勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升
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中文品名勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升的英文品名是Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml, 許可證字號是衛部罕藥輸字第000073號, 有效日期是2031/08/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV), 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是Treprostinil, 製造商名稱是UNITED THERAPEUTICS CORPORATION.

許可證字號	衛部罕藥輸字第000073號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2031/08/02
發證日期	2021/08/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA07000007302
中文品名	勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升
英文品名	Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml
適應症	特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Treprostinil
申請商名稱	科懋生物科技股份有限公司
申請商地址	台北市南港區忠孝東路7段508號5樓
申請商統一編號	23024594
製造商名稱	UNITED THERAPEUTICS CORPORATION
製造廠廠址	1040 Spring Street, Silver Spring, Maryland 20910, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	二級包裝廠;;二級包裝廠;;許可證持有者
異動日期	2024/02/20
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部罕藥輸字第000073號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2031/08/02

發證日期

2021/08/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA07000007302

中文品名

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升

英文品名

Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml

適應症

特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV)

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;玻璃瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Treprostinil

申請商名稱

科懋生物科技股份有限公司

申請商地址

台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

申請商統一編號

23024594

製造商名稱

UNITED THERAPEUTICS CORPORATION

製造廠廠址

1040 Spring Street, Silver Spring, Maryland 20910, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

二級包裝廠;;二級包裝廠;;許可證持有者

異動日期

2024/02/20

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

(空)

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台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

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楊肇欽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
王英洲	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
陳澤民	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6632819 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
吳豐祥	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
張鴻仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
劉慧貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10163443 \| 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
陳佳琳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10163443 \| 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
徐東隆	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
黃湘民	職稱: 董事 \| 持有股份數: 250000 \| 所代表法人: 榮金營造工程股份有限公司 \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
蔡碧珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 222000 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
李滿祥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 518950 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
洪啟峯	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594
羅天一	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科懋生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 23024594

楊肇欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

王英洲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

陳澤民

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6632819 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

吳豐祥

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

張鴻仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

劉慧貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

陳佳琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 10163443 | 所代表法人: 益世華投資股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

徐東隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

黃湘民

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: 榮金營造工程股份有限公司 | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

蔡碧珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 222000 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

李滿祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 518950 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

洪啟峯

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

羅天一

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594

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統一編號: 23024594 | 電話號碼: 02-2655-7568 | 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓

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艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PancreatitisTest Kit(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004073號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定糞便潛血檢驗試劑	英文品名: Actim Fecal Blood \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 \| 有效日期: 2026/08/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素，以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定糞便潛血檢驗試劑	英文品名: Actim Fecal Blood \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022540號 \| 有效日期: 20260811 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品根據偵測在糞便懸浮液中的人類血紅素，以定性的免疫層析法(immunochromatography)單一步驟快速檢測大便潛血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 30331 ETAC以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 \| 有效日期: 2020/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: monoclonal antibodies to influenza type A and type B virus antigens\nblue latex particles\ncarrier m... \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: Actim Influenza A & B Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001854號 \| 有效日期: 20201110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑	英文品名: Actim CRP Test Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 \| 有效日期: 2026/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白，可目視判讀結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑	英文品名: Actim CRP Test Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022533號 \| 有效日期: 20260728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用免疫層析法(Immunochromatography)偵測全血中之C-反應蛋白，可目視判讀結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Actim CRP kit (31031 ETAC)contain:20CRP test packs(31021ETAC)include:1.Dipstick (31001ETAC) 2.Specim... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
口福舒口腔黏膜濕潤液	英文品名: Caphosol \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 \| 有效日期: 2022/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
口福舒口腔黏膜濕潤液	英文品名: Caphosol \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023362號 \| 有效日期: 20220221 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單(包裝)、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原101.3.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)	英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 \| 有效日期: 2015/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)	英文品名: "MDI" Drug Delivery Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008501號 \| 有效日期: 20150129 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PromTest Kit(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004072號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司
艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Actim® PartusTest Kit(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004071號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

艾快定胰蛋白酶快速檢驗試劑(未滅菌)

艾快定糞便潛血檢驗試劑

艾快定糞便潛血檢驗試劑

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

艾快定流行性感冒病毒檢驗試劑 (未滅菌)

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

艾快定C-反應蛋白快速檢驗試劑

口福舒口腔黏膜濕潤液

口福舒口腔黏膜濕潤液

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

"邁迪亞" 吸藥輔助器 (未滅菌)

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

艾快定羊膜破水快速檢驗試劑(未滅菌)

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

艾快定待產評估快速檢驗試劑(未滅菌)

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清立飄糖衣錠	英文品名: SENNAPUR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SENNOSIDE A+B(CALCIUM) \| 製造商名稱: PHARMIA OY
勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000072號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2031/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Treprostinil \| 製造商名稱: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION
雷可孚注射劑20毫克/毫升	英文品名: RECOFOL N 20 MG/ML EMULSION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/12 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
安腸克栓劑	英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021083號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH
勵脈展素注射劑10毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000074號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2031/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Treprostinil \| 製造商名稱: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION
司狄摩口服溶液１公克／１０毫升	英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CITRULLINE MALATE \| 製造商名稱: BIOCODEX
蓋抹滅顆粒劑	英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021549號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHARCOAL \| 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.
貝隆芬錠 10 毫克	英文品名: Baclon 10 mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第049335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
勵脈展素注射劑1毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2031/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Treprostinil \| 製造商名稱: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION
血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升	英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000010號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Human Hemin \| 製造商名稱: Recordati Rare Diseases
螯金拔膠囊	英文品名: DIMAVAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000002號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH
痘速消乳膏	英文品名: NADIXA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NADIFLOXACIN \| 製造商名稱: FERRER INTERNACIONAL S.A.
戴克癲口服懸液粉劑500毫克	英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2031/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Stiripentol \| 製造商名稱: BIOCODEX
蓋抹滅清毒膠囊200毫克	英文品名: Norit Capsules 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027110號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) \| 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V.
戴克癲膠囊500毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000070號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2031/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Stiripentol \| 製造商名稱: BIOCODEX
泰慕菲錠１０公絲	英文品名: TAMOFEN 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 轉移性乳癌之治癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:ROTTENDORF PHARMA GMBH FOR BAYER SCHERING PHARMA OY
多膊心注射劑50毫克/毫升	英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者（從新生兒到18歲患者皆可使用），能夠增強... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE HCL \| 製造商名稱: PRIMEX PHARMACEUTICALS OY
阿腸克錠	英文品名: ASACOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH
貝隆芬錠１０公絲	英文品名: BACLON 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019346號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2008/04/23 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2008/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: SCHERING OY

清立飄糖衣錠

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升

雷可孚注射劑20毫克/毫升

安腸克栓劑

勵脈展素注射劑10毫克/毫升

司狄摩口服溶液１公克／１０毫升

蓋抹滅顆粒劑

貝隆芬錠 10 毫克

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升

螯金拔膠囊

痘速消乳膏

戴克癲口服懸液粉劑500毫克

蓋抹滅清毒膠囊200毫克

戴克癲膠囊500毫克

泰慕菲錠１０公絲

多膊心注射劑50毫克/毫升

阿腸克錠

貝隆芬錠１０公絲

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科懋生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123024594-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23024594 | 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓

科懋生物科技股份有限公司

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勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
安腸克栓劑	英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES \| 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/18
勵脈展素注射劑10毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
司狄摩口服溶液１公克／１０毫升	英文品名: STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML \| 適應症: 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: sachets/box;;sachet \| 藥品類別: \| 主成分略述: CITRULLINE MALATE \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/11
蓋抹滅顆粒劑	英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION \| 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHARCOAL \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/19
貝隆芬錠 10 毫克	英文品名: Baclon 10 mg Tablets \| 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACLOFEN \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/31
勵脈展素注射劑1毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02
血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升	英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion \| 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Human Hemin \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27
螯金拔膠囊	英文品名: DIMAVAL CAPSULES \| 適應症: 急慢性汞中毒(金屬汞、揮發性有機或無機化合物)、慢性鉛中毒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM-2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANE SULFONATE MONOHYDRATE(DMPS SODIUM MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/10
痘速消乳膏	英文品名: NADIXA CREAM \| 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADIFLOXACIN \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/24
戴克癲口服懸液粉劑500毫克	英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
蓋抹滅清毒膠囊200毫克	英文品名: Norit Capsules 200mg \| 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/10
戴克癲膠囊500毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
多膊心注射劑50毫克/毫升	英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION \| 適應症: 成人增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者（從新生兒到18歲患者皆可使用），能夠增強... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOBUTAMINE HCL \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/21
阿腸克錠	英文品名: ASACOL TABLETS \| 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/18
戴克癲膠囊250毫克	英文品名: Diacomit Hard Capsules 250mg \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
阿腸克錠800毫克	英文品名: Asacol 800mg gastro-resistant tablets \| 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/05
阿腸克腸溶錠1600毫克	英文品名: Asacol 1600 mg modified-release Tablets \| 適應症: 治療輕度至中度急性潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/24
戴克癲口服懸液粉劑250毫克	英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet \| 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: PE鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Stiripentol \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/05/18
勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升	英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml \| 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Treprostinil \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2031/08/02

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戴克癲膠囊500毫克

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阿腸克錠800毫克

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雷可孚注射劑１０毫克／毫升

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科懋安脂活菌膠囊

英文品名: AB-LIFE | 有效日期: 1130829 | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A360406762 | 成分: MALTODEXTRIN;;LACTOBACILLUS PLANTARUM;;SILICON DIOXIDE;;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;TITANIUM DIOX...

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科懋愛必賜活菌膠囊

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浩宇生醫	總機電話: 02-25860560 \| 公司代號: 6872 \| 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號16樓 \| 成立日期: 20150312 \| 浩宇生醫股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
華上生醫	總機電話: 02-27851399 \| 公司代號: 7427 \| 住址: 台北市南港區忠孝東路7段508號16樓之5 \| 成立日期: 20130403 \| 華上生技醫藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
台灣浩鼎生技股份有限公司	總機電話: (02)2655-8799 \| 公司代號: 4174 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 13110677 \| 住址: (115011)台北市南港區忠孝東路7段508號6樓 \| 董事長: 梁賡義 \| 成立日期: 20020429 \| 出表日期: 1131008 @ 上櫃公司基本資料
圓祥生技	總機電話: 02-26532886 \| 公司代號: 6945 \| 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號11樓之2 \| 成立日期: 20130527 \| 圓祥生技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料

浩宇生醫

總機電話: 02-25860560 | 公司代號: 6872 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號16樓 | 成立日期: 20150312 | 浩宇生醫股份有限公司

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華上生醫

總機電話: 02-27851399 | 公司代號: 7427 | 住址: 台北市南港區忠孝東路7段508號16樓之5 | 成立日期: 20130403 | 華上生技醫藥股份有限公司

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圓祥生技

總機電話: 02-26532886 | 公司代號: 6945 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號11樓之2 | 成立日期: 20130527 | 圓祥生技股份有限公司

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科懋生物科技股份有限公司臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓	陳澤民	23024594	核准設立

科懋生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓 | 負責人: 陳澤民 | 統編: 23024594 | 核准設立

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與勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

巴斯匹若鹽酸鹽

歐得利３２０造影劑

"福地喜" 夫比普洛芬

益心脈１２０公絲長效膠囊

鐵滋補持續性膠囊

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}