輸液點滴器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名輸液點滴器的英文品名是DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON", 許可證字號是衛署醫器製字第000021號, 有效日期是19850413, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19850611, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ, 限制項目是國　產, 申請商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

#輸液點滴器的地圖

許可證字號衛署醫器製字第000021號
註銷狀態已註銷
註銷日期19850611
註銷理由自請註銷
有效日期19850413
發證日期19760413
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500002103
中文品名輸液點滴器
英文品名DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ
限制項目國　產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000021號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19850611

註銷理由

自請註銷

有效日期

19850413

發證日期

19760413

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500002103

中文品名

輸液點滴器

英文品名

DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1301 輸液套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ

限制項目

國　產

申請商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

申請商地址

台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號

申請商統一編號

72082135

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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輸液點滴器的地址位於

台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號

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蔡森田

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

張世忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 10906400 | 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

江雅鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 10906400 | 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

王又正

職稱: 董事 | 持有股份數: 269483 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

劉曉峻

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

王耀賢

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

林世勲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

蔡森田

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

張世忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 10906400 | 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

江雅鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 10906400 | 所代表法人: 基亞生物科技股份有限公司 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

王又正

職稱: 董事 | 持有股份數: 269483 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

劉曉峻

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

王耀賢

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

林世勲

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135

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溫士頓

總機電話: 06-2533124 | 公司代號: 6817 | 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 成立日期: 19750709 | 溫士頓醫藥股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 輸液點滴器 相關資料

溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

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溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001645 | 臺南市南區彰南里新忠路3號

溫士頓醫藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657541 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠

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溫士頓醫藥股份有限公司

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“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 | 有效日期: 2019/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸液點滴器

英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 | 有效日期: 1985/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

採血器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 | 有效日期: 1986/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸血點滴器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 | 有效日期: 1984/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 | 有效日期: 1985/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

採血器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 | 有效日期: 19860506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸血點滴器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 | 有效日期: 19840831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 | 有效日期: 19850113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 | 有效日期: 20190128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190114 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 | 有效日期: 2019/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸液點滴器

英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 | 有效日期: 1985/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

採血器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 | 有效日期: 1986/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸血點滴器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 | 有效日期: 1984/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 | 有效日期: 1985/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

採血器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 | 有效日期: 19860506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

輸血點滴器

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 | 有效日期: 19840831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 | 有效日期: 19850113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 | 有效日期: 20190128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190114 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

理痛寧膠囊

英文品名: LIGHTEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAF... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

血必克膠囊 500 毫克

英文品名: Spica Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒可明眼用凝膠

英文品名: Shucoming Eye Gel | 許可證字號: 衛署藥製字第054971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

三丙注射液

英文品名: TRI-B INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、肌肉痛、關節炎、末梢神經麻痺、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

理痛寧膠囊

英文品名: LIGHTEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAF... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

血必克膠囊 500 毫克

英文品名: Spica Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒可明眼用凝膠

英文品名: Shucoming Eye Gel | 許可證字號: 衛署藥製字第054971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

三丙注射液

英文品名: TRI-B INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、肌肉痛、關節炎、末梢神經麻痺、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 輸液點滴器 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 輸液點滴器 ...)

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00007-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172082135-00007-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72082135 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 輸液點滴器 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 輸液點滴器 ...)

鼻隨通膠囊

英文品名: PISTON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

甲基睪丸素錠20公絲

英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

睛凝人工淚液

英文品名: Ginring Hydrogel Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

善瞳眼藥水0.01%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

倍舒炎滴眼液

英文品名: Besoen Eye Drops | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/01

善瞳眼藥水1%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 1% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26

善瞳眼藥水0.5%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.5% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26

善瞳眼藥水0.3%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.3% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26

紅力素眼藥膏

英文品名: Erythrocin Ophthalmic Ointment | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N. Gonococcus)，披衣病毒(C. Trachomatis)感染。 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 積層鋁塑軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/13

"溫士頓" 袪風寧顆粒劑

英文品名: CASEFLEW GRANULE "WINSTON" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

"溫士頓" 大安顆粒劑

英文品名: DEFEVER GRANULE "WINSTON" | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、月經痛、神經痛、牙痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACI... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

"日東"拉坦素眼藥水

英文品名: Latan Eye Drops "Nitto" | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/01

"溫士頓"鼻朗清膠囊

英文品名: BRONXIN CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/10

〝溫士頓〞溫鎮炎膜衣錠６００毫克

英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/01

"溫士頓" 視必康點眼液

英文品名: SUBICAN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/27

"溫士頓" 莫痛炎腸溶錠50毫克（待克菲那)

英文品名: VOLEN E.C. TABLET 50MG (DICLOFENAC) "WINSTON" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07

微笑口內膏１公絲/公克〝溫士頓〞

英文品名: SMILE ORABASE 1MG/GM "WINSTON" | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 積層管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

"溫士頓" 炎得寧錠4毫克 (甲基培尼皮質醇)

英文品名: EXCELIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "WINSTON" | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPREDISOLONE (HEMISUCCINATE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/30

克炎多樂點眼液 0.5%

英文品名: Kirtolac Ophthalmic Solution 0.5% | 適應症: 暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢，白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

順便腸溶錠

英文品名: SUREMAX ENTERIC-COATED TABLET | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

鼻隨通膠囊

英文品名: PISTON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

甲基睪丸素錠20公絲

英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

睛凝人工淚液

英文品名: Ginring Hydrogel Eye Drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

善瞳眼藥水0.01%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

倍舒炎滴眼液

英文品名: Besoen Eye Drops | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/01

善瞳眼藥水1%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 1% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26

善瞳眼藥水0.5%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.5% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26

善瞳眼藥水0.3%

英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.3% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26

紅力素眼藥膏

英文品名: Erythrocin Ophthalmic Ointment | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N. Gonococcus)，披衣病毒(C. Trachomatis)感染。 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 積層鋁塑軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/13

"溫士頓" 袪風寧顆粒劑

英文品名: CASEFLEW GRANULE "WINSTON" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

"溫士頓" 大安顆粒劑

英文品名: DEFEVER GRANULE "WINSTON" | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、月經痛、神經痛、牙痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACI... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

"日東"拉坦素眼藥水

英文品名: Latan Eye Drops "Nitto" | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/01

"溫士頓"鼻朗清膠囊

英文品名: BRONXIN CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/10

〝溫士頓〞溫鎮炎膜衣錠６００毫克

英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/01

"溫士頓" 視必康點眼液

英文品名: SUBICAN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/27

"溫士頓" 莫痛炎腸溶錠50毫克（待克菲那)

英文品名: VOLEN E.C. TABLET 50MG (DICLOFENAC) "WINSTON" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07

微笑口內膏１公絲/公克〝溫士頓〞

英文品名: SMILE ORABASE 1MG/GM "WINSTON" | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 積層管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

"溫士頓" 炎得寧錠4毫克 (甲基培尼皮質醇)

英文品名: EXCELIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "WINSTON" | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPREDISOLONE (HEMISUCCINATE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/30

克炎多樂點眼液 0.5%

英文品名: Kirtolac Ophthalmic Solution 0.5% | 適應症: 暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢，白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

順便腸溶錠

英文品名: SUREMAX ENTERIC-COATED TABLET | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

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JUMELLE 抗皺精華

英文品名: JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE | 用途: 改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/05

佐媚朵爾完美潤唇蜜

英文品名: JUMELLE LIP ENHANCER | 用途: 使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/05

Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++

英文品名: Shiny LiLY Moisturizing UV Protector SPF25 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及預防因日曬而變黑、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/26

JUMELLE 維循環控油凝露

英文品名: JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID | 用途: 保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/01

JUMELLE 淨痘潔顏凝露

英文品名: JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER | 用途: 清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/10

JUMELLE 雪菁華

英文品名: JUMELLE PURE WHITENING SERUM | 用途: 淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/10

JUMELLE 抗皺賦活眼膠

英文品名: JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL | 用途: 預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/27

髮密諾養髮洗髮精

英文品名: Hair-Rich Shampoo | 用途: 清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2015/04/14

Dr. PGA 控油凍晶粉

英文品名: Dr. PGA BLEMISH CONTROL POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

DR. PGA舒緩凍晶粉

英文品名: DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

Dr. PGA 緊緻凍晶粉

英文品名: Dr. PGA WRINKLE ERASE POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

DR. PGA保濕凍晶粉

英文品名: DR. PGA HYDRATING ACTIVATOR POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害，減少黑色素產生。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

JUMELLE 抗皺精華

英文品名: JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE | 用途: 改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/05

佐媚朵爾完美潤唇蜜

英文品名: JUMELLE LIP ENHANCER | 用途: 使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/05

Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++

英文品名: Shiny LiLY Moisturizing UV Protector SPF25 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及預防因日曬而變黑、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/26

JUMELLE 維循環控油凝露

英文品名: JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID | 用途: 保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/01

JUMELLE 淨痘潔顏凝露

英文品名: JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER | 用途: 清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/10

JUMELLE 雪菁華

英文品名: JUMELLE PURE WHITENING SERUM | 用途: 淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/10

JUMELLE 抗皺賦活眼膠

英文品名: JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL | 用途: 預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/27

髮密諾養髮洗髮精

英文品名: Hair-Rich Shampoo | 用途: 清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2015/04/14

Dr. PGA 控油凍晶粉

英文品名: Dr. PGA BLEMISH CONTROL POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

DR. PGA舒緩凍晶粉

英文品名: DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

Dr. PGA 緊緻凍晶粉

英文品名: Dr. PGA WRINKLE ERASE POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

DR. PGA保濕凍晶粉

英文品名: DR. PGA HYDRATING ACTIVATOR POWDER | 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害，減少黑色素產生。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/20

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根據識別碼 72082135 找到的相關資料

溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 核准日期: 20110331

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 核准日期: 20110331

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「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮」(批號 FX-17019)請民眾立即停用。

發布日期: 2018/09/14 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」...

@ 本署新聞公告資料集

"溫士頓" 鬥痔乳膏

英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 )

英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

良膳錠〝溫士頓〞

英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓"汎司錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓" 治眩寧錠

英文品名: Slonlin Tablets "Winston" | 許可證字號: 衛署藥製字第048422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓"維他命A眼藥膏

英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" | 許可證字號: 衛部藥製字第059018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平）

英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮」(批號 FX-17019)請民眾立即停用。

發布日期: 2018/09/14 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」...

@ 本署新聞公告資料集

"溫士頓" 鬥痔乳膏

英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 )

英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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良膳錠〝溫士頓〞

英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓"汎司錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓" 治眩寧錠

英文品名: Slonlin Tablets "Winston" | 許可證字號: 衛署藥製字第048422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓"維他命A眼藥膏

英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" | 許可證字號: 衛部藥製字第059018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平）

英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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根據地址 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 找到的相關資料

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氫化可體松注射液

英文品名: HYDROCORTISONE INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、膠原病、愛迪生氏病、急性皮質機能不全、炎症性皮膚疾患、過敏性疾患、濕疹、蕁麻疹、苔癬、散播性紅斑狼瘡、天？瘡、風濕性關節炎、風濕性筋炎、腱炎、骨關節炎、急性藥物中毒、侵襲性休克、重症感染... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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康腎寧注射液

英文品名: NEPHROITIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1989/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;SODIUM SUCCINATE;;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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康腎寧錠

英文品名: NEFRON TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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倚得康注射液（下巴棕）

英文品名: IDERKAN INJECTION "WINSTON" (CARBAZOCHROME) | 許可證字號: 衛署藥製字第022165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 各種內科出血、肺出血、外科手術前後出血及溢血之預防與治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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康利膚注射液

英文品名: CONLIFU INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患（蕁麻疹、搔癢症、濕疹、血清病、支氣管氣喘、僂麻質斯）食物中毒及過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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氫化可體松注射液

英文品名: HYDROCORTISONE INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、膠原病、愛迪生氏病、急性皮質機能不全、炎症性皮膚疾患、過敏性疾患、濕疹、蕁麻疹、苔癬、散播性紅斑狼瘡、天？瘡、風濕性關節炎、風濕性筋炎、腱炎、骨關節炎、急性藥物中毒、侵襲性休克、重症感染... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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康腎寧注射液

英文品名: NEPHROITIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1989/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;SODIUM SUCCINATE;;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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康腎寧錠

英文品名: NEFRON TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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倚得康注射液（下巴棕）

英文品名: IDERKAN INJECTION "WINSTON" (CARBAZOCHROME) | 許可證字號: 衛署藥製字第022165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 各種內科出血、肺出血、外科手術前後出血及溢血之預防與治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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康利膚注射液

英文品名: CONLIFU INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患（蕁麻疹、搔癢症、濕疹、血清病、支氣管氣喘、僂麻質斯）食物中毒及過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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溫士頓醫藥的黃頁資料

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溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-253-3107

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街117號 | 電話: 0800-885-013

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-242-6996

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區民生路二段232號7樓之5 | 電話: 02-2258-9035

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-253-3124

名稱 溫士頓醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號		蔡森田72082135核准設立

登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立

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與輸液點滴器同分類的醫療器材許可證資料集

“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組

英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“亞康恩”握科導引線

英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“聖猷達”雷斯龐生理電極導管

英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：401356、401308。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“雅培”史普力米生理電極導管

英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＦＭ－７００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｓ－１００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

雙頻道監護儀

英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＴ－２４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

血壓監視器

英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＭＥＧＡ－５０００，ＯＭＥＧＡ－５０００ＢＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＢＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｔ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｂ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｃ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＢ，... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組

英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“亞康恩”握科導引線

英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“聖猷達”雷斯龐生理電極導管

英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：401356、401308。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“雅培”史普力米生理電極導管

英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＦＭ－７００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｓ－１００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

雙頻道監護儀

英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＴ－２４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

血壓監視器

英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＭＥＧＡ－５０００，ＯＭＥＧＡ－５０００ＢＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＢＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｔ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｂ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｃ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＢ，... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

“百鎂”呼吸器

英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

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