雅特萊光固化燈
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名雅特萊光固化燈的英文品名是ULTRALIGHT CURING LIGHT, 許可證字號是衛署醫器製字第001791號, 有效日期是20110526, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121101, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是PB-070。GB-070。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是聯霆自動化科技股份有限公司.

#雅特萊光固化燈的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001791號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110526
發證日期20060526
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500179105
中文品名雅特萊光固化燈
英文品名ULTRALIGHT CURING LIGHT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PB-070。GB-070。
限制項目國 產
申請商名稱聯霆自動化科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123之8號11樓
申請商統一編號23569379
製造商名稱聯霆自動化科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路123之8號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121105
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第001791號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121101

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110526

發證日期

20060526

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500179105

中文品名

雅特萊光固化燈

英文品名

ULTRALIGHT CURING LIGHT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PB-070。GB-070。

限制項目

國 產

申請商名稱

聯霆自動化科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區興德路123之8號11樓

申請商統一編號

23569379

製造商名稱

聯霆自動化科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區興德路123之8號11樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20121105

製造許可登錄編號

(空)

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雅特萊光固化燈的地址位於

新北市三重區興德路123之8號11樓

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董監事資料集 資料集的 雅特萊光固化燈 相關資料

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林豪俊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 725000 | 所代表法人: | 聯霆自動化科技股份有限公司 | 統一編號: 23569379

林育蔚

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 聯霆自動化科技股份有限公司 | 統一編號: 23569379

楊忠義

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 聯霆自動化科技股份有限公司 | 統一編號: 23569379

張惠姿

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 聯霆自動化科技股份有限公司 | 統一編號: 23569379

林豪俊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 725000 | 所代表法人: | 聯霆自動化科技股份有限公司 | 統一編號: 23569379

林育蔚

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 聯霆自動化科技股份有限公司 | 統一編號: 23569379

楊忠義

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 聯霆自動化科技股份有限公司 | 統一編號: 23569379

張惠姿

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 聯霆自動化科技股份有限公司 | 統一編號: 23569379

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出進口廠商登記資料 資料集的 雅特萊光固化燈 相關資料

聯霆自動化科技股份有限公司

統一編號: 23569379 | 電話號碼: 02-85123668 | 新北市三重區興德路123之8號11樓

聯霆自動化科技股份有限公司

統一編號: 23569379 | 電話號碼: 02-85123668 | 新北市三重區興德路123之8號11樓

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登記工廠名錄 資料集的 雅特萊光固化燈 相關資料

聯霆自動化科技股份有限公司

主要產品: 277光學儀器及設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23569379 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99613218 | 新北市三重區中興里興德路一二三之八號一一樓

聯霆自動化科技股份有限公司

主要產品: 277光學儀器及設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23569379 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99613218 | 新北市三重區中興里興德路一二三之八號一一樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 雅特萊光固化燈 相關資料

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“聯霆”口腔攝影機(未滅菌)

英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司

“聯霆”口腔攝影機(未滅菌)

英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 20170814 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司

雅特萊光固化燈

英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司

雅特萊光固化燈

英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司

雅特萊光固化燈

英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 2011/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司

“聯霆”口腔攝影機(未滅菌)

英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司

“聯霆”口腔攝影機(未滅菌)

英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 20170814 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司

雅特萊光固化燈

英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司

雅特萊光固化燈

英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司

雅特萊光固化燈

英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 2011/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 雅特萊光固化燈 相關資料

聯霆自動化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123569379-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23569379 | 新北市三重區興德路123之8號11樓

聯霆自動化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123569379-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23569379 | 新北市三重區興德路123之8號11樓

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根據名稱 聯霆自動化科技 找到的相關資料

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“原華”檢查鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “FINE VISION”Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002300號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌)

英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 2018/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聚合用紫外線活化器

許可編號: GMP1205 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-30 | 製造廠名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區興德路123之8號11樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

“原華”檢查鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “FINE VISION”Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002300號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌)

英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 2018/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聚合用紫外線活化器

許可編號: GMP1205 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-30 | 製造廠名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區興德路123之8號11樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

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根據地址 新北市三重區興德路123之8號11樓 找到的相關資料

"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌)

英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 20180419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌)

英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 20180419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱 聯霆自動化科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區興德路123之8號11樓
林豪俊23569379核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之8號11樓 | 負責人: 林豪俊 | 統編: 23569379 | 核准設立

地址 新北市三重區興德路123之8號11樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區興德路123之2號11樓
曾筱琳31339689核准設立

新北市三重區興德路123之9號11樓
張振發28322328核准設立

新北市三重區興德路123之3號11樓
陳柔蓁12832599核准設立

新北市三重區興德路123之2號11樓
謝李寶彩36312837核准設立

新北市三重區興德路123之7號11樓
黃裕霖53681862核准設立

新北市三重區興德路123之5號11樓
陳瀅帆80244957核准設立

新北市三重區興德路123之8號11樓
林豪俊83593628核准設立

新北市三重區興德路123之7號11樓
陳祐隆86282112解散 (核准解散日期: 2022-09-13)

登記地址: 新北市三重區興德路123之2號11樓 | 負責人: 曾筱琳 | 統編: 31339689 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之9號11樓 | 負責人: 張振發 | 統編: 28322328 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之3號11樓 | 負責人: 陳柔蓁 | 統編: 12832599 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之2號11樓 | 負責人: 謝李寶彩 | 統編: 36312837 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之7號11樓 | 負責人: 黃裕霖 | 統編: 53681862 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之5號11樓 | 負責人: 陳瀅帆 | 統編: 80244957 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之8號11樓 | 負責人: 林豪俊 | 統編: 83593628 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之7號11樓 | 負責人: 陳祐隆 | 統編: 86282112 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-13)

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與雅特萊光固化燈同分類的醫療器材許可證資料集

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

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