"阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件的英文品名是"APPLITEC" INSUFFLATOR AND ACCESSOREIS, 許可證字號是衛署醫器輸字第014245號, 有效日期是20160406, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20151023, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是INS-00012-00, INS-00013-00, INS-00014-00以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是尚弋股份有限公司.

#"阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第014245號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20151023
註銷理由	自請註銷
有效日期	20160406
發證日期	20060406
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601424503
中文品名	"阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件
英文品名	"APPLITEC" INSUFFLATOR AND ACCESSOREIS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	INS-00012-00, INS-00013-00, INS-00014-00以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市士林區承德路４段１８２號１１樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	APPLITEC LTD.
製造廠廠址	12 HAORGIM ST., P. O. BOX 501, HOLON 58105, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	20151030
製造許可登錄編號	QSD2442

許可證字號

衛署醫器輸字第014245號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20151023

註銷理由

自請註銷

有效日期

20160406

發證日期

20060406

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601424503

中文品名

"阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件

英文品名

"APPLITEC" INSUFFLATOR AND ACCESSOREIS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

INS-00012-00, INS-00013-00, INS-00014-00以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

尚弋股份有限公司

申請商地址

台北市士林區承德路４段１８２號１１樓

申請商統一編號

23733759

製造商名稱

APPLITEC LTD.

製造廠廠址

12 HAORGIM ST., P. O. BOX 501, HOLON 58105, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20151030

製造許可登錄編號

QSD2442

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"阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件的地址位於

台北市士林區承德路４段１８２號１１樓

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出進口廠商登記資料資料集的 "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件相關資料

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於出進口廠商登記資料

統一編號	23733759
原始登記日期	19900822
核發日期	20211022
廠商中文名稱	尚弋股份有限公司
廠商英文名稱	BEAMED INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址	臺北市大同區承德路3段267號7樓
英文營業地址	7 F., No. 267, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10367, Taiwan (R.O.C.)
代表人	洪O平
電話號碼	02-28975298
傳真號碼	02-28970303
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 23733759

原始登記日期: 19900822

核發日期: 20211022

廠商中文名稱: 尚弋股份有限公司

廠商英文名稱: BEAMED INSTRUMENTS CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市大同區承德路3段267號7樓

英文營業地址: 7 F., No. 267, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10367, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 洪O平

電話號碼: 02-28975298

傳真號碼: 02-28970303

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006392號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/12/14
發證日期	2007/12/14
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400639201
中文品名	“吉米”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)
英文品名	“GIMMI”Gynecologic laparoscope Accessories(Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	臺北市大同區承德路3段267號7樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	GIMMI GMBH.
製造廠廠址	CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/12/22
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006392號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/12/14

發證日期: 2007/12/14

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400639201

中文品名: “吉米”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “GIMMI”Gynecologic laparoscope Accessories(Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 臺北市大同區承德路3段267號7樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: GIMMI GMBH.

製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2022/12/22

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006392號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20221214
發證日期	20071214
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400639201
中文品名	“吉米”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)
英文品名	“GIMMI”Gynecologic laparoscope Accessories(Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	GIMMI GMBH.
製造廠廠址	CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20180706
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006392號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20221214

發證日期: 20071214

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400639201

中文品名: “吉米”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “GIMMI”Gynecologic laparoscope Accessories(Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: GIMMI GMBH.

製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20180706

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000643號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/09/29
發證日期	2005/09/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400064309
中文品名	"康美" 皮膚縫合器及拔釘器
英文品名	"CONMED" REFLEX SKIN STAPLER AND EXTRACTOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	8035, 8535, 3031以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市士林區承德路４段１８２號１１樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	310 BROAD STREET, UTICA, NY 13501, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2012/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000643號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/09/29

發證日期: 2005/09/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400064309

中文品名: "康美" 皮膚縫合器及拔釘器

英文品名: "CONMED" REFLEX SKIN STAPLER AND EXTRACTOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 8035, 8535, 3031以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市士林區承德路４段１８２號１１樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: CONMED CORPORATION

製造廠廠址: 310 BROAD STREET, UTICA, NY 13501, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2012/12/06

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000643號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121127
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20100929
發證日期	20050929
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400064309
中文品名	"康美" 皮膚縫合器及拔釘器
英文品名	"CONMED" REFLEX SKIN STAPLER AND EXTRACTOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	8035, 8535, 3031以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市士林區承德路４段１８２號１１樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	310 BROAD STREET, UTICA, NY 13501, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20121206
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000643號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121127

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20100929

發證日期: 20050929

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400064309

中文品名: "康美" 皮膚縫合器及拔釘器

英文品名: "CONMED" REFLEX SKIN STAPLER AND EXTRACTOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 8035, 8535, 3031以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市士林區承德路４段１８２號１１樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: CONMED CORPORATION

製造廠廠址: 310 BROAD STREET, UTICA, NY 13501, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20121206

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第014119號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/03/09
發證日期	2006/03/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601411901
中文品名	"吉米"腹腔鏡手術用器械
英文品名	"GIMMI" LAPAROSCOPIC INSTRUMENTS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	臺北市大同區承德路3段267號7樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	GIMMI GMBH.
製造廠廠址	CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	QSD2403

許可證字號: 衛署醫器輸字第014119號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/08/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/03/09

發證日期: 2006/03/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601411901

中文品名: "吉米"腹腔鏡手術用器械

英文品名: "GIMMI" LAPAROSCOPIC INSTRUMENTS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 臺北市大同區承德路3段267號7樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: GIMMI GMBH.

製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/09/19

製造許可登錄編號: QSD2403

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第014119號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210309
發證日期	20060309
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601411901
中文品名	"吉米"腹腔鏡手術用器械
英文品名	"GIMMI" LAPAROSCOPIC INSTRUMENTS
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	GIMMI GMBH.
製造廠廠址	CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20180706
製造許可登錄編號	QSD2403

許可證字號: 衛署醫器輸字第014119號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20210309

發證日期: 20060309

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601411901

中文品名: "吉米"腹腔鏡手術用器械

英文品名: "GIMMI" LAPAROSCOPIC INSTRUMENTS

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: GIMMI GMBH.

製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20180706

製造許可登錄編號: QSD2403

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002902號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/03/14
發證日期	2006/03/14
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400290204
中文品名	"普羅達克美帝生" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名	"PRODUCTS FOR MEDICINE" EAR, NOSE AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	XL 300, X 6000 D, XL 200, XL 150 2, XL 200 1。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市士林區承德路４段１８２號１１樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	PRODUCTS FOR MEDICINE
製造廠廠址	1201 E, BALL RD. SUITE H, ANAHEIM, CALIFORNIA 92805 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2012/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002902號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/03/14

發證日期: 2006/03/14

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400290204

中文品名: "普羅達克美帝生" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "PRODUCTS FOR MEDICINE" EAR, NOSE AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: XL 300, X 6000 D, XL 200, XL 150 2, XL 200 1。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市士林區承德路４段１８２號１１樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: PRODUCTS FOR MEDICINE

製造廠廠址: 1201 E, BALL RD. SUITE H, ANAHEIM, CALIFORNIA 92805 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2012/12/06

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002902號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121127
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110314
發證日期	20060314
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400290204
中文品名	"普羅達克美帝生" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
英文品名	"PRODUCTS FOR MEDICINE" EAR, NOSE AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	XL 300, X 6000 D, XL 200, XL 150 2, XL 200 1。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市士林區承德路４段１８２號１１樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	PRODUCTS FOR MEDICINE
製造廠廠址	1201 E, BALL RD. SUITE H, ANAHEIM, CALIFORNIA 92805 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20121206
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002902號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121127

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20110314

發證日期: 20060314

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400290204

中文品名: "普羅達克美帝生" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "PRODUCTS FOR MEDICINE" EAR, NOSE AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: XL 300, X 6000 D, XL 200, XL 150 2, XL 200 1。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市士林區承德路４段１８２號１１樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: PRODUCTS FOR MEDICINE

製造廠廠址: 1201 E, BALL RD. SUITE H, ANAHEIM, CALIFORNIA 92805 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20121206

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003490號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/04/07
發證日期	2006/04/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400349002
中文品名	"吉米" 婦產科專用手動器械
英文品名	"GIMMI" OBSTETRIC-GYNECOLOGIC SPECIALIZED MANUAL INSTRUMENT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如附冊共1頁
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市士林區承德路４段１８２號１１樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	GIMMI GMBH.
製造廠廠址	CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2012/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003490號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/04/07

發證日期: 2006/04/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400349002

中文品名: "吉米" 婦產科專用手動器械

英文品名: "GIMMI" OBSTETRIC-GYNECOLOGIC SPECIALIZED MANUAL INSTRUMENT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如附冊共1頁

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市士林區承德路４段１８２號１１樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: GIMMI GMBH.

製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2012/12/06

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003490號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121127
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110407
發證日期	20060407
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400349002
中文品名	"吉米" 婦產科專用手動器械
英文品名	"GIMMI" OBSTETRIC-GYNECOLOGIC SPECIALIZED MANUAL INSTRUMENT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L4530 婦產科專用手動器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如附冊共1頁
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市士林區承德路４段１８２號１１樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	GIMMI GMBH.
製造廠廠址	CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20121206
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003490號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121127

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20110407

發證日期: 20060407

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400349002

中文品名: "吉米" 婦產科專用手動器械

英文品名: "GIMMI" OBSTETRIC-GYNECOLOGIC SPECIALIZED MANUAL INSTRUMENT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如附冊共1頁

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市士林區承德路４段１８２號１１樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: GIMMI GMBH.

製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20121206

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006389號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/12/14
發證日期	2007/12/14
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400638902
中文品名	“古柏”婦產科用腹腔鏡附件（未滅菌）
英文品名	“COOPER”GYNECOLOGIC LAPAROSCOPE ACCESSORIES (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀、以及吸引／灌流探針，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	COOPER SURGICAL INC.
製造廠廠址	95 CORPORATE DRIVE TRUMBULL, CT 06611, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006389號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/12/13

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2017/12/14

發證日期: 2007/12/14

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400638902

中文品名: “古柏”婦產科用腹腔鏡附件（未滅菌）

英文品名: “COOPER”GYNECOLOGIC LAPAROSCOPE ACCESSORIES (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀、以及吸引／灌流探針，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: COOPER SURGICAL INC.

製造廠廠址: 95 CORPORATE DRIVE TRUMBULL, CT 06611, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2019/12/17

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006389號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191213
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20171214
發證日期	20071214
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400638902
中文品名	“古柏”婦產科用腹腔鏡附件（未滅菌）
英文品名	“COOPER”GYNECOLOGIC LAPAROSCOPE ACCESSORIES (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀、以及吸引／灌流探針，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	COOPER SURGICAL INC.
製造廠廠址	95 CORPORATE DRIVE TRUMBULL, CT 06611, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191217
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006389號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191213

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20171214

發證日期: 20071214

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400638902

中文品名: “古柏”婦產科用腹腔鏡附件（未滅菌）

英文品名: “COOPER”GYNECOLOGIC LAPAROSCOPE ACCESSORIES (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: COOPER SURGICAL INC.

製造廠廠址: 95 CORPORATE DRIVE TRUMBULL, CT 06611, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20191217

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸壹字第005747號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/04/12
發證日期	2007/04/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400574707
中文品名	“帝福諾”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)
英文品名	“DUFNER”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	DUFNER INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址	FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005747號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/12/13

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2017/04/12

發證日期: 2007/04/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400574707

中文品名: “帝福諾”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “DUFNER”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: DUFNER INSTRUMENTE GMBH

製造廠廠址: FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2019/12/17

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸壹字第005747號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191213
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20170412
發證日期	20070412
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400574707
中文品名	“帝福諾”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)
英文品名	“DUFNER”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	DUFNER INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址	FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20191217
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005747號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191213

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20170412

發證日期: 20070412

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400574707

中文品名: “帝福諾”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “DUFNER”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: DUFNER INSTRUMENTE GMBH

製造廠廠址: FOHRENSTR 9 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20191217

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第014245號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/10/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2016/04/06
發證日期	2006/04/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601424503
中文品名	"阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件
英文品名	"APPLITEC" INSUFFLATOR AND ACCESSOREIS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	INS-00012-00, INS-00013-00, INS-00014-00以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市士林區承德路４段１８２號１１樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	APPLITEC LTD.
製造廠廠址	12 HAORGIM ST., P. O. BOX 501, HOLON 58105, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2015/10/30
製造許可登錄編號	QSD2442

許可證字號: 衛署醫器輸字第014245號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/10/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2016/04/06

發證日期: 2006/04/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601424503

中文品名: "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件

英文品名: "APPLITEC" INSUFFLATOR AND ACCESSOREIS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: INS-00012-00, INS-00013-00, INS-00014-00以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市士林區承德路４段１８２號１１樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: APPLITEC LTD.

製造廠廠址: 12 HAORGIM ST., P. O. BOX 501, HOLON 58105, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2015/10/30

製造許可登錄編號: QSD2442

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第012864號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/10/25
發證日期	2005/10/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601286408
中文品名	"康美" 腹腔鏡手術用剪刀
英文品名	"CONMED" LAPAROSCOPE SCISSORS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	1411,1412,1415,1-1003,1-1004,1-1013,MI-2300,MI-3300, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市士林區承德路４段１８２號１１樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	310 BROAD STREET, UTICA, NY 13501, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2012/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第012864號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/10/25

發證日期: 2005/10/25

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601286408

中文品名: "康美" 腹腔鏡手術用剪刀

英文品名: "CONMED" LAPAROSCOPE SCISSORS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 1411,1412,1415,1-1003,1-1004,1-1013,MI-2300,MI-3300, 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市士林區承德路４段１８２號１１樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: CONMED CORPORATION

製造廠廠址: 310 BROAD STREET, UTICA, NY 13501, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2012/12/06

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第012864號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121127
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20101025
發證日期	20051025
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601286408
中文品名	"康美" 腹腔鏡手術用剪刀
英文品名	"CONMED" LAPAROSCOPE SCISSORS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	1411,1412,1415,1-1003,1-1004,1-1013,MI-2300,MI-3300, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市士林區承德路４段１８２號１１樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	CONMED CORPORATION
製造廠廠址	310 BROAD STREET, UTICA, NY 13501, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20121206
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第012864號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121127

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20101025

發證日期: 20051025

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601286408

中文品名: "康美" 腹腔鏡手術用剪刀

英文品名: "CONMED" LAPAROSCOPE SCISSORS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 1411,1412,1415,1-1003,1-1004,1-1013,MI-2300,MI-3300, 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市士林區承德路４段１８２號１１樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: CONMED CORPORATION

製造廠廠址: 310 BROAD STREET, UTICA, NY 13501, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20121206

製造許可登錄編號: (空)

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第014121號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/09
發證日期	2006/03/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601412101
中文品名	"吉米"腹腔鏡手術用器械及其配件
英文品名	"GIMMI" LAPAROSCOPE SURGICAL INSTRUMENTS AND ACCSEEORIES
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：Z.2948.60。註銷規格: S.0901.04、S.6030.10，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	臺北市大同區承德路3段267號7樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	GIMMI GMBH.
製造廠廠址	CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/12/22
製造許可登錄編號	QSD2403

許可證字號: 衛署醫器輸字第014121號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/03/09

發證日期: 2006/03/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601412101

中文品名: "吉米"腹腔鏡手術用器械及其配件

英文品名: "GIMMI" LAPAROSCOPE SURGICAL INSTRUMENTS AND ACCSEEORIES

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Z.2948.60。註銷規格: S.0901.04、S.6030.10，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 臺北市大同區承德路3段267號7樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: GIMMI GMBH.

製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2022/12/22

製造許可登錄編號: QSD2403

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸字第014121號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260309
發證日期	20060309
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601412101
中文品名	"吉米"腹腔鏡手術用器械及其配件
英文品名	"GIMMI" LAPAROSCOPE SURGICAL INSTRUMENTS AND ACCSEEORIES
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：Z.2948.60。註銷規格: S.0901.04、S.6030.10，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	GIMMI GMBH.
製造廠廠址	CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20210303
製造許可登錄編號	QSD2403

許可證字號: 衛署醫器輸字第014121號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260309

發證日期: 20060309

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601412101

中文品名: "吉米"腹腔鏡手術用器械及其配件

英文品名: "GIMMI" LAPAROSCOPE SURGICAL INSTRUMENTS AND ACCSEEORIES

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Z.2948.60。註銷規格: S.0901.04、S.6030.10，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: GIMMI GMBH.

製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20210303

製造許可登錄編號: QSD2403

食品業者登錄資料集資料集的 "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件相關資料

@ "阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	尚弋股份有限公司
公司統一編號	23733759
業者地址	台北市大同區承德路3段267號7樓
食品業者登錄字號	A-123733759-00000-7
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 尚弋股份有限公司

公司統一編號: 23733759

業者地址: 台北市大同區承德路3段267號7樓

食品業者登錄字號: A-123733759-00000-7

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 23733759 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23733759 ...)

# 23733759 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	23733759
原始登記日期	19900822
核發日期	20211022
廠商中文名稱	尚弋股份有限公司
廠商英文名稱	BEAMED INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址	臺北市大同區承德路3段267號7樓
英文營業地址	7 F., No. 267, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10367, Taiwan (R.O.C.)
代表人	洪O平
電話號碼	02-28975298
傳真號碼	02-28970303
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 23733759

原始登記日期: 19900822

核發日期: 20211022

廠商中文名稱: 尚弋股份有限公司

廠商英文名稱: BEAMED INSTRUMENTS CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市大同區承德路3段267號7樓

英文營業地址: 7 F., No. 267, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10367, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 洪O平

電話號碼: 02-28975298

傳真號碼: 02-28970303

進口資格: 有

出口資格: 有

# 23733759 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	尚弋股份有限公司
公司統一編號	23733759
業者地址	台北市大同區承德路3段267號7樓
食品業者登錄字號	A-123733759-00000-7
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 尚弋股份有限公司

公司統一編號: 23733759

業者地址: 台北市大同區承德路3段267號7樓

食品業者登錄字號: A-123733759-00000-7

登錄項目: 公司/商業登記

# 23733759 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004707號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/15
發證日期	2006/06/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400470703
中文品名	“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)
英文品名	“HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	鏡片清潔刷、活体檢視刷，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	臺北市大同區承德路3段267號7樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	HANS HERMANN GMBH MEDIZINTEHNIK
製造廠廠址	WURTTEMBERGER STRABE 26 78567 FRIDINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/12/22
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/15

發證日期: 2006/06/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400470703

中文品名: “赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 臺北市大同區承德路3段267號7樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: HANS HERMANN GMBH MEDIZINTEHNIK

製造廠廠址: WURTTEMBERGER STRABE 26 78567 FRIDINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2022/12/22

製造許可登錄編號: (空)

# 23733759 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004708號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/06/15
發證日期	2006/06/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400470805
中文品名	“威夏普”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)
英文品名	“WISAP” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	臺北市大同區承德路3段267號7樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	WISAP MEDICAL TECHNOLOGY GMBH
製造廠廠址	FICHTENSTRASSE 27, 85649 BRUNNTHAL-HOFOLDING, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004708號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/08/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/06/15

發證日期: 2006/06/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400470805

中文品名: “威夏普”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 臺北市大同區承德路3段267號7樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: WISAP MEDICAL TECHNOLOGY GMBH

製造廠廠址: FICHTENSTRASSE 27, 85649 BRUNNTHAL-HOFOLDING, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/09/19

製造許可登錄編號: (空)

# 23733759 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004709號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/06/15
發證日期	2006/06/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400470907
中文品名	“吉米”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)
英文品名	“GIMMI” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	臺北市大同區承德路3段267號7樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	GIMMI GMBH.
製造廠廠址	CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004709號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/08/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/06/15

發證日期: 2006/06/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400470907

中文品名: “吉米”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “GIMMI” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 臺北市大同區承德路3段267號7樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: GIMMI GMBH.

製造廠廠址: CARL-ZEISS-STRASSE 6, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/09/19

製造許可登錄編號: (空)

# 23733759 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004710號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/06/15
發證日期	2006/06/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400471005
中文品名	“威夏普”婦產科用腹腔鏡附件（未滅菌）
英文品名	“WISAP” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	臺北市大同區承德路3段267號7樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	WISAP Medical Technology GmbH
製造廠廠址	Fichtenstrasse 27, 85649 Brunnthal-Hofolding, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004710號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/08/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/06/15

發證日期: 2006/06/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400471005

中文品名: “威夏普”婦產科用腹腔鏡附件（未滅菌）

英文品名: “WISAP” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: L 婦產科用裝置

醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 臺北市大同區承德路3段267號7樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: WISAP Medical Technology GmbH

製造廠廠址: Fichtenstrasse 27, 85649 Brunnthal-Hofolding, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/09/19

製造許可登錄編號: (空)

# 23733759 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004711號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/06/15
發證日期	2006/06/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400471107
中文品名	“威夏普”一般手術用手動式器械（未滅菌）
英文品名	“WISAP”MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	臺北市大同區承德路3段267號7樓
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	WISAP MEDICAL TECHNOLOGY GMBH
製造廠廠址	FICHTENSTRASSE 27, 85649 BRUNNTHAL-HOFOLDING, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004711號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/08/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/06/15

發證日期: 2006/06/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400471107

中文品名: “威夏普”一般手術用手動式器械（未滅菌）

英文品名: “WISAP”MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 臺北市大同區承德路3段267號7樓

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: WISAP MEDICAL TECHNOLOGY GMBH

製造廠廠址: FICHTENSTRASSE 27, 85649 BRUNNTHAL-HOFOLDING, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2023/09/19

製造許可登錄編號: (空)

# 23733759 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸壹字第005272號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/12/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	2016/10/27
發證日期	2006/10/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400527202
中文品名	“威夏普”耳鼻喉照明光纖光源及配件 (未滅菌)
英文品名	“WISAP”EAR, NOSE, AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G4350 耳鼻喉光纖光源及載具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	尚弋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5
申請商統一編號	23733759
製造商名稱	WISAP MEDICAL TECHNOLOGY GMBH
製造廠廠址	FICHTENSTRASSE 27, 85649 BRUNNTHAL-HOFOLDING, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2016/12/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005272號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/12/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2016/10/27

發證日期: 2006/10/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400527202

中文品名: “威夏普”耳鼻喉照明光纖光源及配件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP”EAR, NOSE, AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G4350 耳鼻喉光纖光源及載具

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 尚弋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區大度路3段270巷69號4樓之5

申請商統一編號: 23733759

製造商名稱: WISAP MEDICAL TECHNOLOGY GMBH

製造廠廠址: FICHTENSTRASSE 27, 85649 BRUNNTHAL-HOFOLDING, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2016/12/23

製造許可登錄編號: (空)

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根據名稱尚弋找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有尚弋 ...)

# 尚弋於安衛單位(人員)備查名冊 - 1

登錄編號	'23733759202202070001
登錄日期	1110216
事業單位名稱（工程名稱）	尚弋股份有限公司
來文字號	尚字1110107002號
來函日期	1110207
勞工安全衛生管理員人數	0
勞工安全管理師人數	0
勞工衛生管理師人數	0
甲種勞工安全衛生業務主管人數	0
乙種勞工安全衛生業務主管人數	1
丙種勞工安全衛生業務主管人數	0

登錄編號: '23733759202202070001

登錄日期: 1110216

事業單位名稱（工程名稱）: 尚弋股份有限公司

來文字號: 尚字1110107002號

來函日期: 1110207

勞工安全衛生管理員人數: 0

勞工安全管理師人數: 0

勞工衛生管理師人數: 0

甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0

乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1

丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 尚弋於安衛單位(人員)備查名冊 - 2

登錄編號	23733759202202070001
登錄日期	1110216
事業單位名稱（工程名稱）	尚弋股份有限公司
來文字號	尚字1110107002號
來函日期	1110207
勞工安全衛生管理員人數	0
勞工安全管理師人數	0
勞工衛生管理師人數	0
甲種勞工安全衛生業務主管人數	0
乙種勞工安全衛生業務主管人數	1
丙種勞工安全衛生業務主管人數	0

登錄編號: 23733759202202070001

登錄日期: 1110216

事業單位名稱（工程名稱）: 尚弋股份有限公司

來文字號: 尚字1110107002號

來函日期: 1110207

勞工安全衛生管理員人數: 0

勞工安全管理師人數: 0

勞工衛生管理師人數: 0

甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0

乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1

丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

[ 搜尋所有尚弋 ... ]

根據地址台北市士林區承德路４段１８２號１１樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市士林區承德路４段１８２號１１樓 ...)

"威夏普" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "WISAP" EAR, NOSE AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002143號 \| 有效日期: 2010/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7720W, 7720X3, 7720H, 7761GS1, 7761GS2, 7761GS4, 7761GS5, 7761AD, 7640-2, 7766A/W/O/WI, 7768A/W, 777... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾普”婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌)	英文品名: “APPLE” GYNECOLOGIC LAPAROSCOPE ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005402號 \| 有效日期: 2011/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"威夏普" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "WISAP" SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002076號 \| 有效日期: 2010/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7736WD, 7736WDN, 7736WND, 7742SR, 7742SR1, 7736WK, 7737-17736WNZ50, 7736WKN, 7736WKK, 7736WRGB, 7736... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"威夏普"馬達驅動器及附件	英文品名: "WISAP" POWER DRIVE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002095號 \| 有效日期: 2010/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7688DS,7688DW,7688AW,7688LW,7688DS1,7688LW1,7688PD1,7688PDU,7688PDC,7688PDM,7688PDG1,7689W6,7689W1,7... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"威夏普"腹腔鏡及其附件	英文品名: "WISAP"LAPAROSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017473號 \| 有效日期: 2011/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:7651IK/7651IL/7651SI/7651MLI/7652IK/7654PIK/7651W/7651AW/7651DW/7651FW/7651TW/7652D/76... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"威夏普"腹腔鏡手術用器械及其附件	英文品名: "WISAP"LAPAROSCOPE INSTRUMENTS AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017474號 \| 有效日期: 2011/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康美" 沖/吸管與配件	英文品名: "CONMED" SUCTION IRRIGATION TUBING & ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000887號 \| 有效日期: 2010/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CD8190, CD8302, CD8450, CD3402, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"懷特" 壓力器及其配件	英文品名: "VITAL" PRESSURE INFUSOR AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001986號 \| 有效日期: 2010/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SI-1000, SI-2000, F1511, M2520, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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尚弋股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段182號11樓 | 電話: 02-2882-3299

尚弋股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段18 | 電話: 0800-071-888

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
尚弋股份有限公司臺北市大同區承德路3段267號7樓	洪一平	23733759	核准設立
尚弋股份有限公司台中營業所臺中市南屯區豐樂里文心南六路１７１巷７號		88597911
尚弋股份有限公司高雄營業所高雄市左營區福山里博愛四路６號２樓		91539351

尚弋股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路3段267號7樓 | 負責人: 洪一平 | 統編: 23733759 | 核准設立

尚弋股份有限公司台中營業所

登記地址: 臺中市南屯區豐樂里文心南六路１７１巷７號 | 統編: 88597911

尚弋股份有限公司高雄營業所

登記地址: 高雄市左營區福山里博愛四路６號２樓 | 統編: 91539351

與"阿巴鐵克" 腹腔鏡灌入器及配件同分類的醫療器材許可證資料集

眼科用雅克雷射儀	英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＮＡＣＬＥ．以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜	英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 \| 有效日期: 2010/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９００，６９００，６９００Ｐ以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司
史德諾胸骨固定環帶	英文品名: "STONY" STERNA-BAND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
析腎達腹膜透析儀	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)	英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 \| 劑型: \| 包裝: 包裝 \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司