能適糖膜衣錠12.5毫克/1000毫克
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中文品名能適糖膜衣錠12.5毫克/1000毫克的英文品名是NESINA MET Tablets 12.5mg/1000mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026685號, 有效日期是2026/02/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但血糖控制不佳者, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是Takeda GMBH,Production site Oranienburg.

許可證字號	衛部藥輸字第026685號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/16
發證日期	2016/02/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202668508
中文品名	能適糖膜衣錠12.5毫克/1000毫克
英文品名	NESINA MET Tablets 12.5mg/1000mg
適應症	配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但血糖控制不佳者
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號3樓之1
申請商統一編號	52422868
製造商名稱	Takeda GMBH \| Production site Oranienburg
製造廠廠址	LEHNITZSTR. 70-98, 16515 ORANIENBURG, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/10/15
用法用量	請參照仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026685號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/02/16

發證日期

2016/02/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202668508

中文品名

能適糖膜衣錠12.5毫克/1000毫克

英文品名

NESINA MET Tablets 12.5mg/1000mg

適應症

配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但血糖控制不佳者

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

台灣賽特瑞恩有限公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路97號3樓之1

申請商統一編號

52422868

製造商名稱

Takeda GMBH | Production site Oranienburg

製造廠廠址

LEHNITZSTR. 70-98, 16515 ORANIENBURG, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/10/15

用法用量

請參照仿單

包裝與國際條碼

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李漢基	職稱: 董事 \| 持有股份數: 145658000 \| 所代表法人: 韓國商 CELLTRION, INC. \| 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 統一編號: 52422868

李漢基

職稱: 董事 | 持有股份數: 145658000 | 所代表法人: 韓國商 CELLTRION, INC. | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 統一編號: 52422868

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李漢基	公司名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 到職日期: 1051024 \| 統一編號: 52422868

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台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

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赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Trastuzumab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
妥利希瑪注射劑	英文品名: Truxima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituximab;;Rituximab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
赫珠瑪凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Trastuzumab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2024/10/22 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2028/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
類希瑪皮下注射液	英文品名: Remsima Solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: SHL PHARMA LLC.
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg
博脈舒　錠８公絲	英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
愛妥糖錠15公絲	英文品名: Actos Tablets 15mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
優雅錠8毫克/5毫克	英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT
博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
類希瑪	英文品名: Remsima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
愛妥糖錠１５公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2024/07/29 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 2026/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15／850 mg Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第061867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
耐釋糖膜衣錠25毫克	英文品名: NESINA Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

赫珠瑪凍晶注射劑150毫克

妥利希瑪注射劑

赫珠瑪凍晶注射劑440毫克

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

類希瑪皮下注射液

易得平可落錠 40毫克/25毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

博脈舒　錠８公絲

愛妥糖錠15公絲

優雅錠8毫克/5毫克

博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

類希瑪

愛妥糖錠１５公絲

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

耐釋糖膜衣錠25毫克

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

友福邁40毫克預充填注射液

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台灣賽特瑞恩有限公司

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

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赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzumab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
妥利希瑪注射劑	英文品名: Truxima \| 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab;;Rituximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/03/25
赫珠瑪凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzumab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/05/02
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/05/19
類希瑪皮下注射液	英文品名: Remsima Solution for injection \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/17
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2023/12/07
能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/16
博脈舒　錠８公絲	英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/20
愛妥糖錠15公絲	英文品名: Actos Tablets 15mg \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/18
優雅錠8毫克/5毫克	英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets \| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/10/24
博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/06/05
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/01/12
類希瑪	英文品名: Remsima \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/12/22
愛妥糖錠１５公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 15MG \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/18
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15／850 mg Film Coated Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/05/19
耐釋糖膜衣錠25毫克	英文品名: NESINA Tablets 25mg \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/05/02
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/12/06
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2023/12/07

赫珠瑪凍晶注射劑150毫克

妥利希瑪注射劑

赫珠瑪凍晶注射劑440毫克

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

類希瑪皮下注射液

易得平可落錠 40毫克/25毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

博脈舒　錠８公絲

愛妥糖錠15公絲

優雅錠8毫克/5毫克

博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

類希瑪

愛妥糖錠１５公絲

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

耐釋糖膜衣錠25毫克

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

友福邁40毫克預充填注射液

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

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統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031

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柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMELTEON \| 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC) @ 全部藥品許可證資料集
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMELTEON \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣賽特瑞恩有限公司	藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
鈣思健嚼錠	英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET \| 有效日期: 1151013 \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 簽審文件編號: DHC0B060170746 \| 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

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柔速瑞膜衣錠 8 毫克

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鈣思健嚼錠

英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O...

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新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司	機構電話: 02-8780-6811 \| 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 \| 機構性質: 營利 \| 經營業務項目: 國內就業服務業務 \| 許可證有效期限: 113年12月17日 \| 許可證字號: 北市就服字第0239號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料
衛癌瑪注射液	英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集
衛癌瑪注射液	英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion \| 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣賽特瑞恩有限公司臺北市信義區松仁路97號3樓之1	李漢基	52422868	核准設立

台灣賽特瑞恩有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 李漢基 | 統編: 52422868 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鉅亨金融科技股份有限公司臺北市信義區松仁路97號6樓之2	刁洪智	70790528	核准設立
臺灣普萊斯梯基有限公司臺北市信義區松仁路97號10樓之1	森晃子	24567618	核准設立
誠匯資訊服務有限公司臺北市信義區松仁路97號11樓之1	張哲瑋	83724305	核准設立
新加坡商立可人事顧問有限公司臺北市信義區松仁路97號10樓之2	王慧媛	70804635	核准設立
聚達創業投資管理顧問股份有限公司臺北市信義區松仁路97號12樓之1	林宇輝	24971785	核准設立
香港商香港貿發局股份有限公司臺北市信義區松仁路97號7樓之1	林真真	28970554	核准設立
艾斯恩喜生基科技有限公司臺北市信義區松仁路97號11樓之2	邱暄淇	42992776	核准設立

鉅亨金融科技股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號6樓之2 | 負責人: 刁洪智 | 統編: 70790528 | 核准設立

臺灣普萊斯梯基有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之1 | 負責人: 森晃子 | 統編: 24567618 | 核准設立

誠匯資訊服務有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號11樓之1 | 負責人: 張哲瑋 | 統編: 83724305 | 核准設立

新加坡商立可人事顧問有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 負責人: 王慧媛 | 統編: 70804635 | 核准設立

聚達創業投資管理顧問股份有限公司

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香港商香港貿發局股份有限公司

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艾斯恩喜生基科技有限公司

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適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠