安脈樂1毫克膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安脈樂1毫克膠囊的英文品名是Analide 1 mg capsule, 許可證字號是衛部罕藥輸字第000061號, 有效日期是2030/07/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是原發性血小板過多症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE, 製造商名稱是SYNTHON HISPANIA SL.
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000061號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2030/07/22 |
發證日期 | 2020/07/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000006108 |
中文品名 | 安脈樂1毫克膠囊 |
英文品名 | Analide 1 mg capsule |
適應症 | 原發性血小板過多症。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE |
申請商名稱 | 美時化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路277號17樓 |
申請商統一編號 | 11456110 |
製造商名稱 | SYNTHON HISPANIA SL |
製造廠廠址 | POL. IND. LES SALINES. C/CASTELLO, 1 08830 SANT BOI DE LLOBREGAT (BARCELONA), SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/08/07 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部罕藥輸字第000061號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2030/07/22 |
發證日期2020/07/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA07000006108 |
中文品名安脈樂1毫克膠囊 |
英文品名Analide 1 mg capsule |
適應症原發性血小板過多症。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE |
申請商名稱美時化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區松仁路277號17樓 |
申請商統一編號11456110 |
製造商名稱SYNTHON HISPANIA SL |
製造廠廠址POL. IND. LES SALINES. C/CASTELLO, 1 08830 SANT BOI DE LLOBREGAT (BARCELONA), SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2020/08/07 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
安脈樂1毫克膠囊地圖 [ 導航 ]
安脈樂1毫克膠囊的地址位於
台北市信義區松仁路277號17樓