“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)的英文品名是“Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000268號, 有效日期是20150520, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150722, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是綠博醫技有限公司.

#“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)的地圖

許可證字號衛署醫器陸輸字第000268號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150722
註銷理由公司歇業
有效日期20150520
發證日期20100520
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200026806
中文品名“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)
英文品名“Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱綠博醫技有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號29050160
製造商名稱NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20150727
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000268號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150722

註銷理由

公司歇業

有效日期

20150520

發證日期

20100520

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA04200026806

中文品名

“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)

英文品名

“Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B9100 血液與血液成分收集與處理之容器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

綠博醫技有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路207號12樓

申請商統一編號

29050160

製造商名稱

NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

製造廠廠址

NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20150727

製造許可登錄編號

(空)

“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)地圖 [ 導航 ]

“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)的地址位於

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@ “雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器陸輸字第000276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/22
註銷理由公司歇業
有效日期2015/07/09
發證日期2010/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200027605
中文品名“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(血小板用)
英文品名“Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FTS-PL110, FTS-PL210, FTS-PL310以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱綠博醫技有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號29050160
製造商名稱NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2015/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2015/07/09
發證日期: 2010/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200027605
中文品名: “雙威”單次使用濾除白血球過濾器(血小板用)
英文品名: “Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FTS-PL110, FTS-PL210, FTS-PL310以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 綠博醫技有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 29050160
製造商名稱: NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2015/07/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸字第000276號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150722
註銷理由公司歇業
有效日期20150709
發證日期20100709
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200027605
中文品名“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(血小板用)
英文品名“Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FTS-PL110, FTS-PL210, FTS-PL310以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱綠博醫技有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號29050160
製造商名稱NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20150727
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150722
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20150709
發證日期: 20100709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200027605
中文品名: “雙威”單次使用濾除白血球過濾器(血小板用)
英文品名: “Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FTS-PL110, FTS-PL210, FTS-PL310以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 綠博醫技有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 29050160
製造商名稱: NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20150727
製造許可登錄編號: (空)

@ “雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸字第000268號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/22
註銷理由公司歇業
有效日期2015/05/20
發證日期2010/05/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200026806
中文品名“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)
英文品名“Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱綠博醫技有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號29050160
製造商名稱NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2015/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000268號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2015/05/20
發證日期: 2010/05/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200026806
中文品名: “雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)
英文品名: “Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 綠博醫技有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 29050160
製造商名稱: NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2015/07/27
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 29050160 找到的相關資料

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# 29050160 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器陸輸字第000268號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/22
註銷理由公司歇業
有效日期2015/05/20
發證日期2010/05/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200026806
中文品名“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)
英文品名“Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱綠博醫技有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號29050160
製造商名稱NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2015/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000268號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2015/05/20
發證日期: 2010/05/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200026806
中文品名: “雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)
英文品名: “Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 綠博醫技有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 29050160
製造商名稱: NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2015/07/27
製造許可登錄編號: (空)

# 29050160 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸字第000276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/22
註銷理由公司歇業
有效日期2015/07/09
發證日期2010/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200027605
中文品名“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(血小板用)
英文品名“Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FTS-PL110, FTS-PL210, FTS-PL310以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱綠博醫技有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號29050160
製造商名稱NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2015/07/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/22
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2015/07/09
發證日期: 2010/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200027605
中文品名: “雙威”單次使用濾除白血球過濾器(血小板用)
英文品名: “Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FTS-PL110, FTS-PL210, FTS-PL310以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 綠博醫技有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 29050160
製造商名稱: NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2015/07/27
製造許可登錄編號: (空)

# 29050160 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸字第000276號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150722
註銷理由公司歇業
有效日期20150709
發證日期20100709
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200027605
中文品名“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(血小板用)
英文品名“Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FTS-PL110, FTS-PL210, FTS-PL310以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱綠博醫技有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號29050160
製造商名稱NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20150727
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150722
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20150709
發證日期: 20100709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200027605
中文品名: “雙威”單次使用濾除白血球過濾器(血小板用)
英文品名: “Shuangwei”Leukocyte Reduction Filter for Blood
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FTS-PL110, FTS-PL210, FTS-PL310以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 綠博醫技有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 29050160
製造商名稱: NANJING SHUANGWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1, GAOKE 8 ROAD, NEW & HIGH TECHNOLOGY INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, NANJING, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20150727
製造許可登錄編號: (空)
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# 綠博醫技 於 醫療器材商資料集

機構代碼620101K304
機構名稱綠博醫技有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區敦化北路207號12樓
電話27170755
開業狀態歇業
機構代碼: 620101K304
機構名稱: 綠博醫技有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區敦化北路207號12樓
電話: 27170755
開業狀態: 歇業
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社團法人中華民國液化石油氣容器安全協會

OID: 2.16.886.103.101610 | 電話: 02-27126001 | 地址: 台北市松山區敦化北路207號12樓 | DN: o=社團法人中華民國液化石油氣容器安全協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

保證責任台灣養殖漁業漁產運銷合作社

OID: 2.16.886.103.101674 | 電話: 02-27131280 | 地址: 台北市松山區敦化北路207號12樓 | DN: o=保證責任台灣養殖漁業漁產運銷合作社,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台北晶咖貿易有限公司

公司統一編號: 52650829 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路207號12樓之1 | 食品業者登錄字號: A-152650829-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

安晶股份有限公司

公司統一編號: 01515717 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路207號12樓 | 食品業者登錄字號: A-101515717-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

社團法人中華民國液化石油氣容器安全協會

OID: 2.16.886.103.101610 | 電話: 02-27126001 | 地址: 台北市松山區敦化北路207號12樓 | DN: o=社團法人中華民國液化石油氣容器安全協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

保證責任台灣養殖漁業漁產運銷合作社

OID: 2.16.886.103.101674 | 電話: 02-27131280 | 地址: 台北市松山區敦化北路207號12樓 | DN: o=保證責任台灣養殖漁業漁產運銷合作社,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台北晶咖貿易有限公司

公司統一編號: 52650829 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路207號12樓之1 | 食品業者登錄字號: A-152650829-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

安晶股份有限公司

公司統一編號: 01515717 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路207號12樓 | 食品業者登錄字號: A-101515717-00000-5

@ 食品業者登錄資料集
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名稱 綠博醫技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區敦化北路207號12樓
29050160解散 (核准解散日期: 2015-03-23)

登記地址: 臺北市松山區敦化北路207號12樓 | 統編: 29050160 | 解散 (核准解散日期: 2015-03-23)

與“雙威”單次使用濾除白血球過濾器(全血及紅血球用)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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