"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
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中文品名"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)的英文品名是"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL), 許可證字號是衛部藥輸字第027922號, 有效日期是2025/07/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HEPARIN SODIUM, 製造商名稱是OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

許可證字號	衛部藥輸字第027922號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792201
中文品名	"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名	"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症	血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;LDPE塑膠小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	OKAYAMA FACTORY \| FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES \| LTD.
製造廠廠址	9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/09/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027922號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/17

發證日期

2020/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202792201

中文品名

"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)

英文品名

"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)

適應症

血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;LDPE塑膠小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEPARIN SODIUM

申請商名稱

台灣希比希股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號

23225585

製造商名稱

OKAYAMA FACTORY | FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES | LTD.

製造廠廠址

9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/09/28

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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脇阪哲男	職稱: 董事 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: 日商希比希株式會社 \| 台灣希比希股份有限公司 \| 統一編號: 23225585
吉澤伸泰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: 日商希比希株式會社 \| 台灣希比希股份有限公司 \| 統一編號: 23225585
小畑大輔	職稱: 董事 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: 日商希比希株式會社 \| 台灣希比希股份有限公司 \| 統一編號: 23225585
中尾知司	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: 日商希比希株式會社 \| 台灣希比希股份有限公司 \| 統一編號: 23225585

脇阪哲男

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: 日商希比希株式會社 | 台灣希比希股份有限公司 | 統一編號: 23225585

吉澤伸泰

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小畑大輔

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: 日商希比希株式會社 | 台灣希比希股份有限公司 | 統一編號: 23225585

中尾知司

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加藤千裕	公司名稱: 台灣希比希股份有限公司 \| 到職日期: 1120718 \| 統一編號: 23225585

加藤千裕

公司名稱: 台灣希比希股份有限公司 | 到職日期: 1120718 | 統一編號: 23225585

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台灣希比希股份有限公司

統一編號: 23225585 | 電話號碼: 02-66008001 | 臺北市松山區復興北路365號10樓

台灣希比希股份有限公司

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台灣希比希股份有限公司

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食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23225585 | 台北市松山區復興北路365號10樓

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甜菊醣苷	英文商品名稱: Steviol Glycoside (Rebaudio AD-Y) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013433009 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0
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甜菊醣苷

煙燻香料

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鋇脫普 - LV	英文品名: Baritop LV \| 適應症: 食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARIUM SULFATE \| 申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/07
"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)	英文品名: "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL) \| 適應症: 血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/17

鋇脫普 - LV

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台灣希比希股份有限公司

統一編號: 23225585 | 核准日期: 19890428

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台灣希比希股份有限公司

統一編號: 23225585 | 核准日期: 19890428

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台灣希比希股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑：採購、供應、輸入原料藥：採購、供應、輸入

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台灣希比希股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑：採購、供應、輸入原料藥：採購、供應、輸入

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台灣希比希股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段96號14樓 | 電話: 02-2522-3901

名稱台灣希比希找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣希比希股份有限公司臺北市松山區復興北路365號10樓	吉澤伸泰	23225585	核准設立

台灣希比希股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路365號10樓 | 負責人: 吉澤伸泰 | 統編: 23225585 | 核准設立

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１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠