"喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是"JOSEF" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017800號, 有效日期是20220508, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是天山儀器股份有限公司.

#"喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第017800號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220508
發證日期20170508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401780007
中文品名"喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"JOSEF" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱天山儀器股份有限公司
申請商地址新北市樹林區中正路415號3樓之1
申請商統一編號15861694
製造商名稱JOSEF BETZLER OHG-
製造廠廠址HOHNERSTR.15, 78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20170512
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017800號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220508

發證日期

20170508

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401780007

中文品名

"喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

"JOSEF" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

天山儀器股份有限公司

申請商地址

新北市樹林區中正路415號3樓之1

申請商統一編號

15861694

製造商名稱

JOSEF BETZLER OHG-

製造廠廠址

HOHNERSTR.15, 78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20170512

製造許可登錄編號

(空)

"喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地址位於

新北市樹林區中正路415號3樓之1

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

天山儀器股份有限公司

統一編號: 15861694 | 電話號碼: 02-26880088 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1

天山儀器股份有限公司

統一編號: 15861694 | 電話號碼: 02-26880088 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1

登記工廠名錄 資料集的 "喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

天山儀器股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 15861694 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區獇寮里中正路四一五號二樓之二

天山儀器股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 15861694 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區獇寮里中正路四一五號二樓之二

醫療器材許可證資料集 資料集的 "喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"斯恩雅" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "S UND A" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015102號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"斯恩雅" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "S UND A" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015102號 | 有效日期: 20250413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 20220321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械(未滅菌)

英文品名: "Microma" Microsurgical Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007348號 | 有效日期: 2013/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械(未滅菌)

英文品名: "Microma" Microsurgical Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007348號 | 有效日期: 20131224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

“瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005830號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

“瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005830號 | 有效日期: 20120508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

"喬瑟夫" 整形外科手術組套及其附件

英文品名: "JOSEF" Plastic Surgery kit and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003291號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(整形外科手術組套及其附件【I.3925】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附件共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"喬瑟夫" 整形外科手術組套及其附件

英文品名: "JOSEF" Plastic Surgery kit and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003291號 | 有效日期: 20110330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附件共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

体腔充氣針

英文品名: "HSW"INSUFFLATION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002438號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3200000250,3200000559,7193140045. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

体腔充氣針

英文品名: "HSW"INSUFFLATION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002438號 | 有效日期: 19880127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3200000250,3200000559,7193140045. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

心臟監護器

英文品名: "SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002464號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S 210. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

心臟監護器

英文品名: "SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002464號 | 有效日期: 19880218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S 210. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

“安特”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “ANTON”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004407號 | 有效日期: 2011/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

“安特”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “ANTON”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004407號 | 有效日期: 20110509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

“阿緹瑪”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Ultimate" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006324號 | 有效日期: 2012/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"斯恩雅" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "S UND A" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015102號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"斯恩雅" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: "S UND A" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015102號 | 有效日期: 20250413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 20220321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械(未滅菌)

英文品名: "Microma" Microsurgical Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007348號 | 有效日期: 2013/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械(未滅菌)

英文品名: "Microma" Microsurgical Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007348號 | 有效日期: 20131224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

“瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005830號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

“瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005830號 | 有效日期: 20120508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

"喬瑟夫" 整形外科手術組套及其附件

英文品名: "JOSEF" Plastic Surgery kit and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003291號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(整形外科手術組套及其附件【I.3925】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附件共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"喬瑟夫" 整形外科手術組套及其附件

英文品名: "JOSEF" Plastic Surgery kit and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003291號 | 有效日期: 20110330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附件共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

体腔充氣針

英文品名: "HSW"INSUFFLATION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002438號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3200000250,3200000559,7193140045. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

体腔充氣針

英文品名: "HSW"INSUFFLATION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002438號 | 有效日期: 19880127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3200000250,3200000559,7193140045. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

心臟監護器

英文品名: "SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002464號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S 210. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

心臟監護器

英文品名: "SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002464號 | 有效日期: 19880218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S 210. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

“安特”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “ANTON”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004407號 | 有效日期: 2011/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

“安特”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “ANTON”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004407號 | 有效日期: 20110509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

“阿緹瑪”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Ultimate" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006324號 | 有效日期: 2012/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

天山儀器股份有限公司

公司統一編號: 15861694 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 食品業者登錄字號: F-115861694-00000-3

天山儀器股份有限公司

公司統一編號: 15861694 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 食品業者登錄字號: F-115861694-00000-3

根據識別碼 15861694 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 15861694 ...)

天山儀器股份有限公司

統一編號: 15861694 | 電話號碼: 02-26880088 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

天山儀器股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 15861694 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區獇寮里中正路四一五號二樓之二

@ 登記工廠名錄

斯恩雅非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: Sand A (Non-Sterile) Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001240號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中,用來切割,固定或處理組織的手握式儀器及附件。它包含特製的鑿子,骨刀,刮器,解剖器,起子,鑷子,圓鑿,鉤子,手術刀,銼子,剪刀,分離器,鏟子,匙子,刀刃,刀刃手... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟監護器

英文品名: "SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002464號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S 210. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

點滴量控制器

英文品名: "SOXIL"INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002465號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELTA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

英文品名: "SOXIL"DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002470號 | 有效日期: 1988/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

外科用尼龍縫合線(附針)

英文品名: "USSC" NYLON SURGICAL SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006519號 | 有效日期: 1998/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005830號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

天山儀器股份有限公司

統一編號: 15861694 | 電話號碼: 02-26880088 | 新北市樹林區中正路415號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

天山儀器股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 15861694 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區獇寮里中正路四一五號二樓之二

@ 登記工廠名錄

斯恩雅非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

英文品名: Sand A (Non-Sterile) Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001240號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中,用來切割,固定或處理組織的手握式儀器及附件。它包含特製的鑿子,骨刀,刮器,解剖器,起子,鑷子,圓鑿,鉤子,手術刀,銼子,剪刀,分離器,鏟子,匙子,刀刃,刀刃手... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟監護器

英文品名: "SOXIL"MEMORY PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002464號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S 210. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

點滴量控制器

英文品名: "SOXIL"INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002465號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELTA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

英文品名: "SOXIL"DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002470號 | 有效日期: 1988/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

外科用尼龍縫合線(附針)

英文品名: "USSC" NYLON SURGICAL SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006519號 | 有效日期: 1998/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “RIBBEL”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005830號 | 有效日期: 2012/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 15861694 ... ]

根據名稱 天山儀器 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 天山儀器 ...)

"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天山" 內視鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 20230126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天山" 內視鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝英士托〞顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "INSTO" Microsurgical Instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001726號 | 有效日期: 2010/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 顯微手術器械是使用在神經顯微手術中的非電力式手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛爾" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "AR" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002895號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用于心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"司恩特" 顯微手術器械(未滅菌)

英文品名: "S&T" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001578號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在神經顯微手術中的非電力式手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 20221102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天山" 內視鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 20230126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天山" 內視鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"天山" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007003號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝英士托〞顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "INSTO" Microsurgical Instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001726號 | 有效日期: 2010/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 顯微手術器械是使用在神經顯微手術中的非電力式手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛爾" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "AR" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002895號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用于心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"司恩特" 顯微手術器械(未滅菌)

英文品名: "S&T" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001578號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在神經顯微手術中的非電力式手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 天山儀器 ... ]

根據地址 新北市樹林區中正路415號3樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市樹林區中正路415號3樓之1 ...)

“炘燐”中頻電療儀

英文品名: “Shining” Middle Frequency Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004490號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R6800 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 炘燐精密科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“炘燐”中頻電療儀

英文品名: “Shining” Middle Frequency Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004490號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R6800 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 炘燐精密科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力瑪" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006268號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力瑪" 關節鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Arthroscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006269號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力瑪" 子宮鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Hysteroscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006302號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 子宮鏡附件儀器包括:鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“炘燐”中頻電療儀

英文品名: “Shining” Middle Frequency Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004490號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R6800 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 炘燐精密科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“炘燐”中頻電療儀

英文品名: “Shining” Middle Frequency Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004490號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R6800 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 炘燐精密科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力瑪" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006268號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力瑪" 關節鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Arthroscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006269號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力瑪" 子宮鏡附件 (未滅菌)

英文品名: "PRIMA" Hysteroscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006302號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 子宮鏡附件儀器包括:鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力仁器械廠股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 新北市樹林區中正路415號3樓之1 ... ]

天山儀器的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

天山儀器股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區中正路415號2樓之2 | 電話: 02-2688-0088

名稱 天山儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 天山儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市樹林區中正路415號3樓之1
郭映麟15861694核准設立

登記地址: 新北市樹林區中正路415號3樓之1 | 負責人: 郭映麟 | 統編: 15861694 | 核准設立

地址 新北市樹林區中正路415號3樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市樹林區中正路415號3樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市樹林區中正路415號10樓之1、之2、之3
林群能13033187核准設立

新北市樹林區中正路415號10樓之1、之2、之3
周雨柔70547236核准設立

新北市樹林區中正路415號6樓之3
劉東宗84811658核准設立

新北市樹林區中正路415號8樓之3
郭沛禔54020616核准設立

新北市樹林區中正路415號8樓之2
呂俊龍80475020核准設立

新北市樹林區中正路415號8樓之1
蔡淑如16514292核准設立

新北市樹林區中正路415號6樓之3
許金財22108687核准設立

新北市樹林區中正路415號10樓之3
林群能28049617核准設立

登記地址: 新北市樹林區中正路415號10樓之1、之2、之3 | 負責人: 林群能 | 統編: 13033187 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區中正路415號10樓之1、之2、之3 | 負責人: 周雨柔 | 統編: 70547236 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區中正路415號6樓之3 | 負責人: 劉東宗 | 統編: 84811658 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區中正路415號8樓之3 | 負責人: 郭沛禔 | 統編: 54020616 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區中正路415號8樓之2 | 負責人: 呂俊龍 | 統編: 80475020 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區中正路415號8樓之1 | 負責人: 蔡淑如 | 統編: 16514292 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區中正路415號6樓之3 | 負責人: 許金財 | 統編: 22108687 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區中正路415號10樓之3 | 負責人: 林群能 | 統編: 28049617 | 核准設立

與"喬瑟夫" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

 |