血添佐注射劑
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中文品名血添佐注射劑的英文品名是Ziextenzo Solution for Injectio, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001183號, 有效日期是2027/01/06, 許可證種類是菌 疫, 適應症是適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時,以降低嗜中性百血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是Pegfilgrastim, 製造商名稱是LEK PHARMACEUTICALS D.D.

#血添佐注射劑的地圖

許可證字號衛部菌疫輸字第001183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/06
發證日期2022/01/06
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000118305
中文品名血添佐注射劑
英文品名Ziextenzo Solution for Injectio
適應症適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時,以降低嗜中性百血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃注射針筒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pegfilgrastim
申請商名稱台灣諾華股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段2號8樓
申請商統一編號01516589
製造商名稱LEK PHARMACEUTICALS D.D
製造廠廠址KOLODVORSKA 27, 1234 MENGES, SLOVENIA
製造廠公司地址VEROVSKOVA 57,1526 LJUBLJANA, SLOVENIA
製造廠國別SI
製程原料藥製造廠
異動日期2023/07/11
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃注射針筒裝

許可證字號

衛部菌疫輸字第001183號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/06

發證日期

2022/01/06

許可證種類

菌 疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA06000118305

中文品名

血添佐注射劑

英文品名

Ziextenzo Solution for Injectio

適應症

適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時,以降低嗜中性百血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;玻璃注射針筒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Pegfilgrastim

申請商名稱

台灣諾華股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段2號8樓

申請商統一編號

01516589

製造商名稱

LEK PHARMACEUTICALS D.D

製造廠廠址

KOLODVORSKA 27, 1234 MENGES, SLOVENIA

製造廠公司地址

VEROVSKOVA 57,1526 LJUBLJANA, SLOVENIA

製造廠國別

SI

製程

原料藥製造廠

異動日期

2023/07/11

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

盒裝;;玻璃注射針筒裝

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臺北市中山區民生東路3段2號8樓

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董監事資料集 資料集的 血添佐注射劑 相關資料

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Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA

職稱: 董事 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA

職稱: 董事 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

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Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1110630 | 統一編號: 01516589

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出進口廠商登記資料 資料集的 血添佐注射劑 相關資料

台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

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“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

外科用原腸縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

外科用原腸縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚醯胺外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚醯胺外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 | 有效日期: 19930201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

"柏朗" 維視達輸注管組

英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 | 有效日期: 2018/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4186893, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"柏朗" 維視達輸注管組

英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 | 有效日期: 20180819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4186893, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

聚酯外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

聚酯外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 | 有效日期: 2016/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 | 有效日期: 20161011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

外科用鉻製縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

外科用鉻製縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

亞麻外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

亞麻外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

外科用原腸縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

外科用原腸縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚醯胺外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

單絲聚醯胺外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 | 有效日期: 19930201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

"柏朗" 維視達輸注管組

英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 | 有效日期: 2018/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4186893, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"柏朗" 維視達輸注管組

英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 | 有效日期: 20180819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4186893, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

聚酯外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

聚酯外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 | 有效日期: 2016/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 | 有效日期: 20161011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

外科用鉻製縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

外科用鉻製縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

亞麻外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 | 有效日期: 1993/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

亞麻外科用縫合線(附針/未附針)

英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 | 有效日期: 19930111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941021 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

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目施妥眼藥膏

英文品名: MAXITROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急,慢性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜潰瘍,虹膜睫狀體炎,眼瞼緣潰瘍,鞏膜炎,鞏膜結合膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

易舒壓點眼液 0.003%

英文品名: IZBA 30 ug/ml Eye Drops, Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於降低高眼壓或隅角開放性青光眼成年患者之眼壓 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAVOPROST | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

歐癬平凍晶注射劑

英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA

"諾華"樂喜達 注射劑

英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis,LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 製造商名稱: SPARK THERAPEUTICS, INC.

恩特來膜衣錠40公絲(普潘奈)

英文品名: INDERAL F.C.TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及     腎性高血壓、偏頭病、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲     狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

醫施每寧錠(R)10公絲(硫酸瓜捏吉啶)

英文品名: ISMELIN (R) TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

雷狄亞乾粉注射劑15公絲

英文品名: AREDIA 15MG DRY SUBSTANCE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腫瘤引起之高血鈣症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CIBA-GEIGY LIMITED

速博新膜衣錠500公絲(塞浦弗洒辛)

英文品名: CIPROXIN F.C. TABLETS 500MG (CIROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感炎、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

康汝欣持續性藥效錠60公絲

英文品名: CORANGIN SR 60MG DIVITAABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

利長能持續性藥效膠囊30毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及60 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC

美立廉膜衣錠50公絲

英文品名: MELLERIL FILM-COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

袪敏寧膜衣錠10毫克

英文品名: CETIRIZIN HEXAL BEI ALLERGIEN FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過每性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

理嗽露滴劑10%

英文品名: RESYL DROPS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(呼吸器官疾患所引起之咳嗽) | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: CIMEX S.A.

6α,9α二氟11β,17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基CFLU

英文品名: ETHASONE PIVALATE (FLUMETHASONE TMA, 10U, LOCACORTEN/A.S.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類脂醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

高糖優美膜衣錠 50/850毫克

英文品名: Galvus Met 50/850 film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者,或單獨使用metformin或vildagliptin,但血糖控制... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILDAGLIPTIN;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

美芬太2毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenumab | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD.

口福多舌下錠

英文品名: ORADOL LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽頭炎、扁桃腺炎、口內炎、包括拔牙在內的口腔創傷的感染 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BRADOSOL (P OF DOMIPHEN BROMIDE) | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

硫酸呱捏吉定粉劑

英文品名: GUANETHIDINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

目施妥眼藥膏

英文品名: MAXITROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急,慢性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜潰瘍,虹膜睫狀體炎,眼瞼緣潰瘍,鞏膜炎,鞏膜結合膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

易舒壓點眼液 0.003%

英文品名: IZBA 30 ug/ml Eye Drops, Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於降低高眼壓或隅角開放性青光眼成年患者之眼壓 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAVOPROST | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

歐癬平凍晶注射劑

英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA

"諾華"樂喜達 注射劑

英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis,LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 製造商名稱: SPARK THERAPEUTICS, INC.

恩特來膜衣錠40公絲(普潘奈)

英文品名: INDERAL F.C.TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及     腎性高血壓、偏頭病、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲     狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

醫施每寧錠(R)10公絲(硫酸瓜捏吉啶)

英文品名: ISMELIN (R) TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

雷狄亞乾粉注射劑15公絲

英文品名: AREDIA 15MG DRY SUBSTANCE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腫瘤引起之高血鈣症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CIBA-GEIGY LIMITED

速博新膜衣錠500公絲(塞浦弗洒辛)

英文品名: CIPROXIN F.C. TABLETS 500MG (CIROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感炎、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

康汝欣持續性藥效錠60公絲

英文品名: CORANGIN SR 60MG DIVITAABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

利長能持續性藥效膠囊30毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及60 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC

美立廉膜衣錠50公絲

英文品名: MELLERIL FILM-COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

袪敏寧膜衣錠10毫克

英文品名: CETIRIZIN HEXAL BEI ALLERGIEN FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過每性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

理嗽露滴劑10%

英文品名: RESYL DROPS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(呼吸器官疾患所引起之咳嗽) | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: CIMEX S.A.

6α,9α二氟11β,17二羥基16α甲基21三甲基乙醯氧基CFLU

英文品名: ETHASONE PIVALATE (FLUMETHASONE TMA, 10U, LOCACORTEN/A.S.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類脂醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

高糖優美膜衣錠 50/850毫克

英文品名: Galvus Met 50/850 film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者,或單獨使用metformin或vildagliptin,但血糖控制... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILDAGLIPTIN;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

美芬太2毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenumab | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD.

口福多舌下錠

英文品名: ORADOL LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽頭炎、扁桃腺炎、口內炎、包括拔牙在內的口腔創傷的感染 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BRADOSOL (P OF DOMIPHEN BROMIDE) | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

硫酸呱捏吉定粉劑

英文品名: GUANETHIDINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

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食品業者登錄資料集 資料集的 血添佐注射劑 相關資料

台灣諾華股份有限公司

食品業者登錄字號: A-101516589-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01516589 | 台北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣諾華股份有限公司

食品業者登錄字號: A-101516589-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01516589 | 台北市中山區民生東路3段2號8樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 血添佐注射劑 相關資料

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目施妥眼藥膏

英文品名: MAXITROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 急,慢性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜潰瘍,虹膜睫狀體炎,眼瞼緣潰瘍,鞏膜炎,鞏膜結合膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/08

易舒壓點眼液 0.003%

英文品名: IZBA 30 ug/ml Eye Drops, Solution | 適應症: 適用於降低高眼壓或隅角開放性青光眼成年患者之眼壓 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/07

歐癬平凍晶注射劑

英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injectio | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

"諾華"樂喜達 注射劑

英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injection | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis,LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/19

利長能持續性藥效膠囊30毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 30MG | 適應症: 治療6 歲(含)以上及60 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

高糖優美膜衣錠 50/850毫克

英文品名: Galvus Met 50/850 film-coated tablets | 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者,或單獨使用metformin或vildagliptin,但血糖控制... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/27

美芬太2毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/28

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injectio | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

基利克膜衣錠100毫克

英文品名: GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/29

喜克脂膜衣錠20毫克

英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

捷力能膠囊0.25毫克

英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg | 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINGOLIMOD HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

吸補力吸入膠囊50微克

英文品名: Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 30粒膠囊盒裝內含1個吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Glycopyrronium bromide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/04

力安穩 膜衣錠 10/160/25毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

飛西利膜衣錠10毫克

英文品名: Solifenacin Sandoz 10mg Film-coated Tablet | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 20230112

艾瑞姆注射液

英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

高糖優適錠50毫克

英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第2型糖尿病。作為單一治療-針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者,以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療-宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

利長能持續性藥效膠囊40毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 40MG | 適應症: 治療6 歲(含)以上及60 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

爾本沙丁"山德士"膜衣錠150毫克

英文品名: Irbesartan Sandoz 150mg Film Coated Tablet | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/26

美脫琴注射液0.2毫克/毫升

英文品名: METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML | 適應症: 產後子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

憶思能穿皮貼片10

英文品名: Exelon Patch 10 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/13

目施妥眼藥膏

英文品名: MAXITROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 急,慢性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜潰瘍,虹膜睫狀體炎,眼瞼緣潰瘍,鞏膜炎,鞏膜結合膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/08

易舒壓點眼液 0.003%

英文品名: IZBA 30 ug/ml Eye Drops, Solution | 適應症: 適用於降低高眼壓或隅角開放性青光眼成年患者之眼壓 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/07

歐癬平凍晶注射劑

英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injectio | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

"諾華"樂喜達 注射劑

英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injection | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis,LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/19

利長能持續性藥效膠囊30毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 30MG | 適應症: 治療6 歲(含)以上及60 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

高糖優美膜衣錠 50/850毫克

英文品名: Galvus Met 50/850 film-coated tablets | 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者,或單獨使用metformin或vildagliptin,但血糖控制... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/27

美芬太2毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/28

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injectio | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

基利克膜衣錠100毫克

英文品名: GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/29

喜克脂膜衣錠20毫克

英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

捷力能膠囊0.25毫克

英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg | 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINGOLIMOD HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

吸補力吸入膠囊50微克

英文品名: Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 30粒膠囊盒裝內含1個吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Glycopyrronium bromide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/04

力安穩 膜衣錠 10/160/25毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

飛西利膜衣錠10毫克

英文品名: Solifenacin Sandoz 10mg Film-coated Tablet | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 20230112

艾瑞姆注射液

英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

高糖優適錠50毫克

英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第2型糖尿病。作為單一治療-針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者,以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療-宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

利長能持續性藥效膠囊40毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 40MG | 適應症: 治療6 歲(含)以上及60 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

爾本沙丁"山德士"膜衣錠150毫克

英文品名: Irbesartan Sandoz 150mg Film Coated Tablet | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/26

美脫琴注射液0.2毫克/毫升

英文品名: METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML | 適應症: 產後子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

憶思能穿皮貼片10

英文品名: Exelon Patch 10 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/13

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麗芙素潔膚露

英文品名: LIPO-SOL LOTION | 用途: 清潔皮膚及預防青春痘 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 1996/03/27

麗芙素潔膚露

英文品名: LIPO-SOL LOTION | 用途: 清潔皮膚及預防青春痘 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 1996/03/27

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歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

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歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

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舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

@ 全部藥品許可證資料集

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

@ 全部藥品許可證資料集

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

@ 全部藥品許可證資料集

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 台灣諾華 找到的相關資料

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據地址 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 ...)

財團法人社教文化基金會

主事務所聯絡電話: 225166686 | 董事長姓名: 黃居正 | 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路三段57號7樓之2 | 設立許可日期: 1994/1/20 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

財團法人勇源教育發展基金會

主事務所聯絡電話: 2.25E+11 | 董事長姓名: 陳清治 | 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路2段161號4樓 | 設立許可日期: 2000/10/20 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島、國外地區 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL,50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

精選雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: LT-BLEN | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,5000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株)

動物用藥品英文名稱: AVINEW | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,2000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1DOSE/ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

財團法人社教文化基金會

主事務所聯絡電話: 225166686 | 董事長姓名: 黃居正 | 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路三段57號7樓之2 | 設立許可日期: 1994/1/20 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

財團法人勇源教育發展基金會

主事務所聯絡電話: 2.25E+11 | 董事長姓名: 陳清治 | 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路2段161號4樓 | 設立許可日期: 2000/10/20 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島、國外地區 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL,50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

精選雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: LT-BLEN | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,5000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株)

動物用藥品英文名稱: AVINEW | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,2000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1DOSE/ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

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台灣諾華的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣諾華)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號8樓
Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)01516589核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

地址 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區民生東路3段2號8樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路2段163號10樓
郭大為83004967解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

臺北市中山區民生東路3段17號6樓
黃子賢90285914核准設立

臺北市中山區民生東路2段168號11樓
盧燕欽49394207核准設立

臺北市中山區民生東路2段22號2樓
劉智信84708367核准設立

臺北市中山區民生東路1段10號3樓
杜立峰89454139解散 (核准解散日期: 2019-04-18)

臺北市中山區民生東路1段51號9樓
林詩湧89928713核准設立

臺北市中山區民生東路2段83號5樓之7
魏振益91047525解散

臺北市中山區民生東路3段49號16樓
李怡瑱93757402核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 郭大為 | 統編: 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段17號6樓 | 負責人: 黃子賢 | 統編: 90285914 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段168號11樓 | 負責人: 盧燕欽 | 統編: 49394207 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段22號2樓 | 負責人: 劉智信 | 統編: 84708367 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段10號3樓 | 負責人: 杜立峰 | 統編: 89454139 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-18)

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段51號9樓 | 負責人: 林詩湧 | 統編: 89928713 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段83號5樓之7 | 負責人: 魏振益 | 統編: 91047525 | 解散

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段49號16樓 | 負責人: 李怡瑱 | 統編: 93757402 | 核准設立

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與血添佐注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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