“倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
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中文品名“倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)的英文品名是Belimed Protect-General purpose disinfectants (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020606號, 有效日期是20240701, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是歐易企業股份有限公司.

#“倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第020606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240701
發證日期20190701
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402060608
中文品名“倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名Belimed Protect-General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱Belimed AG
製造廠廠址Grienbachstrasse 11‧6300 Zug‧Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20190906
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020606號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240701

發證日期

20190701

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402060608

中文品名

“倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名

Belimed Protect-General purpose disinfectants (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6890 一般醫療器械用消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

歐易企業股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段116號8樓

申請商統一編號

80177009

製造商名稱

Belimed AG

製造廠廠址

Grienbachstrasse 11‧6300 Zug‧Switzerland

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

20190906

製造許可登錄編號

(空)

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“倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)的地址位於

新北市汐止區新台五路一段116號8樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 相關資料

@ “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80177009
原始登記日期20030408
核發日期20230202
廠商中文名稱歐易企業股份有限公司
廠商英文名稱E2JOY CORP.
中文營業地址臺北市南港區重陽路221號8樓
英文營業地址8 F., No. 221, Chongyang Rd., Nangang Dist., Taipei City 115620, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O台
電話號碼02-55576888
傳真號碼02-26536000
進口資格
出口資格
統一編號: 80177009
原始登記日期: 20030408
核發日期: 20230202
廠商中文名稱: 歐易企業股份有限公司
廠商英文名稱: E2JOY CORP.
中文營業地址: 臺北市南港區重陽路221號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 221, Chongyang Rd., Nangang Dist., Taipei City 115620, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O台
電話號碼: 02-55576888
傳真號碼: 02-26536000
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 相關資料

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@ “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/01
發證日期2019/07/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402060608
中文品名“倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名Belimed Protect-General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱Belimed AG
製造廠廠址Grienbachstrasse 11‧6300 Zug‧Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/01
發證日期: 2019/07/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402060608
中文品名: “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名: Belimed Protect-General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: Belimed AG
製造廠廠址: Grienbachstrasse 11‧6300 Zug‧Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第016628號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/06/06
發證日期2006/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601662803
中文品名"倍力美"醫療器材清洗裝置
英文品名"BELIMED"MEDICAL WASHER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WD130,WD170,WD230,WD250,WD290,WD390,WD425/45E,WD430,WD590,CS710,CS720,CS730,以下空白。註銷規格:WD590,以下空白。註銷規格:WD425。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2018/06/28
製造許可登錄編號QSD5593
許可證字號: 衛署醫器輸字第016628號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/06/06
發證日期: 2006/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601662803
中文品名: "倍力美"醫療器材清洗裝置
英文品名: "BELIMED"MEDICAL WASHER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WD130,WD170,WD230,WD250,WD290,WD390,WD425/45E,WD430,WD590,CS710,CS720,CS730,以下空白。註銷規格:WD590,以下空白。註銷規格:WD425。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2018/06/28
製造許可登錄編號: QSD5593

@ “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第016628號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160606
發證日期20060606
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601662803
中文品名"倍力美"醫療器材清洗裝置
英文品名"BELIMED"MEDICAL WASHER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WD130,WD170,WD230,WD250,WD290,WD390,WD425/45E,WD430,WD590,CS710,CS720,CS730,以下空白。註銷規格:WD590,以下空白。註銷規格:WD425。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20180628
製造許可登錄編號QSD5593
許可證字號: 衛署醫器輸字第016628號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160606
發證日期: 20060606
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601662803
中文品名: "倍力美"醫療器材清洗裝置
英文品名: "BELIMED"MEDICAL WASHER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WD130,WD170,WD230,WD250,WD290,WD390,WD425/45E,WD430,WD590,CS710,CS720,CS730,以下空白。註銷規格:WD590,以下空白。註銷規格:WD425。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20180628
製造許可登錄編號: QSD5593

@ “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第014415號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/04
發證日期2006/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601441502
中文品名"倍力美"蒸氣滅菌器
英文品名"BELIMED" STEAM STERILIZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MST-S SERIES,MST-V SERIES,MST-H SERIES。註銷規格:MST-S SERIES。
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2018/06/28
製造許可登錄編號QSD5593
許可證字號: 衛署醫器輸字第014415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/04
發證日期: 2006/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601441502
中文品名: "倍力美"蒸氣滅菌器
英文品名: "BELIMED" STEAM STERILIZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MST-S SERIES,MST-V SERIES,MST-H SERIES。註銷規格:MST-S SERIES。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2018/06/28
製造許可登錄編號: QSD5593

@ “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第014415號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160504
發證日期20060504
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601441502
中文品名"倍力美"蒸氣滅菌器
英文品名"BELIMED" STEAM STERILIZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MST-S SERIES,MST-V SERIES,MST-H SERIES。註銷規格:MST-S SERIES。
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20180628
製造許可登錄編號QSD5593
許可證字號: 衛署醫器輸字第014415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160504
發證日期: 20060504
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601441502
中文品名: "倍力美"蒸氣滅菌器
英文品名: "BELIMED" STEAM STERILIZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MST-S SERIES,MST-V SERIES,MST-H SERIES。註銷規格:MST-S SERIES。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20180628
製造許可登錄編號: QSD5593

@ “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/17
發證日期2012/08/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401207603
中文品名“倍立美”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名“BELIMED” General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2017/10/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/17
發證日期: 2012/08/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401207603
中文品名: “倍立美”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名: “BELIMED” General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2017/10/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220817
發證日期20120817
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401207603
中文品名“倍立美”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名“BELIMED” General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20171020
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220817
發證日期: 20120817
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401207603
中文品名: “倍立美”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名: “BELIMED” General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20171020
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 80177009 找到的相關資料

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# 80177009 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80177009
原始登記日期20030408
核發日期20230202
廠商中文名稱歐易企業股份有限公司
廠商英文名稱E2JOY CORP.
中文營業地址臺北市南港區重陽路221號8樓
英文營業地址8 F., No. 221, Chongyang Rd., Nangang Dist., Taipei City 115620, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O台
電話號碼02-55576888
傳真號碼02-26536000
進口資格
出口資格
統一編號: 80177009
原始登記日期: 20030408
核發日期: 20230202
廠商中文名稱: 歐易企業股份有限公司
廠商英文名稱: E2JOY CORP.
中文營業地址: 臺北市南港區重陽路221號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 221, Chongyang Rd., Nangang Dist., Taipei City 115620, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O台
電話號碼: 02-55576888
傳真號碼: 02-26536000
進口資格:
出口資格:

# 80177009 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號80177009
公司名稱歐易企業股份有限公司
核准日期20030321
統一編號: 80177009
公司名稱: 歐易企業股份有限公司
核准日期: 20030321

# 80177009 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第014415號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/04
發證日期2006/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601441502
中文品名"倍力美"蒸氣滅菌器
英文品名"BELIMED" STEAM STERILIZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MST-S SERIES,MST-V SERIES,MST-H SERIES。註銷規格:MST-S SERIES。
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2018/06/28
製造許可登錄編號QSD5593
許可證字號: 衛署醫器輸字第014415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/04
發證日期: 2006/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601441502
中文品名: "倍力美"蒸氣滅菌器
英文品名: "BELIMED" STEAM STERILIZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MST-S SERIES,MST-V SERIES,MST-H SERIES。註銷規格:MST-S SERIES。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2018/06/28
製造許可登錄編號: QSD5593

# 80177009 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/17
發證日期2012/08/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401207603
中文品名“倍立美”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名“BELIMED” General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2017/10/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/17
發證日期: 2012/08/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401207603
中文品名: “倍立美”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名: “BELIMED” General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2017/10/20
製造許可登錄編號: (空)

# 80177009 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第016628號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/06/06
發證日期2006/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601662803
中文品名"倍力美"醫療器材清洗裝置
英文品名"BELIMED"MEDICAL WASHER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WD130,WD170,WD230,WD250,WD290,WD390,WD425/45E,WD430,WD590,CS710,CS720,CS730,以下空白。註銷規格:WD590,以下空白。註銷規格:WD425。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2018/06/28
製造許可登錄編號QSD5593
許可證字號: 衛署醫器輸字第016628號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/06/06
發證日期: 2006/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601662803
中文品名: "倍力美"醫療器材清洗裝置
英文品名: "BELIMED"MEDICAL WASHER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WD130,WD170,WD230,WD250,WD290,WD390,WD425/45E,WD430,WD590,CS710,CS720,CS730,以下空白。註銷規格:WD590,以下空白。註銷規格:WD425。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2018/06/28
製造許可登錄編號: QSD5593

# 80177009 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/01
發證日期2019/07/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402060608
中文品名“倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名Belimed Protect-General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱Belimed AG
製造廠廠址Grienbachstrasse 11‧6300 Zug‧Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2019/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/01
發證日期: 2019/07/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402060608
中文品名: “倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名: Belimed Protect-General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: Belimed AG
製造廠廠址: Grienbachstrasse 11‧6300 Zug‧Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2019/09/06
製造許可登錄編號: (空)

# 80177009 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第014415號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160504
發證日期20060504
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601441502
中文品名"倍力美"蒸氣滅菌器
英文品名"BELIMED" STEAM STERILIZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MST-S SERIES,MST-V SERIES,MST-H SERIES。註銷規格:MST-S SERIES。
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20180628
製造許可登錄編號QSD5593
許可證字號: 衛署醫器輸字第014415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160504
發證日期: 20060504
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601441502
中文品名: "倍力美"蒸氣滅菌器
英文品名: "BELIMED" STEAM STERILIZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MST-S SERIES,MST-V SERIES,MST-H SERIES。註銷規格:MST-S SERIES。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20180628
製造許可登錄編號: QSD5593

# 80177009 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第016628號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160606
發證日期20060606
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601662803
中文品名"倍力美"醫療器材清洗裝置
英文品名"BELIMED"MEDICAL WASHER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WD130,WD170,WD230,WD250,WD290,WD390,WD425/45E,WD430,WD590,CS710,CS720,CS730,以下空白。註銷規格:WD590,以下空白。註銷規格:WD425。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐易企業股份有限公司
申請商地址台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號80177009
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20180628
製造許可登錄編號QSD5593
許可證字號: 衛署醫器輸字第016628號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160606
發證日期: 20060606
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601662803
中文品名: "倍力美"醫療器材清洗裝置
英文品名: "BELIMED"MEDICAL WASHER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WD130,WD170,WD230,WD250,WD290,WD390,WD425/45E,WD430,WD590,CS710,CS720,CS730,以下空白。註銷規格:WD590,以下空白。註銷規格:WD425。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐易企業股份有限公司
申請商地址: 台北市汐址區新台五路一段116號8樓
申請商統一編號: 80177009
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20180628
製造許可登錄編號: QSD5593
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# 歐易企業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 1

登錄編號'80177009202202180002
登錄日期1110518
事業單位名稱(工程名稱)歐易企業股份有限公司
來文字號111歐易字第1110512001號
來函日期1110512
勞工安全衛生管理員人數1
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '80177009202202180002
登錄日期: 1110518
事業單位名稱(工程名稱): 歐易企業股份有限公司
來文字號: 111歐易字第1110512001號
來函日期: 1110512
勞工安全衛生管理員人數: 1
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 歐易企業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 2

登錄編號80177009202202180002
登錄日期1110518
事業單位名稱(工程名稱)歐易企業股份有限公司
來文字號111歐易字第1110512001號
來函日期1110512
勞工安全衛生管理員人數1
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 80177009202202180002
登錄日期: 1110518
事業單位名稱(工程名稱): 歐易企業股份有限公司
來文字號: 111歐易字第1110512001號
來函日期: 1110512
勞工安全衛生管理員人數: 1
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 歐易企業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6201116696
機構名稱歐易企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區洲子街70號8樓之1
電話5555-9588
開業狀態歇業
機構代碼: 6201116696
機構名稱: 歐易企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區洲子街70號8樓之1
電話: 5555-9588
開業狀態: 歇業

# 歐易企業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6201124581
機構名稱歐易企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市南港區三重路66號6樓之1
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6201124581
機構名稱: 歐易企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市南港區三重路66號6樓之1
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 歐易企業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼6231113201
機構名稱歐易企業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市汐止區新台五路一段116號8樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6231113201
機構名稱: 歐易企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市汐止區新台五路一段116號8樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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根據地址 新北市汐止區新台五路一段116號8樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市汐止區新台五路一段116號8樓 ...)

晶采光電科技股份有限公司

總機電話: (02)2696-7269 | 公司代號: 8049 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 16440433 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段116號4樓 | 董事長: 蘇漢傑 | 成立日期: 19980317 | 出表日期: 1130426

@ 上櫃公司基本資料

新北市汐止區新台五路一段116號12樓

總價元: 54412725 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 824.07 | 土地移轉總面積平方公尺: 54.05 | 建築完成年月: 0831222 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1121218

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

〝霹霖〞非充氣式止血帶

英文品名: "Pilling" Tourniquets and Vessel Loo | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002433號 | 有效日期: 2010/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 353203,353205,353206,353207,351115,351116,351117,351118,35111,351112,351113,351114。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝霹霖〞非充氣式止血帶

英文品名: "Pilling" Tourniquets and Vessel Loo | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002433號 | 有效日期: 20101229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 353203,353205,353206,353207,351115,351116,351117,351118,35111,351112,351113,351114。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宇陽生技有限公司

統一編號: 53714821 | 電話號碼: 02-26967299 | 新北市汐止區新台五路一段116號21樓

@ 出進口廠商登記資料

“旭昇”一般手術用器械(未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020387號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

晶采光電科技股份有限公司

總機電話: (02)2696-7269 | 公司代號: 8049 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 16440433 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段116號4樓 | 董事長: 蘇漢傑 | 成立日期: 19980317 | 出表日期: 1130426

@ 上櫃公司基本資料

新北市汐止區新台五路一段116號12樓

總價元: 54412725 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 824.07 | 土地移轉總面積平方公尺: 54.05 | 建築完成年月: 0831222 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1121218

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

〝霹霖〞非充氣式止血帶

英文品名: "Pilling" Tourniquets and Vessel Loo | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002433號 | 有效日期: 2010/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 353203,353205,353206,353207,351115,351116,351117,351118,35111,351112,351113,351114。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝霹霖〞非充氣式止血帶

英文品名: "Pilling" Tourniquets and Vessel Loo | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002433號 | 有效日期: 20101229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 353203,353205,353206,353207,351115,351116,351117,351118,35111,351112,351113,351114。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宇陽生技有限公司

統一編號: 53714821 | 電話號碼: 02-26967299 | 新北市汐止區新台五路一段116號21樓

@ 出進口廠商登記資料

“旭昇”一般手術用器械(未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020387號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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歐易企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

歐易企業股份有限公司 | 地址: 台南市新市區南科二路12號305室 | 電話: 06-505-1753

歐易企業股份有限公司 | 地址: 苗栗縣竹南鎮科研路35號R1樓4031室 | 電話: 037-580-060

名稱 歐易企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 歐易企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區重陽路221號8樓
江衛台80177009核准設立

登記地址: 臺北市南港區重陽路221號8樓 | 負責人: 江衛台 | 統編: 80177009 | 核准設立

與“倍立美博特”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

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