"嘉霖" 手動可調整式病床
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"嘉霖" 手動可調整式病床的英文品名是"JIA LIN" Manual adjustable hospital bed, 許可證字號是衛署醫器製壹字第000895號, 有效日期是20101230, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121120, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是JL-001(二搖桿病床),JL-002(三搖桿病床), 以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是嘉霖工業有限公司.

#"嘉霖" 手動可調整式病床的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第000895號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101230
發證日期20051230
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300089506
中文品名"嘉霖" 手動可調整式病床
英文品名"JIA LIN" Manual adjustable hospital bed
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5120 手動可調整式病床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格JL-001(二搖桿病床),JL-002(三搖桿病床), 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱嘉霖工業有限公司
申請商地址新北市新莊區中正路657之1號5樓
申請商統一編號70657599
製造商名稱嘉霖工業有限公司
製造廠廠址新北市新莊區中正路657之1號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000895號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121120

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101230

發證日期

20051230

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300089506

中文品名

"嘉霖" 手動可調整式病床

英文品名

"JIA LIN" Manual adjustable hospital bed

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5120 手動可調整式病床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

JL-001(二搖桿病床),JL-002(三搖桿病床), 以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

嘉霖工業有限公司

申請商地址

新北市新莊區中正路657之1號5樓

申請商統一編號

70657599

製造商名稱

嘉霖工業有限公司

製造廠廠址

新北市新莊區中正路657之1號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20121120

製造許可登錄編號

(空)

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"嘉霖" 手動可調整式病床的地址位於

新北市新莊區中正路657之1號5樓

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吳凌國

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: | 嘉霖工業有限公司 | 統一編號: 70657599

吳凌國

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: | 嘉霖工業有限公司 | 統一編號: 70657599

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出進口廠商登記資料 資料集的 "嘉霖" 手動可調整式病床 相關資料

嘉霖工業有限公司

統一編號: 70657599 | 電話號碼: 02-29086664 | 新北市新莊區新樹路288之3號

嘉霖工業有限公司

統一編號: 70657599 | 電話號碼: 02-29086664 | 新北市新莊區新樹路288之3號

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登記工廠名錄 資料集的 "嘉霖" 手動可調整式病床 相關資料

嘉霖工業有限公司

主要產品: 253金屬容器、259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、322金屬家具、332醫療器材及用品 | 統一編號: 70657599 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000678 | 新北市新莊區西盛里新樹路288之3號1樓

嘉霖工業有限公司

主要產品: 253金屬容器、259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、322金屬家具、332醫療器材及用品 | 統一編號: 70657599 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000678 | 新北市新莊區西盛里新樹路288之3號1樓

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“嘉霖”急診液壓推床 (未滅菌)

英文品名: “JIA-LIN”Stretcher Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002038號 | 有效日期: 2017/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”急診液壓推床 (未滅菌)

英文品名: “JIA-LIN”Stretcher Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002038號 | 有效日期: 20171213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 手動可調整式病床

英文品名: "Jialin" Manual adjustable hospital bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000803號 | 有效日期: 2010/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由單床與手動器材組成,由隨侍者操作以調整床高度及床面彎度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JL-018, JL-019, JL-020, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 手動可調整式病床

英文品名: "Jialin" Manual adjustable hospital bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000803號 | 有效日期: 20101202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JL-018, JL-019, JL-020, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 手動可調整式病床

英文品名: "JIA LIN" Manual adjustable hospital bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000895號 | 有效日期: 2010/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動可調整式病床是為了醫療目的,由單床或手動器材組成,由隨侍者操作以調整床高度及床面彎度。此器材包括活動及可鎖定式的雙側扶欄。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JL-001(二搖桿病床),JL-002(三搖桿病床), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "ACARE" AC-powered Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001541號 | 有效日期: 2016/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "ACARE" AC-powered Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001541號 | 有效日期: 20161219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖"手動可調整式病床(未滅菌)

英文品名: "JIA-LIN" Manual adjustable hospital Bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003964號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖"手動可調整式病床(未滅菌)

英文品名: "JIA-LIN" Manual adjustable hospital Bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003964號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖"推床(未滅菌)

英文品名: "JIA-LIN" strecher bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003963號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖"推床(未滅菌)

英文品名: "JIA-LIN" strecher bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003963號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”液壓推床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE”Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001460號 | 有效日期: 2016/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”液壓推床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE”Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001460號 | 有效日期: 20160907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”小兒病床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE” Pediatric Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001542號 | 有效日期: 2016/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”小兒病床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE” Pediatric Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001542號 | 有效日期: 20161219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "JIA LIN" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009191號 | 有效日期: 2026/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "JIA LIN" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009191號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001461號 | 有效日期: 2016/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001461號 | 有效日期: 20160907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”急診液壓推床 (未滅菌)

英文品名: “JIA-LIN”Stretcher Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002038號 | 有效日期: 2017/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”急診液壓推床 (未滅菌)

英文品名: “JIA-LIN”Stretcher Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002038號 | 有效日期: 20171213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 手動可調整式病床

英文品名: "Jialin" Manual adjustable hospital bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000803號 | 有效日期: 2010/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由單床與手動器材組成,由隨侍者操作以調整床高度及床面彎度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JL-018, JL-019, JL-020, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 手動可調整式病床

英文品名: "Jialin" Manual adjustable hospital bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000803號 | 有效日期: 20101202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JL-018, JL-019, JL-020, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 手動可調整式病床

英文品名: "JIA LIN" Manual adjustable hospital bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000895號 | 有效日期: 2010/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動可調整式病床是為了醫療目的,由單床或手動器材組成,由隨侍者操作以調整床高度及床面彎度。此器材包括活動及可鎖定式的雙側扶欄。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JL-001(二搖桿病床),JL-002(三搖桿病床), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "ACARE" AC-powered Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001541號 | 有效日期: 2016/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "ACARE" AC-powered Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001541號 | 有效日期: 20161219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖"手動可調整式病床(未滅菌)

英文品名: "JIA-LIN" Manual adjustable hospital Bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003964號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖"手動可調整式病床(未滅菌)

英文品名: "JIA-LIN" Manual adjustable hospital Bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003964號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖"推床(未滅菌)

英文品名: "JIA-LIN" strecher bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003963號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖"推床(未滅菌)

英文品名: "JIA-LIN" strecher bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003963號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”液壓推床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE”Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001460號 | 有效日期: 2016/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”液壓推床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE”Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001460號 | 有效日期: 20160907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”小兒病床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE” Pediatric Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001542號 | 有效日期: 2016/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”小兒病床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE” Pediatric Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001542號 | 有效日期: 20161219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "JIA LIN" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009191號 | 有效日期: 2026/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

"嘉霖" 手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "JIA LIN" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009191號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001461號 | 有效日期: 2016/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

“嘉霖”手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: “ACARE”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001461號 | 有效日期: 20160907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嘉霖工業有限公司

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"凱瑪適"醫療口罩(未滅菌)

英文品名: "CareMax" Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009171號 | 有效日期: 2026/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 凱瑪適生醫股份有限公司

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"皇記" 一般醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ji" Medical Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010047號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 皇記生物科技股份有限公司

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“磊信”病患固定用副木模材及配件(未滅菌)

英文品名: “BLESSING-CATHAY”Patient Immobilization Splinting Materials and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001992號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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"磊信" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)

英文品名: "Blessing-Cathay" Radiographic head holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005453號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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"磊信" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)

英文品名: "Blessing-Cathay" Radiographic head holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005453號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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“磊信”病患固定用副木模材及配件(未滅菌)

英文品名: “BLESSING-CATHAY”Patient Immobilization Splinting Materials and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001992號 | 有效日期: 20220926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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"磊信" 放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: "Blessing-Cathay" Radiographic grid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005341號 | 有效日期: 2019/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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"磊信" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名: "Blessing-Cathay" Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004184號 | 有效日期: 20220704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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"凱瑪適"醫療口罩(未滅菌)

英文品名: "CareMax" Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009171號 | 有效日期: 2026/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 凱瑪適生醫股份有限公司

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"皇記" 一般醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ji" Medical Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010047號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 皇記生物科技股份有限公司

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“磊信”病患固定用副木模材及配件(未滅菌)

英文品名: “BLESSING-CATHAY”Patient Immobilization Splinting Materials and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001992號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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"磊信" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)

英文品名: "Blessing-Cathay" Radiographic head holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005453號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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"磊信" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)

英文品名: "Blessing-Cathay" Radiographic head holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005453號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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“磊信”病患固定用副木模材及配件(未滅菌)

英文品名: “BLESSING-CATHAY”Patient Immobilization Splinting Materials and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001992號 | 有效日期: 20220926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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"磊信" 放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: "Blessing-Cathay" Radiographic grid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005341號 | 有效日期: 2019/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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"磊信" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名: "Blessing-Cathay" Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004184號 | 有效日期: 20220704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 磊信國際有限公司

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嘉霖工業的黃頁資料

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嘉霖工業有限公司 | 地址: 新北市新莊區新樹路288號之3 | 電話: 02-2205-5656

名稱 嘉霖工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區新樹路288之3號
吳凌國70657599核准設立

登記地址: 新北市新莊區新樹路288之3號 | 負責人: 吳凌國 | 統編: 70657599 | 核准設立

地址 新北市新莊區中正路657之1號5樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區中正路657之7號8樓
莊其華24373900核准設立

新北市新莊區中正路657之5號4樓
劉明松70568392核准設立

新北市新莊區中正路657之3號7樓
陳俊義80165496核准設立

新北市新莊區中正路657之1號4樓
林武雷16497786核准設立

新北市新莊區中正路657之5號3樓
陳尚杰16639841核准設立

新北市新莊區中正路657之1號7樓、657之2號7樓
陳宏霖83546148核准設立

新北市新莊區中正路657之5號9樓、657之6號9樓
陳詰倪83667923核准設立

新北市新莊區中正路657之8號5樓及657之9號5樓
林勝勇13047921核准設立

登記地址: 新北市新莊區中正路657之7號8樓 | 負責人: 莊其華 | 統編: 24373900 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中正路657之5號4樓 | 負責人: 劉明松 | 統編: 70568392 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中正路657之3號7樓 | 負責人: 陳俊義 | 統編: 80165496 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中正路657之1號4樓 | 負責人: 林武雷 | 統編: 16497786 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中正路657之5號3樓 | 負責人: 陳尚杰 | 統編: 16639841 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中正路657之1號7樓、657之2號7樓 | 負責人: 陳宏霖 | 統編: 83546148 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中正路657之5號9樓、657之6號9樓 | 負責人: 陳詰倪 | 統編: 83667923 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中正路657之8號5樓及657之9號5樓 | 負責人: 林勝勇 | 統編: 13047921 | 核准設立

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與"嘉霖" 手動可調整式病床同分類的醫療器材許可證資料集

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

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