"高發" 機械式輪椅 (未滅菌)
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中文品名"高發" 機械式輪椅 (未滅菌)的英文品名是"GAOFA" MECHANICAL WHEELCHAIR (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000309號, 有效日期是20111025, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121025, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是正亞實業有限公司.

#"高發" 機械式輪椅 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000309號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121025
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20111025
發證日期	20061025
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600030900
中文品名	"高發" 機械式輪椅 (未滅菌)
英文品名	"GAOFA" MECHANICAL WHEELCHAIR (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3850 機械式輪椅
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	正亞實業有限公司
申請商地址	新北市土城區日新街35之1號2樓
申請商統一編號	34655908
製造商名稱	GAOFA PRODUCT FACTORY
製造廠廠址	NO.5 JAHU ROAD, FUCHENGAO VILLAGE, PIN-HU TOWN, LONGGANG DISTRICT, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20121030
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000309號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121025

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20111025

發證日期

20061025

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600030900

中文品名

"高發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名

"GAOFA" MECHANICAL WHEELCHAIR (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3850 機械式輪椅

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

正亞實業有限公司

申請商地址

新北市土城區日新街35之1號2樓

申請商統一編號

34655908

製造商名稱

GAOFA PRODUCT FACTORY

製造廠廠址

NO.5 JAHU ROAD, FUCHENGAO VILLAGE, PIN-HU TOWN, LONGGANG DISTRICT, SHENZHEN, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121030

製造許可登錄編號

(空)

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新北市土城區日新街35之1號2樓

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"高發"機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "GAOFA" MECHANICAL WALKER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000414號 \| 有效日期: 2012/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 正亞實業有限公司
"高發"機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "GAOFA" MECHANICAL WALKER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000414號 \| 有效日期: 20120807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 正亞實業有限公司
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“高發”醫用手杖	英文品名: “Gaofa”Cane \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000472號 \| 有效日期: 20130110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 正亞實業有限公司
"高發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "GAOFA" MECHANICAL WHEELCHAIR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000309號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 正亞實業有限公司

"高發"機械式助行器 (未滅菌)

"高發"機械式助行器 (未滅菌)

“高發”醫用手杖

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"高發"機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "GAOFA" MECHANICAL WALKER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000414號 \| 有效日期: 2012/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 正亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“高發”醫用手杖	英文品名: “Gaofa”Cane \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000472號 \| 有效日期: 2013/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 正亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“高發”醫用手杖	英文品名: “Gaofa”Cane \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000472號 \| 有效日期: 20130110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 正亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"高發"機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "GAOFA" MECHANICAL WALKER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000414號 \| 有效日期: 20120807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 正亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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正亞實業有限公司

產品中類: 32家具製造業 28電力設備製造業 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 31其他運輸工具及其零件製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市土城區日新街三五之一號 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 259其他金屬製品 293通用機械設備 322金屬家具 285家用電器 319未分類其他運輸工具及其零件 331育樂用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

正亞實業有限公司

電話: 22624580 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市土城區日新街35之1號2樓

@ 醫療器材商資料集

正亞實業有限公司

@ 新北市工廠登記清冊v2

正亞實業有限公司

電話: 22624580 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市土城區日新街35之1號2樓

@ 醫療器材商資料集

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冠合豐企業有限公司	統一編號: 29173563 \| 電話號碼: 02-22735601~2 \| 新北市土城區日新街35之1號(1樓) @ 出進口廠商登記資料
微物聯科技股份有限公司	統一編號: 42824569 \| 電話號碼: 02-22649010 \| 新北市土城區日新街35之1號(2樓) @ 出進口廠商登記資料
金展億企業有限公司	統一編號: 53223310 \| 電話號碼: 02-22735602 \| 新北市土城區日新街35之1號(1樓) @ 出進口廠商登記資料

冠合豐企業有限公司

統一編號: 29173563 | 電話號碼: 02-22735601~2 | 新北市土城區日新街35之1號(1樓)

@ 出進口廠商登記資料

微物聯科技股份有限公司

統一編號: 42824569 | 電話號碼: 02-22649010 | 新北市土城區日新街35之1號(2樓)

@ 出進口廠商登記資料

金展億企業有限公司

統一編號: 53223310 | 電話號碼: 02-22735602 | 新北市土城區日新街35之1號(1樓)

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正亞實業有限公司 | 地址: 新北市土城區日新街35號之1，1樓 | 電話: 02-2262-4580

名稱正亞實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正亞實業有限公司新北市土城區日新街35之1號2樓		34655908	解散 (100年01月26日北府經登字第1005005740號)

正亞實業有限公司

登記地址: 新北市土城區日新街35之1號2樓 | 統編: 34655908 | 解散 (100年01月26日北府經登字第1005005740號)

地址新北市土城區日新街35之1號2樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
冠合豐企業有限公司新北市土城區日新街35之1號(1樓)	巫錦滄	29173563	核准設立
金展億企業有限公司新北市土城區日新街35之1號(1樓)	莊萍	53223310	核准設立
福臨實業社新北市土城區日新街35之1號2樓	洪淑英	91202167	廢止 - 獨資
微物聯科技股份有限公司新北市土城區日新街35之1號(2樓)	鄭豪裕	42824569	核准設立

冠合豐企業有限公司

登記地址: 新北市土城區日新街35之1號(1樓) | 負責人: 巫錦滄 | 統編: 29173563 | 核准設立

金展億企業有限公司

登記地址: 新北市土城區日新街35之1號(1樓) | 負責人: 莊萍 | 統編: 53223310 | 核准設立

福臨實業社

登記地址: 新北市土城區日新街35之1號2樓 | 負責人: 洪淑英 | 統編: 91202167 | 廢止 - 獨資

微物聯科技股份有限公司

登記地址: 新北市土城區日新街35之1號(2樓) | 負責人: 鄭豪裕 | 統編: 42824569 | 核准設立

與"高發" 機械式輪椅 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"瑞德" 人工小關節	英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司
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自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司
自體血液回收系統管套	英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慧晹企業有限公司
防水免縫膠帶	英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“尼普洛”洗腎用透析筒	英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
經鼻呼吸輔助器	英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 \| 有效日期: 2001/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
"紐派克" 呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
"紐派克" 呼吸甦醒器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
幼兒人工心肺系統	英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
超音波治療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 \| 有效日期: 2001/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司