"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)
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中文品名"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)的英文品名是"Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第021669號, 有效日期是2025/10/31, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2023/06/02, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是QMS/QSD;;輸 入, 申請商名稱是微功商行有限公司.

#"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021669號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/06/02
註銷理由自行鍵入
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402166902
中文品名"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)
英文品名"Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.3661 CAD/CAM光學取模系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目QMS/QSD;;輸 入
申請商名稱微功商行有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街321巷30號
申請商統一編號28477785
製造商名稱DENTIUM CO. LTD. (ICT BRANCH)
製造廠廠址8F, 9F, 76, CHANGNYONG-DAERO 256 BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/06/02
製造許可登錄編號QSD12418

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第021669號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2023/06/02

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2025/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08402166902

中文品名

"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名

"Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3661 CAD/CAM光學取模系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

申請商名稱

微功商行有限公司

申請商地址

台北市內湖區陽光街321巷30號

申請商統一編號

28477785

製造商名稱

DENTIUM CO. LTD. (ICT BRANCH)

製造廠廠址

8F, 9F, 76, CHANGNYONG-DAERO 256 BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2023/06/02

製造許可登錄編號

QSD12418

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微功商行有限公司

統一編號: 28477785 | 電話號碼: 02-27998026 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

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"登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

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"登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021670號 | 有效日期: 20250624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“適比特”馬來膠(未滅菌)

英文品名: “SPIDENT”Guttapercha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007878號 | 有效日期: 2014/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“適比特”馬來膠(未滅菌)

英文品名: “SPIDENT”Guttapercha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007878號 | 有效日期: 20140702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 | 有效日期: 20170110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”骨內植體

英文品名: “Dentium” Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020627號 | 有效日期: 2025/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”骨內植體

英文品名: “Dentium” Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020627號 | 有效日期: 20250304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”膠原膜

英文品名: “Genoss” Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033432號 | 有效日期: 2025/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”膠原膜

英文品名: “Genoss” Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033432號 | 有效日期: 20250404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”瑞玻染色液

英文品名: “Genoss” Rainbow Brushing Liquid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033453號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”瑞玻染色液

英文品名: “Genoss” Rainbow Brushing Liquid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033453號 | 有效日期: 20250425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中cTnI濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞玻”氧化鋯瓷塊

英文品名: “Rainbow” Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞玻”氧化鋯瓷塊

英文品名: “Rainbow” Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 | 有效日期: 20261125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”牙科骨粉

英文品名: “Genoss” Osteo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”牙科骨粉

英文品名: “Genoss” Osteo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 | 有效日期: 20240529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)

英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

"登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021670號 | 有效日期: 2025/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

"登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021670號 | 有效日期: 20250624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“適比特”馬來膠(未滅菌)

英文品名: “SPIDENT”Guttapercha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007878號 | 有效日期: 2014/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“適比特”馬來膠(未滅菌)

英文品名: “SPIDENT”Guttapercha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007878號 | 有效日期: 20140702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 | 有效日期: 20170110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”骨內植體

英文品名: “Dentium” Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020627號 | 有效日期: 2025/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”骨內植體

英文品名: “Dentium” Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020627號 | 有效日期: 20250304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”膠原膜

英文品名: “Genoss” Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033432號 | 有效日期: 2025/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”膠原膜

英文品名: “Genoss” Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033432號 | 有效日期: 20250404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”瑞玻染色液

英文品名: “Genoss” Rainbow Brushing Liquid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033453號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”瑞玻染色液

英文品名: “Genoss” Rainbow Brushing Liquid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033453號 | 有效日期: 20250425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中cTnI濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞玻”氧化鋯瓷塊

英文品名: “Rainbow” Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞玻”氧化鋯瓷塊

英文品名: “Rainbow” Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 | 有效日期: 20261125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”牙科骨粉

英文品名: “Genoss” Osteo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”牙科骨粉

英文品名: “Genoss” Osteo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 | 有效日期: 20240529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)

英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

貝舒落糖注射劑

英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.

瑞維安口服液

英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常(Urea Cycle Disorders;UCDs)病人的長期輔助治療,包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 製造商名稱: UNIMEDIC AB

"理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過量的HEPARIN | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Protamine Sulphate | 製造商名稱: CENEXI

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

貝舒落糖注射劑

英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.

瑞維安口服液

英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常(Urea Cycle Disorders;UCDs)病人的長期輔助治療,包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 製造商名稱: UNIMEDIC AB

"理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過量的HEPARIN | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Protamine Sulphate | 製造商名稱: CENEXI

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

食品業者登錄資料集 資料集的 "登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) 相關資料

微功商行有限公司

公司統一編號: 28477785 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6

微功商行有限公司

公司統一編號: 28477785 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆)

乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

貝舒落糖注射劑

英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2027/10/07

瑞維安口服液

英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常(Urea Cycle Disorders;UCDs)病人的長期輔助治療,包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2034/01/31

"理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 包裝: 小包;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 適應症: 中和過量的HEPARIN | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Protamine Sulphate | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/05/02

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/07/14

乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

貝舒落糖注射劑

英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2027/10/07

瑞維安口服液

英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常(Urea Cycle Disorders;UCDs)病人的長期輔助治療,包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2034/01/31

"理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 包裝: 小包;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 適應症: 中和過量的HEPARIN | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Protamine Sulphate | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/05/02

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/07/14

根據識別碼 28477785 找到的相關資料

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微功商行有限公司

統一編號: 28477785 | 電話號碼: 02-27998026 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

@ 出進口廠商登記資料

微功商行有限公司

公司統一編號: 28477785 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

微功商行有限公司

統編: 28477785 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

“登騰”骨內植體

英文品名: “Dentium USA” Implantium Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022866號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登騰”骨內植體用牙橋

英文品名: “Dentium” Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024348號 | 有效日期: 2027/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格更正:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“傳恩”內視鏡手術器械與配件

英文品名: “TransEnterix” Senhance Surgical Instruments and Instrument Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉諾斯”牙科骨粉

英文品名: “Genoss” Osteo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)

英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

微功商行有限公司

統一編號: 28477785 | 電話號碼: 02-27998026 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

@ 出進口廠商登記資料

微功商行有限公司

公司統一編號: 28477785 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

微功商行有限公司

統編: 28477785 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

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“登騰”骨內植體

英文品名: “Dentium USA” Implantium Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022866號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“登騰”骨內植體用牙橋

英文品名: “Dentium” Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024348號 | 有效日期: 2027/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格更正:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“傳恩”內視鏡手術器械與配件

英文品名: “TransEnterix” Senhance Surgical Instruments and Instrument Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉諾斯”牙科骨粉

英文品名: “Genoss” Osteo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)

英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“瑞萊”免疫化學分析儀

英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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迪正結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: DIAgAM Haptoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 2014/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結合球蛋白免疫試驗系統(C.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞萊”免疫化學分析儀

英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 20150831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

迪正結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: DIAgAM Haptoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 20140901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中cTnI濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Rainbow Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020907號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“瑞萊”免疫化學分析儀

英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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迪正結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: DIAgAM Haptoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 2014/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結合球蛋白免疫試驗系統(C.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“瑞萊”免疫化學分析儀

英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 20150831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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迪正結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: DIAgAM Haptoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 20140901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中cTnI濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Rainbow Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020907號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“登騰”口內數位X光感測器

英文品名: “Dentium” Intraoral Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034600號 | 有效日期: 2026/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Rainbow Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020907號 | 有效日期: 2024/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021669號 | 有效日期: 2025/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“登騰”骨內植體牙橋

英文品名: “Dentium” Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022158號 | 有效日期: 2016/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018864號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“登騰”口內數位X光感測器

英文品名: “Dentium” Intraoral Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034600號 | 有效日期: 2026/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Rainbow Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020907號 | 有效日期: 2024/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021669號 | 有效日期: 2025/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“登騰”骨內植體牙橋

英文品名: “Dentium” Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022158號 | 有效日期: 2016/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018864號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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微功商行的黃頁資料

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微功商行有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 電話: 02-2799-8026

名稱 微功商行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓
宋順蓮28477785核准設立

臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓
宋順蓮48752654歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 統編: 28477785 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 統編: 48752654 | 歇業 - 獨資

與"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

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