"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)
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中文品名"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)的英文品名是"Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016900號, 有效日期是20260817, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;GMP, 申請商名稱是台灣赫曼有限公司.

#"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016900號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260817
發證日期	20160817
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401690006
中文品名	"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)
英文品名	"Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	台灣赫曼有限公司
申請商地址	臺北市內湖區石潭路67號7樓
申請商統一編號	50769420
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN-STR. 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20210510
製造許可登錄編號	QSD9631

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016900號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260817

發證日期

20160817

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401690006

中文品名

"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)

英文品名

"Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;GMP

申請商名稱

台灣赫曼有限公司

申請商地址

臺北市內湖區石潭路67號7樓

申請商統一編號

50769420

製造商名稱

PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址

PAUL-HARTMANN-STR. 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210510

製造許可登錄編號

QSD9631

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Jennifer Anne Luke

職稱: 董事 | 持有股份數: 16360000 | 所代表法人: 荷蘭商 Paul Hartmann Finance B.V. | 台灣赫曼有限公司 | 統一編號: 50769420

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台灣赫曼有限公司

統一編號: 50769420 | 電話號碼: 02-27907992 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓

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"赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)	英文品名: "Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017370號 \| 有效日期: 2027/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 \| 有效日期: 2028/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 \| 有效日期: 2026/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
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“赫曼”含銀軟膏敷料	英文品名: “Hartmann” Atrauman AG silver dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027408號 \| 有效日期: 2030/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.6.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
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“赫曼”雙感測血壓計	英文品名: “Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001109號 \| 有效日期: 2030/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DC3-18以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)	英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 \| 有效日期: 2030/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 醫用透氣防水貼布 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Hydrofilm cannula fixation adhesive tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018208號 \| 有效日期: 20220818 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Zetuvit hydrophilic wound dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018218號 \| 有效日期: 20220821 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌)	英文品名: "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018224號 \| 有效日期: 20220822 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 \| 有效日期: 20230628 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021044號 \| 有效日期: 20241125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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赫曼水凝膠敷料	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 01 20 2025 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣赫曼有限公司/JOnnifOr AnnO LukO \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告內容誇大不實 \| 刊播日期: 10 23 2024 12:00AM \| 刊播媒體: 台灣赫曼有限公司· 關愛健康，不懈向前 @ 違規醫療器材廣告資料集
“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌),"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1140205 \| 核准結束日期: 1170224 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020174 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"赫曼"醫用黏性固定貼 (未滅菌),"赫曼"薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110615 \| 核准結束日期: 1140620 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111060176 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130822 \| 核准結束日期: 1160911 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090059 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130321 | 核准結束日期: 1160409 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040086

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020176

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170226 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020185

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020175

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130822 | 核准結束日期: 1160911 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090059

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名稱台灣赫曼找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣赫曼)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣赫曼有限公司臺北市內湖區石潭路67號7樓	Jennifer Anne Luke	50769420	核准設立

台灣赫曼有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | 負責人: Jennifer Anne Luke | 統編: 50769420 | 核准設立

地址臺北市內湖區石潭路67號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
芳曲空間設計企業有限公司臺北市內湖區石潭路67號14樓	陳芳蘊	90371903	核准設立
艾知科技股份有限公司臺北市內湖區石潭路67號8樓	王宗源	85130291	核准設立
元亨文創娛樂有限公司臺北市內湖區石潭路67號10樓	楊明勳	24555155	核准設立
全家便利商店股份有限公司台北市第五四三分公司臺北市內湖區石潭路67號1樓	葉榮廷	24792657	核准設立
夢想成真文創有限公司臺北市內湖區石潭路67號13樓	周玉蔻	84952853	核准設立
聯盛數位科技股份有限公司臺北市內湖區石潭路67號4樓	王慧琳	28198361	核准設立
萬科科技有限公司臺北市內湖區石潭路67號12樓	羅建邦	83567142	解散 (核准解散日期: 2023-06-05)

芳曲空間設計企業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號14樓 | 負責人: 陳芳蘊 | 統編: 90371903 | 核准設立

艾知科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號8樓 | 負責人: 王宗源 | 統編: 85130291 | 核准設立

元亨文創娛樂有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號10樓 | 負責人: 楊明勳 | 統編: 24555155 | 核准設立

全家便利商店股份有限公司台北市第五四三分公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 | 負責人: 葉榮廷 | 統編: 24792657 | 核准設立

夢想成真文創有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號13樓 | 負責人: 周玉蔻 | 統編: 84952853 | 核准設立

聯盛數位科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號4樓 | 負責人: 王慧琳 | 統編: 28198361 | 核准設立

萬科科技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號12樓 | 負責人: 羅建邦 | 統編: 83567142 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-05)

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與"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“帝視” 耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002944號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”壓舌板 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
晶晶醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Jing Jing Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002947號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 壹芳口罩有限公司
“瑞鋐” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Rui Hung”Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002948號 \| 有效日期: 2015/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞鋐儀器股份有限公司
舒膚貼親水性創傷敷料（滅菌）	英文品名: SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002949號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
“時敏齋”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “SMJ”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002950號 \| 有效日期: 2020/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更：限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司
“衛伸”吸收性尖端塗藥器 (滅菌)	英文品名: “WEY SHEN”Absorbent tipped applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002951號 \| 有效日期: 2015/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 衛伸棉業有限公司
3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 2020/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
全新痘痘貼（未滅菌）	英文品名: CS Airpore Acne Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002953號 \| 有效日期: 2030/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司
“瑞益”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Medical support stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002954號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“瑞益”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002955號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“天群”病患離床監視器 (未滅菌)	英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司
“臺灣彥大”口咽氣道管（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司
“臺灣彥大”麻醉氣體面罩（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHETIC GAS MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002958號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司