_Ext, Refa8, Porti7, Mobi6以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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“企建”超音波脈動都卜勒式影像系統

英文品名: “Nutronic”Ultrasonic Pulsed Doppler imaging system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019924號 | 有效日期: 20190624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ-Dop,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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"企建"超音波脈動都卜勒式影像系統

英文品名: "NUTRONIC"ULTRASONIC PULSED DOPPLER IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017396號 | 有效日期: 20261102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOPPLER BOX。Multi-Dop X。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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“企建”非侵入性血壓測量系統

英文品名: “Nutronic”Noninvasive blood pressure measurement system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023115號 | 有效日期: 20161220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Nexfin,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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國蕙企業有限公司

統一編號: 05135484 | 電話號碼: 02-85122969 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓

@ 出進口廠商登記資料

文加玲企業有限公司

統一編號: 16719788 | 電話號碼: 02-89216455 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓

@ 出進口廠商登記資料

全興有限公司

統一編號: 82900113 | 電話號碼: 02-25372789 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓

@ 出進口廠商登記資料

凱立特實業有限公司

統一編號: 53565076 | 電話號碼: 02-25210778 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓

@ 出進口廠商登記資料

"史利普"經鼻套管(未滅菌)

英文品名: "S.L.P" Nasal Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014071號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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國蕙企業有限公司

統一編號: 05135484 | 電話號碼: 02-85122969 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓

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文加玲企業有限公司

統一編號: 16719788 | 電話號碼: 02-89216455 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓

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全興有限公司

統一編號: 82900113 | 電話號碼: 02-25372789 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓

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凱立特實業有限公司

統一編號: 53565076 | 電話號碼: 02-25210778 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓

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"史利普"經鼻套管(未滅菌)

英文品名: "S.L.P" Nasal Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014071號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技股份有限公司

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企建科技有限公司 | 地址: 台北市中山區新生北路二段41巷14號1樓 | 電話: 02-2564-3822

企建科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區新生北路二段41巷14號1樓 | 電話: 02-2537-2789

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓
林其奕97337515核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓 | 負責人: 林其奕 | 統編: 97337515 | 核准設立

地址 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓
黃雅玲16719788核准設立

臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓
陳玉梅82900113核准設立

臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓
謝東樺05135484核准設立

臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓
林佳崇53565076核准設立

臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓
70359521解散 (文號: 2003-1-8 府建商字 第092038434號)

臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓
97085052解散 (文號: 2001-4-16 建商二字 第90271546號)

臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓
97286733廢止 (文號: 2005-11-1 府建商字 第09406463900號)

登記地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓 | 負責人: 黃雅玲 | 統編: 16719788 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓 | 負責人: 陳玉梅 | 統編: 82900113 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓 | 負責人: 謝東樺 | 統編: 05135484 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓 | 負責人: 林佳崇 | 統編: 53565076 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓 | 統編: 70359521 | 解散 (文號: 2003-1-8 府建商字 第092038434號)

登記地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓 | 統編: 97085052 | 解散 (文號: 2001-4-16 建商二字 第90271546號)

登記地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓 | 統編: 97286733 | 廢止 (文號: 2005-11-1 府建商字 第09406463900號)

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與“因諾美”外科用神經刺激器/定位器同分類的醫療器材許可證資料集

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

富士醫學用乾式影像軟片(未滅菌)

英文品名: FUJI Medical Dry imaging Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001211號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

助聽器及其附件

英文品名: HEARING AID & PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001212號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全國實業有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

威樂準 分析病毒血清品管液

英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

富士醫學用乾式影像軟片(未滅菌)

英文品名: FUJI Medical Dry imaging Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001211號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

助聽器及其附件

英文品名: HEARING AID & PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001212號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全國實業有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

威樂準 分析病毒血清品管液

英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

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